首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40727篇
  免费   1052篇
  国内免费   741篇
耳鼻咽喉   469篇
儿科学   3168篇
妇产科学   439篇
基础医学   1532篇
口腔科学   233篇
临床医学   6539篇
内科学   2866篇
皮肤病学   423篇
神经病学   224篇
特种医学   1713篇
外国民族医学   20篇
外科学   3934篇
综合类   11488篇
预防医学   3070篇
眼科学   1571篇
药学   3834篇
  61篇
中国医学   848篇
肿瘤学   88篇
  2024年   136篇
  2023年   548篇
  2022年   736篇
  2021年   1041篇
  2020年   714篇
  2019年   662篇
  2018年   359篇
  2017年   590篇
  2016年   606篇
  2015年   756篇
  2014年   1474篇
  2013年   1687篇
  2012年   2354篇
  2011年   2483篇
  2010年   2274篇
  2009年   2270篇
  2008年   2483篇
  2007年   2370篇
  2006年   2431篇
  2005年   2423篇
  2004年   2059篇
  2003年   2093篇
  2002年   1856篇
  2001年   1418篇
  2000年   938篇
  1999年   815篇
  1998年   784篇
  1997年   777篇
  1996年   718篇
  1995年   730篇
  1994年   534篇
  1993年   362篇
  1992年   266篇
  1991年   255篇
  1990年   156篇
  1989年   177篇
  1988年   43篇
  1987年   48篇
  1986年   35篇
  1985年   33篇
  1984年   9篇
  1983年   6篇
  1982年   4篇
  1981年   5篇
  1980年   1篇
  1977年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
唐氏综合征产前诊断进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐氏综合征 (DS)是常见的先天性染色体疾病 ,唐氏胎儿生长迟缓 ,神经系统发育障碍并伴随多器官的畸形或其他异常。此病在新生儿中的发生率为 1 / 60 0~1 / 80 0 ,孕妇年龄越大 ,怀唐氏胎儿的风险越高。唐氏综合征是引起人类智力发育障碍最常见的一种疾病 ,至今还无有效的预防和治疗措施 ,唯一可采取的措施就是实行产前诊断 ,尽早发现该病 ,终止妊娠。唐氏综合征的确诊方法是染色体检查 (核型分析 ) ,取材为羊水、脐血、绒毛组织等 ,需要进行羊膜穿刺术或绒毛吸取术 ,但这些入侵性检查存在约 1 %的风险会导致胎儿流产 ,因此 ,这项检查只限…  相似文献   
82.
我院心脏中心CICU(先天性心脏病监护病房)自2006年11月份与上海儿童医学中心合作成立上海儿童医学中心临沂分中心以来,已成功治愈了30例先天性心脏病患儿,无一例出现并发症,并创造了我市两个之最,即年龄最小(3个月)、体重最轻(6kg)。现将我院成立CICU以来护理管理体会总结如下:[第一段]  相似文献   
83.
周本立  邓惠红 《柳州医学》2007,20(4):243-243
2007年8月15日,我院放射科承担的区卫生厅科研课题《改良结肠造影诊断小儿先天性巨结肠的临床应用》顺利通过区内专家的评审,成果达到国内先进水平。  相似文献   
84.
周洪 《检验医学与临床》2007,4(11):1123-1124
血浆同型半胱氨酸(又称高半胱氨酸,Hcy)水平升高与动脉硬化性血管疾病紧密联系[1].Hcy浓度的检测不仅在心脑血管疾病中具有重要的临床意义,而且在某些先天性疾病、弱智、慢性肾功能衰竭、Ⅱ型糖尿病及阿尔兹海默综合征等多种疾病中同样具有重要的临床意义,其浓度检测已逐渐成为临床检测的常规项目.  相似文献   
85.
