不同质量浓度胰蛋白酶和EDTA细胞消化分离液对人表皮细胞生长的影响

目的:探讨人表皮生物工程的适宜条件.方法:以NIH-3T3细胞作为滋养层,以热溶素分离表皮与真皮,将表皮应用4组不同质量浓度的胰蛋白酶(T)和EDTA(E)的消化液(A组:0.5 g/L T加0.2 g/L E,B组:2.5 g/L T加0.2 g/L E,C组:0.5 g/L T加1 g/L E,D组:2.5 g/L T加1 g/L E)消化为单个细胞.表皮细胞接种于含8种成分的DMEM-F12的完全培养液中.记录接种表皮细胞的克隆形成率、扩增倍数以及融合时间.结果:接种表皮细胞的克隆形成率和扩增倍数分别是:A组为(10.00±0.09)%和(500.00±9.63)倍,B组为(7.00±0.12)%和(350.00±6.16)倍,C组为(17.00±0.18)%和(850.00±8.83)倍,D组为(14.00±0.19)%和(700.00±9.55)倍,4组间差异均有统计学意义(P＜0.05).接种表皮细胞的融合时间:A组为第(10.00±0.82)天,B组为第(10.00±0.82)天,C组为第(11.50±1.29)天,D组为第(12.00±2.45)天.4组的接种表皮细胞克隆形成率与融合时间无关.结论:同一质量浓度的EDTA作用下,0.5 g/L胰蛋白酶组比2.5 g/L胰蛋白酶组更有利于表皮细胞克隆的形成和融合.     

8种中药挥发油对布洛芬促透作用的比较分析

目的探讨8种中药挥发油对布洛芬的促透作用。方法选取防风、吴茱萸、云木香、温郁金、沉香、荆芥、羌活以及茅苍术8种中药挥发油,在体外透皮实验装置上进行透皮吸收实验,然后采用高效液相色谱法对布洛芬的含量加以测定,并以增渗倍数作为上述8种中药挥发油对布洛芬促透作用的效果衡量参数。结果 8种中药挥发油对布洛芬均具有一定的促透作用,均具有较高的增渗倍数和渗透速率Jss;Logistics回归分析发现,上述8种中药挥发油均能够有效促进布洛芬透皮吸收,其中以防风、吴茱萸和云木香影响因子最大。结论吴茱萸、防风与云木香等中药挥发油对布洛芬均具有较好的透皮吸收促透作用,上述8种中药挥发油对布洛芬透皮吸收Jss与增渗倍数具有较好的相关性。     

液相微萃取 - 高效液相色谱法测定制首乌中蒽醌类化合物

 目的 中空纤维液相微萃取结合高效液相色谱法同时对制首乌中蒽醌类化合物作定量分析。 方法 利用自制的液相微萃取装置,以聚偏氟乙烯纤维（ MOF503 ）为溶剂载体,正辛醇为萃取溶剂,供相中 HCl 浓度为 2 mmol·L^-1 ,供相中甲醇比例为 50% ,搅拌速度为 1 800 r·min^-1 ,萃取时间为 60 min 。萃取结束,萃取液经 80 ℃ 水浴蒸干后用 60 μL 甲醇溶解,在 434 nm 处进行 HPLC 分析 。 结果 在优化的液相微萃取条件下, 芦荟大黄素 、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚和大黄素检测限分别为： 0.30 , 0.25 , 0.25 , 0.35 和 0.30 μg·L^-1 ,精密度在 8.1% ～ 14.1% 之间,在制首乌中的回收率在 75.4% ～ 111.5% 之间。 5 种化合物液相微萃取富集倍数分别为 21 , 21 , 36 , 44 , 47 倍。测定了制首乌中大黄素、大黄素甲醚和痕量大黄酸、大黄酚的含量 。 结论 液相微萃取是一种简单、快速、选择性高、富集倍数高、有机溶剂消耗少的样品前处理技术,可用于同时分析制首乌药材中蒽醌类化合物 。     

孕中期产前筛查母血清标志物中位数倍数的应用

目的:对嘉定地区孕中期孕妇甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotrophin,β-hCG)、游离雌三醇(unconjugated estriol,uE3)的中位数倍数(MoM)筛查结果进行回顾性分析,探讨在筛查可能孕唐氏综合征等患儿的孕妇时校正上述血清指标MoM的必要性。方法:选取1298例孕妇(孕周为15～21周)构建血清AFP、β-hCG、uE3中位水平与孕周间的回归关系,得到指标中位浓度,并对MoM值与体重的关系运用倒数模型回归得到体重校正后的MoM值。结果:结果显示孕周与3个血清指标水平的MoM值间无相关性(AFP:r=-0.045,P=0.102;β-hCG:r=-0.006,P=0.821;uE3:r=-0.042,P=0.132)。在未经体重校正的条件下,嘉定地区孕中期孕妇的AFP中位水平比软件内嵌的AFP参考值水平要低16.4%,β-hCG要高14.1%,uE3要高6.3%;软件计算的AFP MoM值中位数为0.78,β-hCG的MoM值中位数为1.02,uE3的MoM值中位数为1.03。经体重校正后的血清AFP、β-hCG、uE3的MoM值中位数分别为0.99、0.98和0.98,其中AFP、uE3的MoM值中位数在体重校正前、后的差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:嘉定地区孕中期妇女的血清AFP、β-hCG、uE3中位水平与应用软件内嵌初始参数有显著差异,实验室在进行产前筛查时应建立适合于本室的产前筛查指标水平。     

