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61.
2003年举行了具有里程碑意义的庆典:纪念发现DNA结构五十周年。这是一次展示现代生物学取得非凡成就的机会。这一发现为了解基本的生物学原理铺设了道路,该原理正在开始直接应用于人类疾病的治疗。2004年另外一个标志性的周年纪念:自然医学杂志创刊十周年,在这十 相似文献
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目的探讨M型超声测定腹主动脉弹性的可行性。方法 :本组 190例 ,男 80例 ,女 10 7例 ,平均年龄 6 3岁。利用B超在腹腔动脉上方的腹主动脉取样 ,M超测量腹主动脉弹性 (收缩期内经 -舒张期内径 ) ,并与正常对照组对照。结果 :腹主动脉上段波幅 1~ 3mm。将腹主动脉弹性好的诊断界值定为波幅 >1mm时 ,其敏感性为 6 8.2 % ,特异性为 74 .1% ,准确性 71.5 % ,阳性预告值 6 8.3%。阴性预告值 74 .1%。结论 :M型超声测定腹主动脉弹性简便易行 ,适应于体检时初筛动脉硬化患者及无法普及彩超的基层医院 相似文献
63.
肺癌血清IgG,IgA,IgM,C3测定的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
肺癌的结核菌素试验多呈阴性反应.结核菌素试验是70年代以来临床上广泛用于测定细胞免疫功能和判定预后的指标之一.肺癌的体液免疫功能测定,国内尚少报道。本文对34例肺癌患者,进行了血清 IgG、IgA、IgM 及 C_3测定,以观察肺癌体液免疫功能的变化,现将结果报告如下.材料和方法一、病例选择:肺癌组共34例,诊断均经病理学证实,以不能手术的中晚期患者为主。男26例,女8例;年龄21~79岁。肺心病组16例,均因急性发作收治入院,男女各 相似文献
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65.
66.
日本山之内制药公司的毒蕈碱M3受体拮抗剂,Vesicare(solifenacin succinate)(I)在美国上市,用于治疗有尿急、尿频和急迫性失禁症状的膀胱过动症。紧随其后的其他下一代产品是Novartis公司的产品,Emselex/Enablex(darifenacin,达非那新)。于12月下旬在美国批准(欧洲是在10月),预计近期药品将上市。山之内公司称,在美国,由于怕感到尴尬或者使用其他解决方法,只有有限人数的患者寻求治疗,但是实际上大约有1700万到2000万人深受膀胱过动症之苦。 相似文献
67.
微小病毒B19感染可能是过敏性紫癜的病因 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:探讨人类微小病毒(human parvovirus)B19感染与过敏性紫癜的关系.方法:对26例过敏性紫癜患儿(病例组)分别利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)和PCR进行抗人类微小病毒B19-IgM和人类微小病毒B19-脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)测定,另设28名健康儿童作为对照组.结果:病例组人类微小病毒B19-IgM或人类微小病毒B19-DNA阳性6例(23%),而对照组只有1例(4%)人类微小病毒B19-DNA阳性,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:人类微小病毒B19感染与过敏性紫癜有一定关系,可能是其发病原因之一. 相似文献
68.
T淋巴细胞在儿童支气管哮喘发生中的作用 总被引:25,自引:8,他引:17
目的 探讨T淋巴细胞在儿童支气管哮喘发生中的作用。方法 应用流式细胞术对24例发作期支气管哮喘患儿和21例正常对照组儿童外周血T淋巴细胞亚群、血浆IgE等进行检测。结果 1.发作期患儿外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+与正常对照组比较差异均无显著意义,发作期CD8~+低于正常对照组(P<0.01)、而CD~+/CD~+高于正常对照组(P均<0.01);2.发作期患儿CD_(23)~+、CD_(19)~+、IgE和嗜酸性粒细胞计数(EBC)明显高于正常对照组(P均<0.01);3.同IgE浓度CD_(23)~+(R=0.575 P<0.001)及CD_(19)~+(r=0.372 P<0.05)均呈正相关,CD_(23)~+与CD_(19)~+(r=0.663 P<0.001)呈正相关。结论 1.哮喘患儿外周血T淋巴细胞分布发生变化,哮喘发作期T淋巴细胞处于激活状态;2.CD_(23)~+、IgE在哮喘发生、发展中起重要作用。 相似文献
69.
一项随机临床试验的系统性回顾与meta-分析结果显示,对乙型肝炎表面抗原(HbsAg)阳性的母亲分娩的新生儿接种乙肝疫苗或乙肝免疫球蛋白可有效预防乙型肝炎病毒感染;免疫接种与免疫球蛋白的联用甚至具有更好的预防效果。来自于丹麦哥本哈根大学医 相似文献
70.
目的 探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)感染在多发性硬化(MS)发病和进展中的作用和致病机制。方法 选取急性期MS患者31例,缓解期MS患者28例及其他神经系统疾病患者30例,健康对照者30名,应用酶联免疫吸附试验测定患者和对照者血清及脑脊液中肺炎衣原体IgG和IgM抗体水平。结果 急性期MS组、缓解期MS组、其他神经系统疾病组和健康对照组的肺炎衣原体血清IgG分别为48.4%、35.7%、30.0%、23.3%;4组IgM抗体效价分别为12.9%、14.3%、20.0%、10.0%,总体比较差异无统计学意义(P〉0.05);急性期MS组与其他神经系统疾病组的脑脊液IgG和IgM抗体效价分别为0、6.7%和0、0,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 肺炎衣原体的感染或重复感染与MS发病相关不紧密,可能仅为MS的伴随感染。 相似文献