比较PCR酶免法与套式PCR法在不孕症中沙眼衣原体的临床检测

目的 比较PCR酶免法(PCR—ELISA)与套式PCR法(nPCR)法检测沙眼衣原体(CT)在不孕症宫颈分泌物中的临床意义。方法 应用PCR-ELISA法对185份宫颈分泌物进行CT检测，nPCR法对l12份宫颈分泌物进行CT检测，两种方法同时对38份宫颈分泌物进行检测，两种方法的检测结果进行对比分析。结果 PCR-ELISA法，CT阳性率为36．22％，(67／185)。nPCR法检到法CT阳性率为19.64％(22／112)两种方法同时检测的CT阳性率分别为34.21％及13．16％。PCR-ELISA与nPCR法比较差异有显著性(P＜0.05)。结论 PCR—ELISA法检测CT比nPCR法更敏感，特异，简单，并且没有EB污染等优点，结合临床治疗结果分析更适用于对长期慢性CT感染不孕症的诊断。     

三种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的比较

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)、微粒子酶免分析(MEIA)、电化学发光免疫分析(ECLIA)三种方法检测乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)的结果,探讨ELISA检测抗HBc结果的正确性。方法用ELISA筛选出100例抗HBc阳性标本和60例抗HBc阴性标本,分别用MEIA和ECLIA检测。将ELISA筛选出的100例抗HBc阳性标本1∶30稀释,再分别用ELISA、MEIA和ECLIA检测。结果(1)100例ELISA检测抗HBc阳性标本,MEIA、ECLIA检测阳性率100%;60例ELISA检测抗HBc阴性的标本,MEIA、ECLIA检测阳性率分别为60%、(36/60)、53%(32/60);MEIA和ECLIA检测抗HBc的结果与ELISA有显著性差异,P值均<0.05。(2)100例ELISA检测抗HBc阳性标本1∶30稀释后,ELISA、MEIA和ECLIA检测阳性率分别为38%、74%和68%。结论MEIA、ECLIA检测抗HBc的阳性率明显高于ELISA。100例ELISA检测抗HBc阳性标本1∶30稀释后用ELISA、MEIA和ECLIA检测,三者阳性率均下降。     

免煎配方颗粒加味生化汤治疗药物流产后阴道出血80例

目的 观察免煎配方颗粒加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的临床疗效.方法 将服药后孕囊在8h内排出的妇女160例随机分为观察组和对照组各80例,观察组给予免煎配方颗粒加味生化汤.结果 观察组阴道出血量较对照组明显减少,两组相比有显著性差异(P<0.05).观察组阴道出血时间比对照组明显缩短,两组相比有显著性差异(P<0.001).结论 免煎配方颗粒加味生化汤治疗药物流产后阴道出血疗效确切.     

调免饮对免疫紊乱型反复自然流产免疫调控作用的研究

目的:探讨补肾健脾益气类中药对免疫紊乱型反复自然流产的调控作用及临床疗效。方法:治疗组采用调免饮(紫河车、黄芪、党参、川断、知母、丹参等)治疗本病35例,并设对照组观察,治疗前后抗体效率、抗独特型抗体、自身免疫抗体、血清白细胞介素、巨噬细胞集落刺激因子的水平。结果:治疗后Ab1、Ab2转阳率达74.3%。IL-10、M-CSF显著提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);治疗组各种生殖抗体的转阴率为88.6%;治疗组1年受孕率48.6%。结论:调免饮对免疫紊乱型反复自然流产有良好的免疫调控作用及较高的临床疗效。     

中药新型饮片的特点与存在问题探讨

近年来推出了一些中药新型饮片,包括中药小包装饮片、免煎饮片和超微饮片。探讨新型饮片的特点与存在的问题。     

酶免法检测乙肝表面抗原实验精密度研究

目的 探讨酶免法检测HBsAg实验精密度的影响因素及实验精密度对检验结果的影响.方法 检测卫生部临检中心0.5ng/ml质控血清,计算精密度;比较手工操作与全自动酶免分析仪法检测的精密度;检测不同效价的阳性血清,比较精密度,并作统计学分析.结果 临界值附近的标本可能引起误判,手工操作与全自动酶免分析仪法检测实验精密度差异有统计学意义(t=4.72,P<0.01).结论 实验精密度的高低对酶免法检测HBsAg实验存在影响,检验结果的判定应设置灰区并进行复检或进一步检测.     

BEP2000全自动酶免分析仪与MK3半自动酶免分析仪检测结果的比较

探讨BEP2000全自动酶免分析仪与MK3半自动酶免分析仪对血液检测结果的对比分析，通过两种检测方法的比较，BEP2000全自动酶免分析仪对血液标本的检测结果明显优于MK3半自动酶免分析仪。     

EDTA-K2对微粒子酶免发光法检测性激素的影响

微粒子酶免化学发光法检测激素类项目通常采用血清,但在实际应用中,为了方便、快速或由于抽血人员失误,有时需要用抗凝血检测.为了探讨不同抗凝剂对该类项目的影响,保证该类检测结果的准确性,本科进行了以下实验,现将结果报道如下.     

微粒子酶免发光法测定胸水CEA的临床诊断意义

目的探讨胸水癌胚抗原（CEA）对鉴别良、恶性胸腔积液的临床价值。方法采用微粒子酶免发光法（MEIA）测定39例良性胸腔积液和29例恶性胸腔积液患者胸水中的CEA含量。结果良性胸水CEA检测值为0～5．9μg／L，恶性胸水CEA检测值为3．9～50000μg／L，恶性组和良性组有显著性差异（P〈0．01）。胸水CEA检测诊断恶性胸积液的敏感度为93．1％（27／29），特异性为94．9％（37／39），准确度为95．6％（65／68）。结论微粒子酶免发光法检测胸水CEA对鉴别良、恶性胸腔积液有较好的诊断价值。     

药学专业微免课程教学改革实践研究

目前,生物制药已成为最活跃、发展最快的医药产业.培养具有创新精神和实践能力的高素质生物技术复合型人才,是广大医学教育工作者的责任所在[1].