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91.
目的:检测神经纤维瘤蛋白在先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中的表达。方法:6例先天性脊柱侧凸患者,在后路手术时取髂骨及髂骨生长板,分离、培养成骨细胞和软骨细胞,分别行碱性磷酸酶染色和甲苯胺蓝染色。逆转录-多聚酶链反应(RT—PCR)检测神经纤维瘤蛋白mRNA.间接免疫荧光和Westemblot检测神经纤维瘤蛋白在成骨细胞和软骨细胞中的表达。结果:先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中存在Ⅱ型神经纤维瘤蛋白表达,该蛋白主要分布在细胞浆,所表达蛋白为三磷酸鸟苷酶活化蛋白(GAP)活性较弱的Ⅱ型异构体。结论:先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中存在神经纤维瘤蛋白表达,但该蛋白是否通过对成骨细胞和软骨细胞的影响导致骨骼系统异常还有待于进一步研究。 相似文献
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在一些临床试验的患者出现肝酶异常后,美国FDA已部分暂停Threshold制药公司的TH-070(lonidamine)(Ⅰ)用于良性前列腺增生。 相似文献
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官腔内人工受精(IUI)是目前临床上用的辅助生殖技术之一,用于宫颈因素所致的不孕、免疫性不孕和男方精液异常,如:精液不液化、轻度少精症、畸形精子及原因不明的不孕等。文献报道,IUI是单纯免疫因素相关男性不育的首选治疗方法。IUI的妊娠率与患者输卵管的通畅度、排卵功能、黄体功能、精液的处理方法、培养液的选择、IUI手术操作等关系密切,是IUI成功必不可少的条件。除此之外,IUI手术时机的掌握更是至关重要,是IUI成功的关键性因素。笔者对1999年3月。2004年2月在我院生殖医学门诊IUI妊娠的资料进行回顾性分析,以探讨IUI手术的最佳时间及监测方法,提高妊娠率。 相似文献
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95.
先天性肌病是出生时或青少年期发生的肌肉疾病,多数为遗传性,临床上包括两大组:一组为先天性肌营养不良,其肌肉病理改变符合肌营养不良的特征,预后较差;另一组为相对良性的非进行性先天性疾病,多数进展缓慢,肌肉组织病理、组织化学或超微病理检查可发现诸如轴空,中央核,杆状体,管状积聚物等具有特征性的改变。 相似文献
96.
软产道异常致梗阻性难产及处理 总被引:1,自引:0,他引:1
软产道由子宫体、子宫下段、宫颈、盆底软组织、阴道、外阴构成。生殖器官的病变可导致难产,盆腹腔的包块可以引起产道的梗阻而发生难产,其发作率均较低。软产道异常多在产前诊断,部分孕产妇临产后方才发现,也有极少数直至分娩时才得以确诊。因此,易造成不良后果。生殖器官病变可由先天性发育畸形和后天疾病所引起;盆腹腔内病变包括卵巢、肠道、膀胱等器官的肿瘤。 相似文献
97.
近年来,头痛型癫痫对儿童的身心健康影响很大,越来越受到广大癫痫学者的重视,现已表明,头痛型癫痫是间脑的一种异常放电而产生的脑电图变化,该型癫痫多见于儿童及青少年,其病灶可能在下丘脑。随着我国医学的进步和发展,对癫痫的诊断、分类有了新的认识,这对癫痫的诊断、用药及治疗有着十分重要的意义。现将100例小儿头痛型癫痫患儿的脑电图描记结果及临床特征报道如下。 相似文献
98.
99.
100.
患者 2 0岁 ,未婚。无月经来潮 ,周期性下腹痛 2年 ,发现无阴道 2周于 2 0 0 0年 1 2月 1 2日入院。查体 :一般情况良好 ,女性体态 ,五官端正 ,双侧乳腺发育正常 ,丰满对称。心肺听诊无异常。腹软 ,肝脾肋下未及。妇科检查 :外阴发育正常 ,双侧大小阴唇对称 ,阴毛呈女性分布 ;阴道为一盲端 ,深约 3cm;宫颈未及 ;子宫中位 ,常大 ,偏右 ,无压痛 ;其左侧可及一 6 cm× 7cm× 6 cm囊性包块 ,固定 ,压痛明显 ;右附件无异常。B超提示 :盆腔偏右有一子宫样结构、大小6 .5 cm× 4 .5 cm× 3.3cm,实质回声均匀 ,其中央可见线样回声 ,其左侧可见一球… 相似文献