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81.
夏嘉陵  万朝敏 《成都医药》2004,30(5):311-314
惊厥(Convulsion)俗称抽筋、抽风、惊风,是指由于大脑运动神经元异常放电导致的局部或全身肌肉的抽动,常伴有不同程度的意识障碍。是发生在小儿的最常见危急重症之一,占小儿科急诊的10%~20%。在一般小儿中发生率为5%~10%,比成人高10~15倍。小儿的好发年龄为3个月至6岁,其中90%发生于6个月至3岁。  相似文献   
82.
窦性早搏1例     
郑颖 《成都医药》2004,30(6):351-351
患者,女,63岁。反复上腹疼痛2^ 年,加重7d,于2003年9月4日9时入院。查体:体温36.5℃,呼吸20n.min^-1(n=次),脉搏70n.min^-1,BP17/12kPa,一般情况差。临床诊断:①胆道感染。②急性胆源性胰腺炎。③高血压病Ⅱ期。④椎一基底动脉供血不足。  相似文献   
83.
对23例恶性症状群(NMS)进行回顾性研究,证明NMS均在抗精神病治疗过程中发生,为使用抗精神病(神经阻滞剂)所致,多药联用及长效针剂易促发。临床表现为高烧、大汗、震颤、肌强直或意识障碍。实验室检查及辅助检查一般无特殊发现,及时对症处理可降低NMS死亡率。  相似文献   
84.
目的:了解医药院校在校本科生一般自我效能感状况,结合研究生一般自我效能感的文献,比较本科生与硕士研究生一般自我效能感的差异,为本科生因人而异的个性教育探索方法。方法:采用一般自我效能感量表(GSES)对626名在校本科生进行问卷调查,进行分类分析。结果:本科生阶段,文科与理科学生的一般自我效能感差异无统计学意义(P=0.878);不同性别学生的一般自我效能感差异存在统计学意义(P=0.000);不同年级学生的一般自我效能感差异无统计学意义(P=0.527)。结论:在本科生阶段,年级和文理科学生的不同并不影响一般自我效能感的相同性;而在不同性别方面,一般自我效能感的差异存在统计学意义,此结果与研究生性别的一般自我效能感不同,为从事本科教育的管理者修订因人施教的培养方案提供一定参考。  相似文献   
85.
目的:评价普外科胆囊息肉合并胆囊结石疾病采取腹腔镜手术治疗的预后效果.方法:选择本院2018年11月~2019年8月普外科收治手术治疗的胆囊息肉合并胆囊结石疾病患者,总计100例.结合手术方案不同,进行随机分组.对照组50例患者采取传统开腹手术治疗,观察组50例患者采取腹腔镜手术治疗,比较2组胆囊息肉合并胆囊结石患者的...  相似文献   
86.
肺结核和糖尿病均属常见病和多发病,糖尿病病人易并发肺结核,其肺结核的患病率要高出一般人群3~4倍。且糖尿病合并肺结核有逐年增强的趋势,两病相互影响,两病并发的重症病人,如治疗不当,不仅病死率高,而且易发展为慢性传染源,加剧结核病流行,所以糖尿病与结核病之间的关系,以及两病并发的诊断与治疗日益受到人们重视。现将我院近5年收治的54例肺结核合并糖尿病患者的治疗情况分析如下。  相似文献   
87.
孟建华  沈连忠  谢寅  王秀文  李波 《中国药事》2007,21(10):795-797
从实验动物、供试品和实验操作3个方面介绍了在一般毒性的GLP实验中应关注的问题。  相似文献   
88.
目的 探讨恶性肿瘤患者行伽玛刀治疗前后的护理要点。方法 对426例行伽玛刀手术治疗的恶性肿瘤患者的一般护理、心理护理、饮食护理、CT定位护理、手术后护理及出院指导等方面进行总结、归纳。结果 通过伽玛刀治疗前后的相关护理。大部分患者能较顺利地完成伽玛刀治疗。结论 加强伽玛刀治疗期的护理对保证治疗顺利进行和取得理想疗效具有重要作用。  相似文献   
89.
浅谈杂质限度制定的一般原则   总被引:1,自引:0,他引:1  
张哲峰  魏农农  鲁爽 《中国新药杂志》2008,17(16):1457-1460
杂质研究及控制是药品安全保证的关键要素之一,是药品研发中风险控制意识的重要体现,药品临床使用中的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时还与药品中的杂质有关,须严格控制.文中结合SFDA(化学药物杂质研究技术指导原则>相关内容,探讨了杂质限度确定的一般原则.  相似文献   
90.
安全药理学(safety pharmacology)研究是新药非临床安全性评价的一项重要内容,主要研究药物在治疗范围内或治疗范围以上剂量时,出现潜在的不期望的不良影响,并研究观察到的/或推测的药物不良反应机制,从而最大限度地保障新药进入临床研究之前或上市之后,及早发现可能出现的治疗作用之外的不良反应。安全药理学研究法定概念最早出现于1997年人用药品注册技术国际协调会(ICH)的实施新药临床研究所需非临床安全性试验的时间安排(M3指导原则)和生物技术药物的临床前安全性评价(S6指导原则)中,要求在非临床安全性评价中必须进行安全药理学研究,用于支持药物的人体临床研究。ICH于2000年发布的《人用药品安全药理学研究指南》及近年大量文献对安全药理学设计原则、研究内容、动物模型选择、观察指标确定等提出了规范化的要求,从而促进了该学科的快速发展。  相似文献   
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