全文获取类型
收费全文 | 27018篇 |
免费 | 1039篇 |
国内免费 | 1041篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 46篇 |
儿科学 | 41篇 |
妇产科学 | 55篇 |
基础医学 | 1023篇 |
口腔科学 | 141篇 |
临床医学 | 4374篇 |
内科学 | 1094篇 |
皮肤病学 | 126篇 |
神经病学 | 386篇 |
特种医学 | 1056篇 |
外国民族医学 | 17篇 |
外科学 | 477篇 |
综合类 | 7332篇 |
预防医学 | 3460篇 |
眼科学 | 87篇 |
药学 | 4419篇 |
12篇 | |
中国医学 | 4785篇 |
肿瘤学 | 167篇 |
出版年
2024年 | 113篇 |
2023年 | 440篇 |
2022年 | 474篇 |
2021年 | 469篇 |
2020年 | 426篇 |
2019年 | 431篇 |
2018年 | 253篇 |
2017年 | 459篇 |
2016年 | 535篇 |
2015年 | 589篇 |
2014年 | 1102篇 |
2013年 | 1057篇 |
2012年 | 1457篇 |
2011年 | 1600篇 |
2010年 | 1362篇 |
2009年 | 1464篇 |
2008年 | 1915篇 |
2007年 | 1489篇 |
2006年 | 1440篇 |
2005年 | 1585篇 |
2004年 | 1380篇 |
2003年 | 1491篇 |
2002年 | 1314篇 |
2001年 | 977篇 |
2000年 | 802篇 |
1999年 | 639篇 |
1998年 | 493篇 |
1997年 | 524篇 |
1996年 | 469篇 |
1995年 | 479篇 |
1994年 | 343篇 |
1993年 | 300篇 |
1992年 | 317篇 |
1991年 | 285篇 |
1990年 | 234篇 |
1989年 | 252篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
2.
儿童晕厥临床诊治研究的发展与未来 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童晕厥在临床常见,严重影响儿童的身心健康.儿童晕厥诊断关键技术的建立、诊断程序及个体化治疗新策略的提出,显著提高了儿童晕厥的诊治水平.基于研究成果,我国先后制定了多部儿童晕厥诊治指南与专家共识,并在国际期刊颁布了儿童和青少年晕厥指南,充分发挥了中国在国际儿童晕厥诊治领域的引领作用.今后尚需进一步开展儿童晕厥的流行病学研究,优化儿童晕厥预警体系以及干预与预防新策略,进一步推进儿童晕厥事业的发展. 相似文献
3.
《沈阳药科大学学报》2016,(4)
目的对滇产两面针(Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.)中的化学成分进行研究。方法运用硅胶柱色谱、Rp~(-1)8柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段对滇产两面针的体积分数为95%的乙醇提取物中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据分析对化合物进行结构鉴定。结果从滇产两面针体积分数为95%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别被鉴定为γ-崖椒碱(γ-fagarine,1)、茵芋碱(skimmianie,2)、白鲜碱(dictamnine,3)、左旋丁香树脂酚[(-)-syringaresinol,4]、博落回醇碱(bocconoline,5)、花椒木精(zanthoxyline,6)、4-甲氧基~(-1)-甲基-2-喹诺酮(4-methoxy~(-1)-methyl-2-quinolone,7)、大叶桉亭(robustine,8)、rhoifoline B(9)、6β-hydroxymethyldihydronitidine(10);运用二维核磁共振技术HM QC和HM BC将化合物10的核磁共振氢谱(1H-NM R)和核磁共振碳谱(13C-NM R)进行了一一归属。结论化合物6-9为首次从该种植物中分离得到,化合物10为首次从花椒属植物中分离得到的新结构化合物。 相似文献
4.
盛玉洁 《中华普外科手术学杂志(电子版)》2015,(3):289-290
行为保全作为一项全新的制度已纳入我国民事诉讼法,但由于是在民诉法整体大修的背景下被确立,与财产保全简单等同化,没有强调行为保全在程序上的运用,存在诸多漏洞。本文遵循最低程序保障的要求,正视法院在行为保全程序中的衡平作用,从保障双方当事人,尤其是被申请人利益的角度,探析行为保全制度运行中的各个环节该如何设计和安排。 相似文献
5.
6.
7.
目的:采用高效液相色谱-三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)测定清血八味片中的化学成分。方法:在负离子条件下采用Halo C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸铵水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用Scan模式和MRM模式,检测清血八味片中的化学成分。结果:共鉴定出紫草中成分7种、土木香中成分3种、人工牛黄中成分4种、栀子中成分7种、瞿麦中成分7种、甘草中成分12种。结论:该方法快速可靠,操作简便,可用于清血八味片的质量控制研究,为临床药物使用提供一定的依据。 相似文献
8.
无 《中华泌尿外科杂志》2021,(1):60-60
在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。 相似文献
9.
《沈阳药科大学学报》2016,(8)
目的为药品上市许可制度下委托生产双方的责任约定提供建议。方法通过查阅国内外法规及文献,分析上市许可制度下,美欧对药品委托生产的要求及委托双方责任约定的要素。结果美国食品药品管理局(U.S.Food and Drug Administration,FDA)建议委托双方签订质量协议,欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)要求双方签订委托合同,委托双方应在协议或合同中明确委托活动、双方责任、争议解决条款、协议内容变更程序及双方的沟通程序,其中最重要的两点是双方责任划分和协议内容变更程序。结论实施上市许可制度后,委托生产的委托方范围及受托范围均扩大,委托生产更易出现。委托协议中应特别明确产品的放行权、建立委托双方的沟通计划、明确协议内容的变更及验证程序和产品运输及储存条件。且监管部门有必要制定委托生产协议相关指南,指导委托双方约定责任义务,最终保证生产出的药品符合GMP和上市许可。 相似文献