二次灭菌对热原不合格输液质量的影响

OBJECTIVE To study the Effect of secondary sterilization on quality of pyretogenic transfusions.METHODS After three pyretogenic transfusions were sterilizated secondarily at different condition,the change in the MVD of endotoxin,pH and contents of NaCl,Gl     

血浆淀粉酶不同稀释方法测定结果分析比较

目的 为超过线性范围的血浆淀粉酶标本确定一种较好的稀释方法，为临床提供更为准确的、客观的检测结果。方法 在血浆干化学法淀粉酶测定的线性范围内，选择高活性的血浆淀粉酶标本，分别用7％小牛血清(BSA)、生理盐水、蒸馏水三种稀释液．从1．5至24倍稀释后．在VITRS950上进行测定，将三种稀释方法测定结果与理论值进行相对偏差比较及相关回归分析。结果三种稀释方法的测定结果：7％BSA的相对偏差为-55．4～32．1％，呈负偏差，相关回归方程为Y=0．9844X-103．72；生理盐水相的对偏差为-0．2～8．9％．相关回归方程为Y=1．005X 1.4557：蒸馏水的相对偏差为-25．6～5．5％，相关回归方程为Y=1．0144X 12．107。生理盐水和蒸馏水稀释后的测定结果变化基本一致，但蒸馏水稀释倍数超过12倍就不成线性。结论 在测定高活性血浆淀粉酶标本时，稀释液最好使用生理盐水，如果使用蒸馏水其稀释倍数不能超过12倍，才能保证稀释后的标本检测结果的可靠性，并满足临床医师疗效观察要求及预后评估。     

脂阿拉伯甘露聚糖诊断结核性脑膜炎的评价

目的 评价分枝杆菌脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）的诊断价值并给出受试者工作特征曲线（ROC）.方法 应用斑点金免疫渗滤技术平行检测结核性脑膜炎（TBM）及非结核性神经精神系统疾病血清（Serum）和脑脊液（CSF）中抗LAM抗体.Serum稀释25倍,CSF分别按1、2、4、8、16、32倍稀释.进行抗LAM抗体检测.结果 Serum敏感性（Sencitivity,Se）为96.9%,特异性（Specificity,Sp）58.3%.CSF在稀释倍数为1、2、4、8、16、32时Se分别为93.6%,90.6%,56.3%,37.5%,12.5%,3.1%,Sp分别为83.3%、95.8%、95.8%、100%、100%、100%.最佳截切值（Cut-Off）为2倍稀释.统计分析表明,CSF在2倍稀释时其Se与Serum无显著性差异,但Sp有显著性差异.结论 应用斑点金免疫渗滤技术检测抗LAM抗体诊断价值较高.     

试管标本与血辫标本检测结果的差异分析

目的：应高度重视HBsAg弱阳性试管标本与血辫标本检测结果存在明显差异,正确判定最终血液检测结果,提高血液的质量和安全性。方法：采用ELISA试验,当出现HBsAg检测呈弱阳性试管标本时,再从试管标本对应的血袋上留取辫管血作为血辫标本,将试管标本和血辫标本两者进行平行双孔重复检测。结果：发生试管标本与血辫标本检测结果往往不相吻合,既试管标本呈阳性而血辫标本呈阴性结果。结论：HBsAg弱阳性试管标本与血辫标本检测结果存在明显差异,血液检测是否合格,不能仅依据血辫标本检测结果,应综合分析各种因素正确判定,避免检测结果最终判定错误。     

桔皮超氧化物歧化酶的纯化和部分性质研究

目的从桔皮中分离纯化超氧化物歧化酶，并对其理化性质进行研究。方法采用磷酸盐缓冲液提取，经丙酮去杂蛋白、丙酮沉淀、G-100纯化等步骤，得纯化的超氧化物歧化酶。并对超氧化物歧化酶的部分性质进行鉴定和分析。结果以200g新鲜桔皮为起始材料，提取超氧化物歧化酶，粗提液的总活力为45112U，经纯化后最终总活力为23368U，活力回收约51．8％；起始活力为120．3U／mL，纯化后的比活力为973．7U／ml，纯化倍数为8．1倍。结论从枯皮中可以提取得到超氧化物歧化酶。本研究具有重要的实际意义和应用价值。     

《中国中西医结合影像学杂志》对图、表的一般要求

<正> 图片要求制作清晰、对比度好,并注明图序,提供图说,图序应与文内引用部位相符。病理图片要求注明染色方法和放大倍数。表格请用"三横线"表,需提供表题,注明表序,并放入文中对应位置。表中的项目是物理量时,应采用"量/单位"的标准化表示方式,如"l/m"。