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141.
沙库巴曲缬沙坦即血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),是近年来心力衰竭领域的研究热点。多项研究显示该药可明显降低心力衰竭患者的住院率和死亡率,并对多种心血管疾病有良好获益。本文简述了沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭、高血压、急性心肌梗死、糖尿病、心脏代谢综合征和肾功能不全等疾病中的相关研究进展,进一步表明沙库巴曲缬沙坦现已不仅局限于射血分数降低的心力衰竭的临床应用,而是对多种心血管疾病甚至非心血管疾病均有潜在的有益作用。  相似文献   
142.
目的:观察同时应用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器治疗子宫腺肌症的临床疗效。方法:选择子宫腺肌症患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用醋酸亮丙瑞林缓释微球进行治疗;治疗组采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器联合实施治疗。结果:治疗组出现不良反应的人数明显少于对照组;子宫腺肌症治疗效果明显优于对照组。结论:采用醋酸亮丙瑞林缓释微球与曼月乐环宫内节育器治疗子宫腺肌症的临床效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   
143.
144.
145.
146.
目的:通过检测实验性肝经各阶段3种内源性阿片肽(EOP)血浆浓度变化,探讨基佤肝硬化高动力循环状态及腹水形成的关系,方法;应用放射免疫法测定了卤氯化碳诱发大鼠肝硬化过程中血浆3种EPO的含量变化。结果显示:肝硬化腹水组及肝经无腹水组血浆亮啡肽(L-ENK)、强啡肽的含量均显著高于正常对照组,而且升高的水平与肝功能损害的程度呈显著正相关,但血浆β内啡肽的含量在3缚中无显著差异。提示肝脏灭活功能受损志  相似文献   
147.
目的 构建人前脑啡肽基因(hPPE)修饰的人胚胎肾细胞(HEK293细胞).方法 重组质粒pcDNA3.1(+)/hPPE经限制性内切酶HindⅢ和Not Ⅰ进行双酶切获得hPPE基因,运用基因重组技术将hPPE基因与表达载体同源重组,转染293T细胞进行慢病毒包装、扩增、纯化,测定病毒滴度,再将重组的慢病毒载体转染HEK293细胞.用Western blot法检测hPPE基因在HEK293细胞中的表达.结果 重组慢病毒载体阳性克隆测序结果和基因库的hPPE基因序列完全一致.含有hPPE基因的慢病毒载体,滴度为2.07×108TU/ml.转染慢病毒载体后的HEK293细胞,在荧光显微镜下未见到GFP荧光.转染Ubc-GFP-L.V.空病毒载体的HEK293细胞,可见到较强的荧光.Western blot法检测到经慢病毒载体转染后的HEK293细胞中hPPE基因表达呈阳性.结论 成功构建了hPPE基因修饰的HEK293细胞,使hPPE基因可在HEK293细胞中稳定表达.  相似文献   
148.
【】目的 延长静脉留置针使用时间,减轻患者的痛苦和医疗费用,得到安全、舒适的护理。方法 我们以留置浅静脉留置针并且肌力正常的患者为研究对象。对照组在留置期间实施常规护理。实验组在实施常规护理的基础上,指导患者输液完毕封管后习练出爪亮翅式。结果 实验组浅静脉留置针留置时间明显延长,并且浅静脉留置针并发症的发生率显著低于对照组。结论 出爪亮翅式可以降低浅静脉留置针并发症的发生率,延长置管时间。  相似文献   
149.
近年来,心力衰竭(HF)在器械设备治疗方面取得了显著进展,在药物治疗方面直到2019年才取得突破性的进展。其中,多项研究证实血管紧张素Ⅱ受体/脑啡肽酶抑制剂(ARNI)联合制剂——沙库巴曲缬沙坦是治疗HFrEF的有效药物;同时,大量RCT研究数据表明钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2)具有心脏保护作用。尽管在HFpEF方面的研究进展缓慢,但研究显示ARNI和SGLT-2抑制剂有望成为其突破口。此外,2019年ESC对HFpEF的诊断提出了新的算法,有助于其在临床中寻找到有效的治疗方法。本综述对HFrEF和HFpEF在诊断和药物治疗方面的最新进展进行了相关总结,为临床提供参考。  相似文献   
150.
蒋芳勇  张林潮  胡世红 《广西医学》2020,(13):1725-1727
诺欣妥是治疗心力衰竭的新型药物,用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭患者有较好效果,已得到国际和国内治疗指南的一致推荐。本文就近年来有关诺欣妥治疗心力衰竭的临床研究进展进行综述。  相似文献   
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