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51.
体外循环下血浆儿茶酚胺的动态变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察体外循环下心脏直视手术过程中血浆儿茶酚胺的变化以及不同年龄及麻醉方法对其影响,测定了两组用不同麻醉方案的患者血浆儿茶酚胺。结果表明,体外循环过程中,血浆儿茶酚胺呈进行性升高。年龄之间差别不显著,药物之间以芬太尼复合吗啡麻醉组在不同时期的血浆儿茶酚胺显著高于芬太尼麻醉组。血浆儿茶酚胺与动脉平均压呈正相关。  相似文献   
52.
本文用动态心电图观察了高血压病左室肥厚患者室性心律失常的发生情况及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利与钙通道阻滞剂硝苯地平(硝苯吡啶)对血浆儿茶酚胺活性、红细胞内离子(K~ 、Na~ 、Ca~(2 )、Mg~(2 ))含量、左室重量与厚度及室性心律失常的影响。结果表明,卡托普利及硝苯地平均能显著减轻高血压病左室肥厚患者左室重量与厚度,纠正细胞内离子代谢失衡,在逆转心肌肥厚的同时,显著减低了高血压病左室肥厚患者室性心律失常的发生。卡托普利可显著减低血浆儿茶酚胺活性,硝苯地平则使血浆儿茶酚胺活性升高。  相似文献   
53.
为了探讨心率变异频谱分析在急性心肌梗塞(AMI)心脏自主神经功能的评价。对25例急性心肌梗塞、28例陈旧性心肌梗塞(OMI)及20例正常人的血浆儿茶酚胺(CA)、肾素血管紧张素系统(RAS)及心率变异功率谱变化进行对比研究。结果发现,AMI早期存在心脏自主神经功能损害,迷走神经活性降低,交感神经活性相对占优势;肾上腺素能系统及肾素血管紧张素系统全面激活。作者认为,心率变异频谱分析是一种检测心脏自主神经功能的方法。  相似文献   
54.
建立了用电化学检测器同时测定血浆去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺的方法。本方法简便、敏感而稳定,已用于高血压病的鉴别诊断及嗜铬细胞瘤的定位。  相似文献   
55.
随着心律失常研究的深入,致病基因不断被发现,基因型与临床表型的复杂关系正在逐步被认识。与长QT综合征、Brugada综合征一样,近几年来对钙离子通道基因异常引起的心律失常如儿茶酚胺性多形室速(catecholaminergic polymorphic ventficular tachycardia,CPVT)或家属性多形室速(family polymorphic ventricular tachycardia,FPVT)、致心律失常性右心室心肌病2型(arrhythmogenic right ventricular caldiomyopathy type2(ARVC2)有了更新的认识。2004年10月1日Splawski等在《Cell》杂志又描述了一种新的钙通道病并将其命名为“Timothy综合征”(Timothy syndrome),为钙通道心律失常研究叉进了一步。  相似文献   
56.
患者男,45岁。发作性心悸3年,多发于紧张、活动或“感冒”时。心电图:窦性心律时正常;发作时呈宽QRS波心动过速(完全性左束支阻滞图形)。右室S1S1刺激600ms即出现室房分离,右房S1S1、S1S2刺激无异常发现。静脉滴注异丙肾上腺素后右房S1S1刺激诱发窄QRS波心动过速,此时冠状静脉窦电极远端逆A波最早。左室起搏下于靶点放电成功阻断旁道逆传。随访1个月无复发。考虑为儿茶酚胺依赖性左侧隐匿旁道。  相似文献   
57.
目的:探讨比索洛尔联合氨氯地平对老年冠心病合并高血压的临床效果及对心功能的影响。方法:选取我院2017年1月—2019年1月70例老年冠心病合并高血压患者,按照随机数表法分为观察组和对照组,各35例。观察组采用比索洛尔联合氨氯地平治疗,对照组采用比索洛尔治疗。观察两组临床效果、心功能水平以及炎症因子水平。结果:比较两组临床效果,观察组(88.57%,31/35)显著高于对照组(57.14%,20/35)(P<0.05);比较两组LVEF和E/A水平,治疗后比治疗前均升高(P<0.05),观察组水平明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后Il-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:比索洛尔联合氨氯地平治疗老年冠心病合并高血压临床疗效显著,能够显著降低血压、改善心肌缺血,提高心功能,值得临床推广。  相似文献   
58.
利用全细胞膜片钳技术,观察不同浓度地塞米松急性灌洗大鼠肾上腺嗜铬细胞(AMCC)后钙通道电流和烟碱受体通道电流(INIC)的变化,地塞米松对大鼠AMCC的急性作用为明显抑制INIC而对电刺激所诱发的钙通道电流无明显影响,提示糖皮质激素对大鼠AMCC分泌儿茶酚胺的急性效应可能与烟碱受体直接相关。  相似文献   
59.
目的:探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT val158met)基因多态性和首发精神分裂症的发病、认知功能及其疾病严重程度的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)技术对110例首发精神分裂症患者(病例组)和111例健康志愿者(对照组)COMT 基因多态性进行检测,并选用连线测验(TMT)、韦氏记忆测验(WMS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)对其认知功能进行评定。结果(1)病例组的 G/G、G/A、A/A 基因型及 G、A 等位基因频率与对照组的差异无统计学意义(均 P >0.05)。(2)代表3个基因型的认知差异无统计学意义;但是其精神分裂症症状差异有统计学意义。对阳性量表总分,高活性 G/G 与 G/A、低活性A/A 差异有统计学意义(P =0.000,P =0.024),对 N 总分,A/A 与 G/G 与 G/A 差异有统计学意义(P =0.021,P =0.028);对 G 总分,G/G 与 G/A、A/A 差异有统计学意义(P =0.000,P =0.000);对 PANASS 总分,G/G 与 G/A、A/A 差异有统计学意义(P =0.000)。结论COMT val158me 基因多态性与精神分裂症的症状的严重程度存在明显相关性,但与精神分裂症的发生及其认知功能无明显关联性。  相似文献   
60.
心尖球形综合症又称Tako-tsubo cardiomayopathy,1991年首次被日本医学家所报道,80%发生于60岁以上的绝经期后女性,多于应激后发生。只侵犯心尖部及心室中部,而心底部影响不明显,甚至代偿性运动增强。这种区域性差别的确切原因尚不清楚。可能  相似文献   
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