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101.
102.
103.
建立兔乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)分离纯化的新方法,研究该酶的动力学特性。采用Blue Dexteran和Sepharose 4B交联制成Blue Dextran-Sephaqrose 4B染料配体亲和层析柱,结合QAE-Sephadex A450离子交换层析分离兔LDH-C4,以作图法测定该酶动力学数据。 相似文献
104.
采用原子吸收光谱法对40例上尿路结石致肾积水患者进行了锂清除率测定。结果显示:梗阻所致肾积水患者的CLi明显低于正常人(P〈0.001),CCr、CNa、Ck与正常对照组相比差异无显著意义(P〉0.05);并发现CLi与肾积水程度呈负相关。认为可将CLi作为发现梗阻性肾病早期肾功能损害的可靠指标,评价肾功能损害的程度和预后。 相似文献
105.
目的:探讨B细胞激活因子(BLyS) 及其受体在多发性骨髓瘤(MM)发病中的作用机制.方法:用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链反应 (RFQ-PCR),对19例MM患者和30名健康人血清BLyS含量、外周血单个核细胞(PBMCs) 中BLyS及其受体mRNA 含量进行检测;并比较MM患者血清BLyS含量与外周血BLyS及其受体基因表达水平和免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)浓度、乳酸脱氢酶(LDH)、轻链(kap、lam)的相关性.结果:MM患者血清 BLyS含量[(7.95±4.93) g/L 明显高于健康对照组[(2.70±1.09) g/L,P<0.01 ,并与LDH浓度呈正相关性(r=0.734,P<0.001);97.4% (18/19),84.2% (16/19)的MM患者PBMCs中BLyS、BCMA mRNA表达水平较正常人明显增高,并且也与LDH的含量呈正相关;而47.32% (9/19)患者TACI mRNA表达水平降低.结论:MM患者的血清BLyS蛋白浓度和PBMCs中BLyS及其受体基因表达水平有异常改变,说明BLyS及其受体可能参与MM的发病;BLyS及其受体表达水平也许可作为预后的一个指标. 相似文献
106.
萝摩甙抗自由基损伤作用的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨萝摩甙对自由基所致脑损伤的神经元保护作用及机制。方法:复制脑缺血模型及H2O2诱导神经元损伤模型,分别测定大鼠脑组织、培养神经元中的丙二醛(MDA)含量以及培养神经元中的乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、DNA断裂率和羟自由基清除率,观察萝摩甙对损伤神经元的保护作用。结果:萝摩甙可明显降低脑缺血造成的MDA的升高,亦可明显降低H2O2对神经元造成的LDH漏出率、DNA断裂率增加和丙二醛含量的升高,而且随着萝摩甙浓度的升高羟自由基清除率明显升高。结论:萝摩甙可通过清除自由基来保护神经元。 相似文献
107.
目的 :探讨了血浆C -型利钠多肽 (CNP)和脑脊液乳酸水平在急性颅脑损伤早期的病理、生理作用。方法 :分别应用放射免疫分析血浆CNP水平和生化法测定脑脊液乳酸水平。结果 :在治疗前颅脑损伤患者血浆CNP水平非常显著地低于正常人组 (p <0 0 1 ) ,脑脊液乳酸水平明显高于正常人水平 (p <0 0 1 ) ,治疗 1 5天后与正常人比较无显著差异 (p >0 0 5 )。 结论 :观察血浆CNP和脑脊液乳酸水平的变化对研究急性颅脑损伤早期的病理生理变化、判断疗效及预后观察具有十分重要的临床意义 相似文献
108.
目的研究HA/PDLLA复合材料植入体内后与细胞、组织的相互作用,探讨HA/PDLLA复合材料在体内的成骨过程,为其临床应用及设计具有生物功能的人工骨替换材料和骨组织工程支架材料提供依据。方法采用液相吸附法制备了HA/PDLLA复合材料,以纯PDLLA和空白组进行对照,进行体内植入实验,通过组织学观察和四环素标记考察其成骨过程。结果HA/PDLLA复合材料植入机体后,体内的无菌性炎症轻微,新骨形成速率高于PDLLA材料。HA微粒的存在,加强了复合材料的机械强度,使之可以避免过早的丧失力学强度。第24w时,材料被组织分隔包裹,新生骨组织长入材料,骨愈合情况良好。结论HA/PDLLA复合材料具有良好的生物相容性、生物降解性能、生物学活性和骨传导性能。 相似文献
109.
检测Epstein—Barr病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞方?… 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立一种非放射性、简便易行的可检测特异性细胞毒性T淋巴细胞的方法,并且初步应用于Epstein-Barr病毒的细胞免疫应答。方法 用重组的EBV-LMP1痘苗病毒、TK^+痘苗病毒和杆状病毒系统表达的EBV-LMP!蛋白分别免疫Balb/C小鼠,用P815细胞和乳酸脱氢酶法检测EB病毒特异性细胞毒性T细胞的杀伤效应。结果 重组EBV-LMP1痘苗病毒免疫组原发CTL水平和体外诱生的二次CTL 相似文献
110.
金属硫蛋白对培养神经细胞迟发性损伤的作用和一氧化氮的表达 总被引:4,自引:1,他引:4
本文以新生大鼠原代培养皮质神经元为实验材料,造成迟发性神经元损伤模型.在不同时程内,测试培养液中的细胞乳酸脱氢酶漏出量和用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核着苷酸脱氢酶染色反应,观察培养细胞中一氧化氮合酶的表达水平.结果表明,缺血组在缺血与再灌流中,细胞乳酸脱氢酶漏出量明显高于对照组,差异显著(P<0.001).一氧化氮合酶阳性神经元数量在缺血组的缺血时即明显高于对照组(P<0.01),再灌流后一氧化氮合酶表达仍然强烈,与对照组相比有显著差异(P<0.01).当损伤细胞再灌流时,同时加入金属硫蛋白后,显示一氧化氮合酶表达减弱,和缺血组相比有显著差异(P<0.05~0.001),细胞乳酸脱氢酶漏出量在再灌流后的早期近似于对照组.结合文献和本实验结果提示:在迟发性神经元损伤形成过程中一氧化氮起着重要作用;金属硫蛋白对脑缺血后迟发性神经元损伤有一定保护作用,是一种细胞保护剂,可望用于临床,控制缺血再灌流损伤。 相似文献