格林—巴利综合征者鞘内IgG合成率的研究

用火箭电泳法对７１例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例对照者配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ），γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｙｎ－ＩｇＧ）脑脊液和Ａｌｂ，Ａｌｂｃ／ａｌｂｓ，Ｓｙｎ－ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。表明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和鞘内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ－ＩｇＧ与临床相密度相关（     

自配Ig测定试剂在Array免疫浊度仪上的应用

近年来，免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）检测已更多采用各种免疫比浊度法。美国Beckman公司生产的Array蛋白系统分析仪（以下简称Array）是以速率散射法度法测定各种血浆蛋白的全自动分析仪，具有操作简便，准确性和重视性好等优点，其不足之处为配套的试剂价格昂贵。我们利用自配的免疫球蛋白测定试剂在Array上建立IgG、IgA、IgM测定，使成本大大降低，并获得满意结果。材料和方法一、材料（1）稀释液mH70，0．02moL／L＄酸盐溶液，0．1％NaN3防腐。（2）缓冲液聚乙二醇（PEG6000）53．0g，加稀释液配至1000ml。稀释液和缓冲液用G4…     

MS-870对小鼠免疫功能的影响

MS—870(50mg·Kg~(-1)·d~(-1)×7d.po)能显著促进正常小鼠和环磷酰胺所致的免疫反应低下小鼠溶血素生成,提高外周血酸性非特异性酯酶染色T淋巴细胞阳性百分率和增强小鼠迟发型变态反应.体外(10μg、5μg·L~(-1))明显促进NK细胞活性。此外.MS—870尚能提高碳粒廓清速率巨噬细胞吞噬率与吞噬指数.并使免疫器官增重。     

ELISA检测血清戊型肝炎病毒IgM型抗体

用ＥＬＩＳＡ检测血清抗ＨＥＶ－ＩｇＭ。３０份抗ＨＥＶ－ＩｇＧ阳性急性肝炎患者血清中，抗ＨＥＶ－ＩｇＭ阳性１３份，阳性率４３．３％，抗ＨＥＶ－ＩｇＭ阳性结果可被加入的ＤＴＴ所阻断，但不受ＨＡＡｇ，ＨＢｃＡｇ或ＨＢｅＡｇ的影响。因此抗ＨＥＶ－ＩｇＭ的特异性较高，对戊型病毒性肝炎的诊断有一定价值。     

高亲和力IgE受体

高亲和力ＩｇＥ受体（ＦｃεＲ１）是一种异四聚体结构，主要表面于肥大细胞，嗜碱性粒细胞表面。当多价抗原的与ＩｇＥ交联时，受体就发生微聚集而激活，经蛋白激酶活化，磷脂酰肌醇水解，Ｃａ＾２＋流动等信号传导过程，使肥大细胞，嗜碱粒细胞释放炎性介质，分泌细胞因子，表面粘了等生物学反应，参与过敏性炎症的形成，近年发现嗜权粒细胞，郎罕氏细胞，单核细胞也可表达这种肥体，与这些细胞的抗寄生虫感染，抗原提呈和炎症反应     

补体末端复合物在瘢痕疙瘩中的表达

近20年来的研究表明，免疫学相关因素在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的发病中具有重要作用。瘢痕疙瘩患血清中免疫球蛋白、补体及其活化产物——可溶性补体末端复合物（SC5b-9）较对照组明显增高，由此表明，患免疫系统状态发生改变。在此基础上，笔对补体末端复合物（C5h-9）及C3、IgG、IgA、IgM在瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中的表达进行观察，为研究瘢痕疙瘩组织局部的免疫状态提供依据。     

百令胶囊对慢性肾炎患者免疫球蛋白及肾小管功能的影响

《本草从新》记载，冬虫夏草功同人参；《本草纲目拾遗》描述其有益肾，保肺止血等功效。百令胶囊是由人工虫草菌丝体成分构成．与天然虫草基本一致，常作为天然虫草代用品用于临床。已证实百令胶囊具有消除蛋白尿，减轻肾脏病理的损害，促进肾脏功能恢复的作用；将此药用于治疗慢性肾功能不全，在改善症状等方面有较好的疗效。因而百令胶囊是治疗慢     

广东省SARS流行株M基因序列分析

目的：测定广东省不同流行时期13份SARS病毒(SARS CoV)标本的M基因序列，通过分析该基因序列的变异情况，初步了解广东省SARS病毒在流行过程中是否发生了变异。方法：提取病毒RNA，用M基因特异引物进行RT-PCR，将产物纯化后直接测定核苷酸序列。结果：13份标本M基因核苷酸序列同源性很高，为99．7％～100％，M基因核苷酸序列只在2个位点(80和203位)发生变异，1株80位点的变化引起编码的氨基酸从苯丙氨酸(F)变为半胱氨酸(C)，3株203位变化为无义突变。结论：M基因核苷酸序列变异不大，初期和后期M基因核苷酸序列与流行高峰期的毒株相差1个碱基，但氨基酸序列相同；从香港感染病人分离的1株病毒M基因与广东本地感染分离株存在1个氨基酸的差异。     

静注丙种球蛋白治疗RSV毛细支气管炎的疗效观察

1　对象和方法1.1　对象　 2 0 0 2 - 10～ 2 0 0 3 - 0 2我科住院的毛细支气管炎 (简称毛支 )患儿 ,诊断符合《实用儿科学》毛支诊断标准 ,鼻咽分泌物呼吸道合胞病毒 (RSV)检测阳性的毛支患儿 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ,年龄 4 0日龄～ 18月龄 ,随机分为治疗组 3 0例 ,常规组 3 0例。两组在年龄、性别、病情严重程度方面无显著差异。取正常 2 5例为对照组 ,系年龄、性别相匹配的健康儿童 ,采血前 2周无感染史。1.2　方法　治疗组在常规治疗基础上 ,于入院后 4 8h内加用静注丙种球蛋白 (IVIG) (卫生部成都生物制品所 ) 1g/ (kg· d)静…