富马酸比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价富马酸比索洛尔对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法研究我院收治的各种心血管疾病所致慢性症状稳定性心力衰竭患者68例,随机分为对照组和治疗组(基础治疗+比索洛尔组)各34例。经多普勒超声心动图检查评价患者用药前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)以及患者症状体征改善程度、血压、心率变化来评估比索洛尔组对慢性充血性心力衰竭的疗效。结果治疗组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF、FS较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),对照组治疗后LVEDD、FS、LVEF较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01);2组治疗前比较LVEDD、LVESD、FS、LVEF差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后比较,LVEDD、LVEF差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组同组治疗后心率收缩压、舒张压较治疗前明显改善(P<0.01);2组治疗前比较,前述指标差异无统计意义(P>0.05);2组治疗后比较,心率、收缩压、舒张压差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),尤其心率更明显。结论比索洛尔能改善心力衰竭患者的左室收缩功能和左室重构,并能有效控制心率和调节血压,对常规剂量有较好的耐受性。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨比索洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法:选择96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用比索洛尔每天2.5mg~5mg口服治疗。治疗6个月后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果:应用比索洛尔后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

比索洛尔与安替洛尔治疗甲亢快速心律失常疗效比较

应用抗甲亢药物辅以高度选择性 β1受体阻断药比索洛尔治疗甲亢快速心律失常与安替洛尔组进行疗效比较 ,探讨其治疗甲亢快速心律失常的疗效。1　对象与方法1·1　对象　ＢＳＰ组 :39例 ,女 2 1例 ,男 18例 ,年龄 18～ 6 5岁 (平均 36 0± 10 1) ,31例弥漫性甲状腺肿伴甲亢 ,8例结节性甲状腺肿伴甲亢。Ａｔｅ组 :30例 ,女 19例 ,男 11例 ,年龄 19～ 6 4岁(平均 36 8± 11 2 )岁 ,2 0例弥漫性甲状腺肿伴甲亢 ,10例结节性甲状腺肿伴甲亢。两组均排除支气管哮喘、肺气肿、慢性阻塞性肺部疾病、糖尿病、冠心病、心力衰竭、β -受体阻滞剂禁忌…     

86例心血管神经官能症的临床分析

心血管神经官能症是心内科门诊临床常见的一种疾病。是一种神经功能失常而引起的循环功能紊乱的疾病 ,也称心脏神经症或劳力综合症[1 ] 。临床上常易与心绞痛混淆 ,初期心前区不适的症状有疼痛、紧张与出汗等 ,易误诊为心绞痛。心绞痛与心血管神经官能症是两个临床表现相似而其本质不同的疾病 ,需要加以鉴别。作者收集了心内科门诊 86例心血管神经官能症病例 ,有 2 9例曾拟诊为心绞痛。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :86例中男 2 9例 ,女 5 7例 ,年龄 <30岁 13例 ,30～ 39岁 34例 ,4 0～ 4 9岁 17例 ,5 0～ 5 9岁 14例 ,>6 0岁 8…     

索他洛尔致尖端扭转性室性心动过速一例

患者女性 ,47岁 ,因胸闷、心悸 2周入院。体格检查 :血压 130 /70ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,神志清楚 ,口唇无紫绀 ,无颈静脉怒张 ,心率 83次 /ｍｉｎ ,心律不齐 ,可闻早搏3～ 5次 /ｍｉｎ ,未闻及心脏杂音 ,肝、脾未触及 ,双下肢无浮肿。实验室检查 :血清钾 4 6ｍｍｏｌ/Ｌ ,血清镁 0 95ｍｍｏｌ/Ｌ ,血清氯、钠、钙均正常。心电图示 :窦性心律 ,频发室性早搏 ,ＱＴｃ间期 0 44ｓ(图 1Ａ)。 2 4ｈ动态心电图示 :窦性心律 ,频发室性早搏 176 81次 /2 4ｈ。超声心动图示心脏各房室内径大小正常 ,左心室后壁及室间隔均不厚 ,左心…     

