优琐与贝复剂治疗褥疮

褥疮是长期卧床患者常见并发症,有可能导致严重感染而危及生命。随着我国老龄人口的比例逐年增长,患褥疮的风险也增加。加强对褥疮的护理,可以有效提高褥疮护理质量。我院于2001年1月开始,通过改进对褥疮采用优琐与贝复剂换药对深Ⅲ-Ⅳ°褥疮患者进行科学的换药与管理,促进褥疮的愈合,获得了良好的社会效益。现报道如下。     

“优安净”对污染的一次性使用医疗用品的消毒效果观察

<正> “优安净”是由次氯酸钠(NaOCl)与十二烷基磺酸钠配伍而成,具有广谱、高效消毒效果,兼有去污作用。我们对用优安净消毒液浸泡使用后的一次性使用医疗用品的医院现场消毒效果进行了观察。 用含有效氯1000 mg/L的优安净消毒液,对被血液及分泌物污染物品浸泡30 min后,直接采样,经中和剂中和作用后进行检验,检测细菌总数和致病菌。 检测结果,使用后的一次性医疗用品经1000mg/L有效氯的优安净消毒液浸泡30 min,12所医院     

产复康颗粒促进人工流产术后恢复疗效观察

目的探讨产复康颗粒促进人工流产术后子宫复旧的临床疗效。方法将120例行无痛人工流产术后患者随机分成中药组、西药组、对照组各40例。术后中药组予产复康颗粒,西药组予屈螺酮炔雌醇片(优思明),3组均常规口服抗生素(头孢呋辛酯片+奥硝唑片)。观察比较3组患者术后阴道流血、腹痛、第3周子宫内膜厚度、术后并发症及月经恢复等情况。结果中药组患者术后阴道出血时间、出血量、腹痛程度VAS评分、术后相关并发症、术后3周子宫内膜厚度、尿HCG与对照组比较差异均有统计意义(P均0. 05),但与西药组比较差异均无统计学意义(P均 0. 05);术后月经复潮时间西药组(27. 4±3. 43) d 中药组(32. 6±4. 78) d 对照组(36. 16±4. 55) d,差异均具有统计学意义(P均0. 05);中药组发生腹泻1例;西药组发生异常流血3例,乳房胀3例,恶心2例;对照组发生腹泻2例。结论产妇康颗粒能有效缩短人工流产术后出血时间,减少出血量及术后宫腔残留、生殖道感染等并发症的发生,缓解术后腹痛,促进子宫内膜修复、HCG转阴、月经复潮,且不良反应相对较少。     

屈螺酮炔雌醇复合片治疗多囊卵巢综合征临床应用研究

目的:探讨屈螺酮炔雌醇复合片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效和副作用.方法:对2011年5月至2013年5月我院收治的39例多囊卵巢综合征患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为优思明组(屈螺酮炔雌醇)和达英-35组(炔雌醇环丙孕酮).比较两组患者治疗前后血脂、糖代谢、性激素等相关指标,了解两种药物在治疗多囊卵巢综合症中的效果和副作用.结果:达英-35治疗前后T差为(-0.27±0.15),优思明组为(-0.269±0.074);LH差达英-35为(-8.66±5.85),优思明为(-8.786±4.82);FSH差达英为(-1.03±1.93),优思明为(-1.555±0.629),LH、T、FSH三项指标两组间差异P＞0.05,两种药物在治疗PCOS的高雄激素血症等方面无明显优势,体重、胰岛素、血糖等指标差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:屈螺酮炔雌醇复合片治疗多囊卵巢综合征的临床疗效明显,副作用与一般避孕药的作用基本一样.     

优思明联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征临床效果及对血清性激素的影响

目的 分析优思明+二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果及对血清性激素的影响.方法 选择大冶市真爱妇科医院2018年12月—2020年12月接诊的110例PCOS患者,根据随机数字表法将其分组,参照组55例采纳优思明治疗,观察组55例采用优思明+二甲双胍治疗,2组均在治疗8周后观察疗效,对比临床疗效、血清性激...     

博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效分析

目的探讨博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效及安全性。方法将89例强迫症患者随机分为两组：45例用博乐欣治疗、44例用百优解治疗,治疗前后分别进行Y—BOCS、CGI及TESS评定。结果两组临床疗效统计学比较无显著性差异（P〉0.05）;博乐欣组,治疗第1周总减分率与治疗前相比差异有显著性;百优解组,治疗第2周总减分率与入组前相比差异有显著性;两组患者CGI的严重程度分明显下降,疗效分明显上升。结论博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效相当,但搏乐欣起效较快。     

浅谈STS观点在高等教育中的功能

STS研究体现了科学、技术与社会的一体化。在社会建构论的基础上,从高等教育的实践中,总结出在社会复杂系统中,科学技术子系统与高等教育子系统的密切联系,及它们与人才组成的良性循环,从而阐述科学技术一体化发展而产生整体效应,尤其是对高等教育的“优孵功能”。     

醋酸优力司特片紧急避孕临床效果评价

目的评价在无防护性交后72~120 h内服用醋酸优力司特片(30 mg)用于紧急避孕的有效性和安全性。方法采用多中心、开放、非对照的研究设计。受试者在无防护性交72~120 h内(不含72 h)服用试验药物,分别在第1次月经后5~7 d、12~14 d及第2次月经后5~7 d对受试者的主要疗效评价指标进行评估,并对受试者在筛选期和服药后的安全性评价指标进行评估。结果本试验共计入组473例受试者,预期妊娠率为7.55%,实际观察妊娠率为1.27%(95%CI 0.26%~2.28%),阻止分数为83.2%。473例中有57例受试者发生了不良事件,发生率为12.05%。未发生严重不良事件和导致脱落的不良事件。结论醋酸优力司特用于无保护性生活后72~120 h紧急避孕是有效的,其安全性良好。