小儿眼、耳、脊椎综合征合并先天性肠旋转不良1例

男，7天。呕吐，黄染，不会吸吮．喂后即吐，为胃内容物，后为黄绿色水样物．时有喷射性。排大便3次，墨绿色胎便．量少。系第1眙，孕37周早产，旧法接生，生时轻度室息。母孕期经常感冒，以孕前3个月为。父母非近新结婚．家族中无类似病何。查体：体温36℃，呼吸36次／分，心率140次／分．体重2500克，身长35cm。神志清，反应差。哭声弱。皮肤、手心、足心及巩膜黄染。皮下脂肪菲薄，皮肤弹性差。右角膜可见0.2×O.2cm白色赘生物，对光反应灵敏。口唇干事燥、皲裂，上唇系带过短，完全暴露上齿龈。错牙合，口向右歪斜。右下颌角凹陷。右耳廓畸形，外耳道缺如。心、肺无异常。     

新生儿先天性疟疾9例报告

先天性疟疾系指胎儿或出生不久的新生儿，在没有按蚊感染或输血等情况下，由母体血液直接感染的疟疾。在疟疾流行区妊娠合并疟疾并不少见，但误诊及漏诊率高‘新生儿临床症状严重，可出现胆红素脑病、严重贫血、心律紊乱、呼吸衰竭、持续高热而死亡。近十年来，我科收治9例新生儿先天性疟疾，报告如下。一、一般资料1．性别与发病日龄男6例，女3例，≤7天6例，～12天3例。2.城市与农村分布合肥市4例、农村5例。3．母疟疾史孕期有疟疾史6例，其中1例孕期间日疟复发4次；2年内有疟疾史2例，均未抗疟及抗复发治疗。否认有疟疾史1例。4住院日最…     

左冠状动脉起源于肺动脉合并有冠状动脉右室瘘一例

左冠状动脉起源于肺动脉(AOLCAPA)为一罕见先天性畸形,合并冠状动脉瘘者尤为少见。我院成功治疗1例报告如下。 住院号 227193,女,17岁。因发现心脏杂音3年,劳累或紧张时心前区刺痛1年,门诊初步诊断冠状动脉瘘于1987年7月9日入院。体查:血压 13.33/8kPa(100/60mmHg)。胸骨左缘2～4肋间可闻2/6级双期杂音,无震颤。EKG正常。B型超声心动图示左房、左室及右室增大;右冠状动脉增粗,直径9mm,H_2O_2造影示右冠窦有负影。脉冲多普勒见肺动脉内双期湍流,室间隔右侧收缩期湍流。右心导管检查:肺动脉主干内压力3.     

13例Ebstein心脏畸形外科治疗

１３例Ｅｂｓｔｅｉｎ心脏畸形外科治疗李小波杨国泰孙金根李学忠９８６年５月至１９９３年１２月我们共收治Ｅｂｓｔｅｉｎ心脏畸形病人１３例。现报告如下：临床资料１３例中男８例，女５例；年龄１１～３２岁，平均１３８岁。均有活动后心慌、气急，平静时有发绀者１...     

Ⅲ型右肺动脉起源于降主动脉1例

ＩＩ型右肺动脉起源于降主动脉１例沈宗林谭敏报道１例ＩＩ型右肺动脉起源于降主动脉（ＡＯＲＰＡ）病例〔１〕。病儿女，９岁。出生后即发现活动后心悸、气促，逐年加重。查体：胸骨左缘２～３肋间闻及３级连续性机器样杂音，心尖区闻及３级不连续收缩期及舒张期杂音。...     

婴幼儿室间隔缺损并肺动脉高压心内直视术后的血液动力学监测

我们通过监测18例婴幼儿室间隔缺损(VSD)并肺动脉高压(PH)心内直视术后左房压(LAP)和肺动脉压(PAP)的变化,从而指导术后患儿的治疗.结果报道如下.     

巨细胞病毒PCR检测中实验条件比较

人巨细胞病毒(HCMV)是先天性感染中最常见的病毒，是导致儿童智力低下及先天畸形的主要原因。应用PCR技术检测HCMV—DNA具有高度灵敏性及特异性，检出率高．重复性好的优点。为寻求更为理想的实验条件，我们进行了对比试验，现将结果报告如下。     

1例先天性皮肤松解症新生儿护理体会

患儿女性，第一胎，孕37W。于1996年9月23日顺产分娩，新生儿评分10分，体重3500g。该婴儿出生后即发现其左小腿部表皮缺损，面积约3cm×4cm，腹部皮肤也有大小不等的皮肤缺损。缺损部位皮肤呈红色，边缘清楚，有少量渗出液。四肢均有大小不等的水泡出现。经会诊，诊断为先天性皮肤缺损伴大疱性皮肤松解