比索洛尔治疗肺心病快速性心律失常

目的 探讨比索洛尔对肺心病快速性心律失常的治疗作用。方法 选择住院的32例经常规治疗效果不佳的肺心病快速性心律失常患者(其中窦速14例,快速房颤12例,房扑2例,房速4例),比索洛尔从小剂量开始使用,从1.25mg·d~(-1)递增,最大用量10mg·d~(-1)达到期望效果后维持,治疗中密切观察心率、心律、血压、心脏传导情况、心功能变化、呼吸困难改变情况及尿量等相关指标,并记录用药不良反应。结果 显效24例,有效6例,无效2例,未见明显不良反应。结论 比索洛尔对经常规疗法效果不佳的肺快速性心律失常患者安全、方便、疗效好、耐受性好、副作用少。     

倍他洛尔对中国高血压病人降压疗效及安全性观察

目的：评价倍他洛尔（ｂｅｔａｘｏｌｏｌ）对中国轻、中型原发性高血压病人的短期降压疗效及安全性。方法：７６例轻、中型高血压病病人。其中诊室血压组６３人，用随机双盲法观察服倍他洛尔４周后血压的变化及副作用；动态血压组１３人，用随机单盲法观察服倍他洛尔前后２４ｈ动态血压的变化。结果：倍他洛尔的降压作用可持续２４ｈ。４周总的降压有效率为８０．６％。药物的谷／峰比值大于５０％。４周内未发现明显的副作用。结论：中国轻、中型高血压病病人短期使用倍他洛尔（１０～２０ｍｇ／ｄ）降压安全、有效。     

盐酸奈必洛尔的合成

6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛与亚硫酸氢钠和氰化钠反应制得2-羟基-2-（6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基）乙腈，经硅胶柱色普分离，得到未见文献报道的顺式（3A）和反式（3B）非对映异构体。分别合成顺式，2-羟基-2-（6-氟-3，4-二氧-2H-1-苯并吡喃-2-基）乙醛（S）和反式-N-[2-羟基-2-（6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基）乙基]苄胺（8）。5和8经催化氢化及缩合、还原脱苄基、成盐后重结晶等步骤得到抗高血压药盐酸奈必洛尔。     

高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率

目的建立人标准血浆中美林洛尔(MELE)浓度的测定方法,测定美林洛尔在人标准血浆中的蛋白结合率,并计算相关参数.方法用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,用高效液相-荧光检测法测定血浆中药物总浓度及游离药物浓度.结果美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率随药物浓度发生变化约为7.02%～18.75%.MELE与白蛋白结合的表现最大能力βp为0.016μmol·g-1,药物-蛋白复合物的解离常数Kdp为1.734 μmol·L-1,结合常数Kp为1.271 9×103L·mol-1,结合位点n为0.001 6.结论在体外美林洛尔与人标准血浆的蛋白结合率较低,并随着药物浓度的增加结合率下降.     

索他洛尔治疗心律失常患者79例疗效分析

目的观察索他洛尔对心律失常患者的疗效。方法入选对象包括室早患者31例,房早患者30例,持续性房颤(治疗前房颤持续7 d以上)患者18例。索他洛尔起始剂量160 mg/d,无效者可渐增量至240 mg/d,如出现不良反应可酌情减量。早搏患者治疗2~4周,房颤患者治疗6个月。疗效及不良反应采用临床及24 h动态心电图评定。结果索他洛尔治疗室早患者2周有效率为71%;对于房早(30例)有效率为77%;对于持续性房颤,索他洛尔治疗6个月有效率为56%,预防房颤复发有效率随访3个月及6个月分别为70%及50%。结论索他洛尔治疗心律失常疗效确切,不良反应轻微,服药期间应注意心率及QT间期的监测。