人类精浆免疫抑制因子的研究——Ⅰ.分离和免疫活性测定

本文介绍了人类精浆免疫抑制因子分离及免疫活性测定的全过程。通过低温高速离心,SephadexG-100凝胶过滤,DEAE离子交换层析等步骤从人精浆中分离出两种免疫抑制因子——DF_1和DF_2。DF_2达到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯,呈单一蛋白带,DF_1呈二条蛋白带。二者对PHA诱导的人外周血淋巴细胞转化和人外周血NK细胞活性均有抑制作用。100μg/ml培养液的DF_1和DF_2对PHA诱导的淋转抑制率分别为41.7%和68.2%;对NK细胞活性的抑制率分别为30.4%和81.5%。在PHA诱导的淋转中同时加入DF_1和DF_2,抑制率为80.7%。比较不同浓度的DF_1,DF_2对PHA诱导的淋转抑制作用结果表明:100μg/ml具有相对高的抑制活性。不同浓度的DF_2对NK活性抑制作用也表现出类似结果。     

天花粉蛋白对T细胞活化的抑制作用与信息传导

目的 观察天花粉蛋白经由ＴＣＲ／ＣＤ３介导的信号传递途径抑制Ｔ细胞活化增殖的效应方法 用各种不同的刺激信号来激活外周血淋巴细胞，然后观察天花粉蛋白对其增殖抑制的影响。接着测定天花粉蛋白对ＣＤ３单抗刺激后Ｔ淋巴细胞内一些信号传导物质变化的影响。结果 天花粉蛋白抑制经由ＴＣＲ／ＣＤ３信号传导途径诱发的淋巴细胞增殖。进而发现细胞内游离钙离子的升高，蛋白激酶Ｃ的转位和细胞内蛋白酪氨酸磷酸化受天花粉蛋白的抑     

妊娠免疫耐受机制

本文从免疫无反应性、滋养层细胞的免疫调节作用，免疫抑制方面综述了妊娠免疫耐受的机制及其与一些妊娠相关疾病发病的关系。     

大鼠CD4+ CD25+ T调节细胞的分离培养及其功能分析

目的:研究大鼠CD4 CD25 T调节细胞(Tr)的分离培养,并对其功能进行初步分析。方法:无菌条件下切取大鼠脾脏分离脾淋巴细胞。用免疫磁珠细胞分离系统(MACS)分选CD4 CD25 T细胞,并以流式细胞术检测其纯度后,对其进行扩增。采用混合淋巴细胞反应研究CD4 CD25 Tr细胞对CD4 CD25-T细胞的免疫抑制作用。用ELISA法检测培养上清中IL-2、IFN-γ及IL-10水平的差异。结果:MACS分离的CD4 CD25 T细胞的纯度达86%~93%。该细胞与CD4 CD25-T细胞相比能特异性地表达Foxp3基因。体外培养中能明显抑制效应T细胞增殖及其分泌IFN-γ、IL-2,但其自身能分泌Th2型细胞因子IL-10。结论:采用MACS系统阴性加阳性分选,可高效快速的获得理想纯度和免疫抑制功能的大鼠CD4 CD25 T调节细胞,该细胞对CD4 CD25-T细胞具有明显的免疫抑制作用,并能特异性的表达Foxp3基因。     

猪苓多糖对S180细胞培养上清免疫抑制作用影响的研究

目的 :研究猪苓多糖对肿瘤细胞系S180培养上清免疫抑制作用的影响。方法 :用MTT比色法检测有或无猪苓多糖作用的肿瘤细胞S180培养上清 (简称肿瘤上清 ) ,对ConA诱导的小鼠脾细胞增殖和IL 2产生 ,对小鼠脾细胞的杀伤活性 ,以及对CTLL 2细胞对IL 2反应性的影响。用流式细胞仪检测该培养上清对小鼠脾细胞表面IL 2Rα表达的影响。结果 :无猪苓多糖作用的肿瘤上清可强烈抑制上述 5项指标 ;而猪苓多糖作用的肿瘤上清则可明显上调上述方法中所测 5项指标。若先用含猪苓多糖培养液培养肿瘤细胞 2 4h或 48h ,而后洗去或不洗去猪苓多糖 ,再培养肿瘤细胞 2 4h ,所获肿瘤上清也可明显上调上述 5项指标。结论 :猪苓多糖可抵消肿瘤上清的免疫抑制作用 ,下调肿瘤细胞S180合成和 /或分泌免疫抑制物质     

