先天性短食管胸腔胃畸形1例

先天性短食管胸腔胃畸形十分罕见。笔者遇到1例，报告如下。1 临床资料患儿女，6岁，因咳嗽3天住院。胸片意外发现后纵隔内巨大肿块。追问患儿既往史，自幼食纳差，进食慢，发育较同龄儿瘦小。影像学检查：①胸片：后纵隔内有巨大的软组织肿块影，其边缘轮廓清晰，光滑，密度不均。②CT扫描：纵隔窗显示位于右后纵隔内，膈肌上下有一软组织肿块影。边缘轮廓清晰、光滑（图1）。膈上肿块密度不均，靠前壁有弧形低密度影。膈下位于肝-肾间隙，继而向左转位，在左上腹可见肿块内充满混杂密度的内容物。③上消化道造影检查：贲门位于膈顶之上，…     

1463耳镫骨手术中所见的面神经管畸形

报告在1463耳镫骨手术中所发现的面神经管畸形情况,并对其发生率、致病因素、病变部位及对称性、相关性问题进行了讨论。     

先天性无虹膜1例

无虹膜为少见的眼部先天性畸形，常可伴有其他眼部异常，因此视功能极差。我院曾收治１例，现报告如下。１ 临床资料 患者，女，３２岁，未婚。自幼视力差，双眼不停抖动。曾于半岁及九岁２次就诊于上海某医院，得知双眼有先天异常，未经任何治厅。４年前因洗发液溅入眼内，感眼部不适就诊，发现眼压高，经药物治疗后症状缓解而未随访。今年因视力下降明显来诊，发现眼压高（右眼４０ｍｍＨｇ，左眼３ １ｍｍＨｇ），收住院治厅。患者为早产儿，顺产。家族中未发现同样眼疾患者，父母非近亲结婚，无眼疾。入院检查：视力右０．０１，矫正－…     

原发性颅底凹陷症平片、CT、CTM对照分析

原发性颅底凹陷症是指枕骨大孔周围骨向颅内陷入的畸形 ,多表现为枕骨髁和斜坡向颅内陷入[1] ,探讨该症的影像学特征和适宜的检查手段 ,对提高诊断和指导治疗很有价值。1　资料与方法本文收集了经ＣＴ测量而诊断的原发性颅底凹陷症 45例 ,男 2 5例 ,女 2 0例 ,年龄 13～ 6 5岁     

新生儿先天畸形发病因素的探讨

我院从1984年起对本院分娩的新生儿进行了先天畸形监测;同时以畸形胎婴儿作为1个病例,以本院分娩的在畸形儿上1个或下1个出生的同性别正常儿作对照,配成1对。根据特制表格对两组孕妇早孕时可能接触的各种诱畸因素逐项进行回顾性配对调查,来探讨本地区先天畸形发病因素,现将结果分析报告如下。     

脑穿通畸形的颅内压监测及治疗

脑穿通畸形的颅内压监测及治疗王敬岩，靳丛忠，徐德生我院对５例脑穿通畸形应用颅内压（ＩＣＰ）监测，根据ＩＣＰ的动态变化，选择手术均收到良好的效果。报告如下。临床资料本组患儿４例，成人１例。年龄３～３９岁，病程２～３０年。其中４例有颅脑外伤及产伤史，１例...     

先天性心脏病（单心室）合并先天性肠狭窄一例

患儿,男,7个月。因“生后青紫7月,腹泻呕吐2天”入院,查体:W5.2kg精神萎,呼吸促,全身皮肤青紫,口辱发绀,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心音低钝,律齐。HR156次/分,心尖部可闻及Ⅳ级全收缩期杂音,伴震颤,腹软,肝肋下3cm,质软,脾未及,未触及包块,神经系统呈阳性体征。入院后给予急查心电图示右室肥厚,V1—V5均为RS型,心脏