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41.
亚急性特发性脱髓鞘性多神经根神经病(subacuteidiopathicdemyelinatingpolyradiculoneuropathy ,SIDP)是炎症性脱髓鞘性多神经病病谱中较少见的一种,现报告1例如下。患者男,4 8岁。因双下肢无力10d于2 0 0 1年11月1日入院。患者于10d前出现双下肢无力,伴轻微麻木,渐加重不能行走,无尿便障碍。病前2 0d有腹泻病史。查体:双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ+ 级,四肢腱反射丧失,未见病理征,双膝以下音叉振动觉减退,浅感觉正常。血、尿、粪常规及血生化无异常。腰穿示脑脊液压力正常,白细胞1×10 6 /L ,蛋白4 0 0mg·L- 1,糖和氯化物正常,IgG 91… 相似文献
42.
肉苁蓉多糖对衰老小鼠脂质过氧化的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究肉苁蓉多糖(polysacchridesofcistanchedeserticolaY.C.Ma,PCD)对亚急性衰老小鼠的抗 脂质过氧化作用。方法:使用D 半乳糖造成小鼠亚急性衰老模型,观察PCD对亚急性衰老小鼠血液和肝脏组 织中超氧化物岐酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)的含量的影响。结果:灌服肉苁蓉多糖衰老小鼠的血液和肝脏 组织中SOD明显高于模型组(P<0.05);LPO的含量明显低于模型组(P<0.05)。结论:肉苁蓉多糖具有明显 的抗脂质过氧化功能,防止亚急性衰老小鼠的组织脂质过氧化损伤。 相似文献
43.
目的 研究亚急性联合变性 (SCD)的病因、临床表现、血液和电生理及影像学改变。方法 回顾分析 11例SCD患者的原始资料。结果 血清维生素B12 缺乏、叶酸缺乏、巨幼红细胞贫血、慢性乙醇中毒是发病的主要原因。首发症状多为末梢型周围神经病 ,脊髓损害以后索最明显 ,侧索中有锥体束、脊髓小脑束 ,大脑损害表现有智能障碍、记忆力减退、痴呆。肌电图示周围神经损害。脑与脊髓MRI呈现白质脱髓鞘改变。结论 了解SCD的病因、临床表现、血液和电生理及MRI表现对本病及早诊治很有帮助。 相似文献
44.
45.
46.
患者,女,16岁。因不规则发热伴乏力、纳差、尿黄20余天,皮肤出现瘀斑20,J、时,黑便对。时于1996年3月31日入院。入院前肝功能检查AI,T130“/L,TB68pmol/L,诊断“甲肝”先后予强力宁、核糖核酸、复方氨基酸等治疗体温一度正常,但黄担逐渐加深,并出现嗜题症状,县医院按肝脑综合征治疗后神志转情。入院前二天体温又达39C,伴有腹部胀痛,出现腹水,并见胸腹部大量瘀斑、瘀点,解黑便二次,门诊以亚急性重型肝炎收住我院。入院体检:体温39.ZC,血压14/10kPa,急性病容,神志清楚,精神萎糜,皮肤、巩膜黄梁明显,无肝掌,… 相似文献
47.
患者刘某某,男,60岁,农民。于1993年1月因进行性消瘦、乏力,纳差、不能行走—年收住院,诊断为肾上腺色象,甲亢,浅表性萎缩性胃炎,贫血。经氧化可的松、他巴唑、能量台剂等药物治疗者情好中国专利局转,出院后强的松替代治疗,正常饮食。 相似文献
48.
理气滋肾法治疗慢性淋巴细胞性甲状腺炎133例 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 近年来随着甲状腺微粒抗体(MCA)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)、放射免疫测定技术的发展,慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎)诊断准确率逐渐提高。我们于1986年~1988年间运用中医理气滋肾法治疗本病133例,取得了较满意的疗效。现报道如下。 相似文献
49.
1 临床资料患者 ,女 ,2 2岁 ,因反复寒战、发热大汗 2个月入院。患者入院前 2个月余无明显诱因出现寒战 ,持续约 2 0分钟自行缓解 ,继之出现发热 (未测体温 ) ,持续约数小时后出汗 ,体温逐渐恢复正常 ,体乏力 ,无抽搐、心悸、呼吸困难等 ,二便正常。上述症状反复发作 ,1日 1次 ,发作时间不固定。入院前 1 0余天在当地医院查到“可疑疟原虫”并口服伯氨喹治疗 (具体剂量用法不详 ) 4日未出现上述症状 ,停药后上述症状复发 ,后多次查血均未找到疟原虫而收入我院。自述曾到深圳务工。查体 :T38 4℃ ,P1 1 8次 /分 ,R2 4次 /分 ,BP1 0 0 /… 相似文献
50.
脊髓亚急性联合变性15例临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨亚急性联合变性的病因、临床特点及MRI表现.方法:对15例亚急性联合变性的临床及MRI资料进行分析.结果:血清维生素B12浓度降低占所测病例的54.5%,贫血占46.7%(其中恶性贫血占42.8%).典型临床表现者占73.3%,不典型表现占26.7%;早期易误诊.MRI检查12例,6例(50%)表现为脊髓后索或后侧索长条状长T2信号.结论:本病主要病因为维生素B12缺乏,临床表现较复杂,应综合分析.MRI检查对本病具有客观的诊断价值. 相似文献