低位无肛术术中完整保留瘘口组织的必要性和可行性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨低位肛门直肠畸形术术中保留瘘口组织的必要性和可行性。方法对67例无肛前庭及会阴瘘患儿的临床资料进行回顾性分析。其中女童无肛前庭瘘59例,男童无肛会阴瘘8例。年龄3个月~16岁,平均10个月。患儿多以排便困难或肛门位置异常就诊。4例无肛前庭瘘患儿曾在婴儿期行瘘口后切术。患儿均采用完整保留瘘口的前矢状入路肛门成形术治疗。结果患儿术后3及6个月常规来院复诊,最长随访8年。65例(97.0%)患儿会阴部矢状切口一期愈合,会阴及肛门外观良好;另2例(男、女各1例)术中直肠破损患儿,自修补处穿孔导致会阴部矢状切口感染(占直肠破损修补术的40%),最终形成直肠会阴瘘,但肛门外观良好。67例均采用肛门功能临床评分标准评估患儿排便功能,64例(95.5%)患儿排便功能良好,总评分为5~6分;另3例(男1例,女2例)顽固便秘,需开塞露协助排便。结论低位无肛术中完整保留瘘口组织非常必要。  相似文献   
86.
目的 研究应用前列腺素E1(PGE1)对先天性心脏病合并肺动脉高压(PH)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)含量的影响及其与肺小动脉病理分级的关系. 方法 2002年1月至2003年6月共收治先心病合并PH患者53例(MPAP>20 mmHg),其中有明显紫绀6例(MPAP>90 mmHg).入院后静脉滴注PGE1 10~15ng/kg*min,每天用药12小时,连续15天.分别于用药0、5、10和15天晨抽取静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清VEGF含量.做肺组织活检,按Heath和Edwards分类进行病理分级,观察肺小动脉的病理改变. 结果病理分级:Ⅰ级9例,Ⅱ级14例,Ⅲ级19例,Ⅳ级5例,≥Ⅴ级 (紫绀者)6例.应用PGE1前,肺小动脉病理分级Ⅲ级时血清VEGF达到峰值,Ⅳ级、特别是≥Ⅴ级后有明显下降的趋势;应用PGE1后,Ⅰ级血清VEGF与用药前比较差别无显著性意义(P>0.05),Ⅱ、Ⅲ级者血清VEGF明显降低(P<0.01),Ⅳ级者有轻度的降低(P<0.05),而≥Ⅴ级患者无明显变化(P>0.05). 结论 PGE1可降低血清VEGF含量, 其降低幅度与肺小动脉病理改变程度有较密切的关系,可作为术前判断肺小动脉病理分级的一个参考指标.  相似文献   
87.
88.
小儿乙状结肠冗长症病理特点分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 探讨小儿乙状结肠冗长症的病理特点,以提高对该症病理特点的认识。方法 分析我科1993~2002年间经手术治疗12例小儿乙状结肠冗长症的临床病理资料。结果 小儿乙状结肠冗长症病理特点与先天性巨结肠同源病相似。主要表现为乙状结肠肠壁肥厚,部分肌纤维变性。结肠黏膜萎缩,黏膜下充血水肿;肌间神经丛减少,均可见神经节细胞发育幼稚,且数量减少或体积变小,呈固缩或空泡变性。结论 小儿乙状结肠冗长症大多有肠神经元发育异常。  相似文献   
89.
自身免疫性感音神经性聋豚鼠的子代内耳生理功能研究   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的 :观察自身免疫性感音神经性聋 (ASHL)母豚鼠所产子代内耳生理功能的变化 ,探讨针对内耳的自身免疫因素对子代内耳生理功能的影响及其改变特点。方法 :同种内耳抗原 (CIEAg)持续免疫孕豚鼠 ,采用耳蜗电图 (记录cAP、CM )和眼震电图仪 (记录自发性眼震和冷热空气试验 )测试母鼠和子鼠的听觉和前庭功能 ,并检测血清特异性体液免疫反应。结果 :ASHL模型母豚鼠所产子鼠血清中发现有特异性抗体水平升高 ,部分 (3 /9)出现听觉损伤。非ASHL母鼠和对照组母鼠所产子代未见明显异常。结论 :ASHL雌鼠所产子代可出现感音神经性聋 ,其内耳损伤和功能障碍极可能与针对内耳组织的自身免疫反应 (尤其是体液免疫 )有关 ,从而提示内耳自身免疫因素可能为部分先天性非遗传性感音神经性聋的病因之一。  相似文献   
90.
总结18例三尖瓣下移心脏畸形手术治疗的护理经验。回顾性分析三尖瓣下移心脏畸形手术后护理,认为保持呼吸道通畅;合理使用呼吸机;加强心血管系统监测;预防心功能衰竭;维持水电解质的平衡是确保手术成功的关键。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号