B7-H1共刺激信号途径及其病理作用机制研究进展

B7-H1首先是在与B7-1／B7-2的同源性分析中发现的。可在多数外周和造血组织中诱导表达。通过与naive T细胞上未定受体结合，B7-H1共刺激T细胞增殖并诱导IL-10和IFN-γ生成。B7-H1的共刺激作用对淋巴器官T细胞的成熟和分化有重要作用。相反，通过结合活化T细胞和B细胞上的PD-1受体，B7-H1诱导凋亡和延滞细胞周期而抑制T细胞反应。在癌症、类风湿、HIV感染等疾病中发现B7-H1有负调节作用。对B7-H1路径进行调控有助于自身免疫病及恶性肿瘤的治疗。     

纳曲酮对移植排异反应的抑制作用

以小鼠心肌组织异位移植和混合淋巴细胞反应为整体和离体模型，观察了阿片受体阻断剂纳曲酮对移植排异反应的影响。结果显示：给动物从术前开始腹腔注射纳曲酮共１０天（每日二次，每次５ｍｇ／ｋｇ）可明显延长移植心肌组织的存活时间；加入纳曲酮（１０－４～１０－８ｍｏｌ／Ｌ）对混合淋巴细胞反应有抑制作用并呈量效关系。同时还观察到，给正常小鼠腹腔注射纳曲酮３天以上，可引起动物脾细胞由ＣｏｎＡ诱导的淋巴细胞转化反应受抑制。以上结果说明纳曲酮可抑制移植排异反应，此作用有可能是通过阻断内源性阿片肽所致。     

肝再生增强因子对外原性抗原引起机体免疫应答影响的研究

目的 研究rALR对HBsAg及BSA免疫大鼠产生抗体、细胞因子和对脾脏细胞增殖的影响.方法 甲醇诱导表达rALR,测定活性并进行以下研究.①rALR对HBsAg免疫的影响:实验分为:生理盐水、HBsAg20 μg/只、HBsAg20 μg rALR100 μg/kg、HBsAg20 μg rALR 25 μg*kg、HBsAg20 v pPIC9K表达上清、HBsAg20 μg CsA10mg/kg,共6组;②rALR对BSA免疫的影响:实验分为:生理盐水、BSA25 μg/只、BSA25 μg rALR100 μg/kg、BSA25 μg pPIC9K表达上清、BSA25 μg CsA10 mg/kg,共5组.以上均皮下注射免疫大鼠,1次/周×4次,ELISA检测血清中相应抗体、IL-2和IFN-γ.③rALR对大鼠脾细胞增殖的影响:Wisar大鼠先皮下注射HBsAg(20 μg/只)1次,2周后处死,分离脾单核细胞,种板,再加HBsAg 1 μg/孔和/或相应处理因素(rALR、空质粒表达产物等),48h后加3H-TdR,12 h后收集细胞,检测cpm值.结果 rALR100 μg/kg HBsAg组的8只动物中,有2只出现抗HBs的抗体,空质粒对照组和单用HBs Ag组8只动物均出现抗HBs.rALR 100 μg/kg BSA组的8只动物中,有3只出现抗BSA抗体,空质粒对照组和单用BSA组8只动物均出现抗BSA的抗体.rALR 100μg/kg能明显抑制细胞因子IL2及IFN-γ的产生.rALR4μg体外能明显抑制脾细胞的增殖.结论 rALR能抑制HBsAg和BSA诱导大鼠产生相应抗体及IL-2、IFN-γ的产生;体外能抑制经体内致敏的脾细胞的增殖,说明rALR有免疫抑制作用.     

近红外信息辐照对免疫抑制大鼠体液免疫功能的影响

本实验观察了近红外信息辐照(辐照)对免疫抑制大鼠体液免疫功能的调整作用。取大鼠54只随机分为三组:甲组各鼠腹腔注射环磷酰胺(CY,75mg/kg)和伤寒沙门氏菌鞭毛抗原(HAg,7×10~8菌体/只),同时各鼠每天全身辐照1h,共4周;乙组腹腔注射CY和HAg丙组仅腹腔注射HAg。结果甲、乙、丙三组于第四周末的存活率分别为83.3％、38.1％和66.7％(甲与乙组比较P<0.05);第四周末血清总IgG含量分别为141.4±17.6U/ml,120.3±16.6U/ml和117.0±22.9U/ml(甲组与其它两组比较P<0.01);第二周末抗H抗体效价分别为1:91.9、1:46.6和1:149.3(甲与乙组比较P<0.05;乙与丙组比较P<0.01)。结果表明,辐照对免疫功能低下的机体有增强免疫功能的作用。