全文获取类型
收费全文 | 29847篇 |
免费 | 2728篇 |
国内免费 | 1428篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 153篇 |
儿科学 | 581篇 |
妇产科学 | 687篇 |
基础医学 | 6008篇 |
口腔科学 | 835篇 |
临床医学 | 2573篇 |
内科学 | 5151篇 |
皮肤病学 | 351篇 |
神经病学 | 2525篇 |
特种医学 | 902篇 |
外国民族医学 | 8篇 |
外科学 | 1751篇 |
综合类 | 4452篇 |
现状与发展 | 6篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 1956篇 |
眼科学 | 392篇 |
药学 | 2749篇 |
9篇 | |
中国医学 | 663篇 |
肿瘤学 | 2250篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 267篇 |
2022年 | 529篇 |
2021年 | 899篇 |
2020年 | 835篇 |
2019年 | 887篇 |
2018年 | 970篇 |
2017年 | 1055篇 |
2016年 | 1146篇 |
2015年 | 1319篇 |
2014年 | 1874篇 |
2013年 | 2209篇 |
2012年 | 2010篇 |
2011年 | 2220篇 |
2010年 | 1856篇 |
2009年 | 1710篇 |
2008年 | 1783篇 |
2007年 | 1758篇 |
2006年 | 1655篇 |
2005年 | 1385篇 |
2004年 | 1258篇 |
2003年 | 998篇 |
2002年 | 835篇 |
2001年 | 777篇 |
2000年 | 586篇 |
1999年 | 446篇 |
1998年 | 362篇 |
1997年 | 352篇 |
1996年 | 245篇 |
1995年 | 229篇 |
1994年 | 205篇 |
1993年 | 139篇 |
1992年 | 152篇 |
1991年 | 147篇 |
1990年 | 96篇 |
1989年 | 98篇 |
1988年 | 73篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 73篇 |
1985年 | 101篇 |
1984年 | 73篇 |
1983年 | 54篇 |
1982年 | 54篇 |
1981年 | 50篇 |
1980年 | 40篇 |
1979年 | 32篇 |
1978年 | 22篇 |
1977年 | 16篇 |
1976年 | 15篇 |
1972年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 350 毫秒
81.
目的 探讨N -乙酰半胱氨酸 (NAC)治疗不同病期慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的疗效。方法 49例稳定期、急性发作期COPD患者 ,随机分为观察组 (2 5例 )和对照组 (2 4例 ) ,观察组除给予常规治疗外 ,加用NAC(每次 2 0 0mg ,3/d ,连用 2个月 ) ;对照组仅给予常规治疗。治疗前后观察所有患者外周血淋巴细胞DNA损伤程度。结果 治疗前后比较 ,观察组稳定期、急性发作期DNA损伤明显降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。对照组稳定期DNA损伤程度亦有一定程度的改善 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5) ,急性发作期DNA损伤程度降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论 COPD患者体内存在氧化 -抗氧化失衡 ,抗氧化治疗可降低COPD患者外周血淋巴细胞DNA损伤程度 ,急性发作期出现氧化应激。 相似文献
82.
α<Subscript>2β</Subscript> adrenoreceptor 301–303 deletion polymorphism in polycystic ovary syndrome
Alexandros D. Saltamavros George Adonakis Sosanna Kritikou Vasiliki Koika Kleanthis Koufogiannis Kostas Spyropoulos George Kourounis Christodoulos Flordellis Venetsana Kyriazopoulou Neoklis A. Georgopoulos 《Clinical autonomic research》2007,17(2):112-114
α2β adrenoreceptor 301–303 deletion polymorphism does not influence basal metabolic rate, insulin resistance or weight gain in
Greek women with polycystic ovary syndrome. 相似文献
83.
利培酮治疗与细胞色素P4502D6/C188T酶基因多态性的关联分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究利培酮临床效应的个体差异与其代谢酶细胞色素P4 5 0 2D6 (cytochromeP4 5 02D6 ,CYP2D6 )酶基因多态性的相关性。方法 对 88例符合CCMD 3精神分裂症诊断标准的患者和 96例健康对照者作病例 -对照分析。精神分裂症患者给予利培酮治疗 8周 ,用阳性和阴性症状量表 (posi tiveandnegativesymptomscale ,PANSS)评分评价利培酮疗效。采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术对CYP2D6exonⅠ的C188T位点突变进行检测 ,分析利培酮临床效应与其主要代谢酶CYP2D6 /C188T酶基因多态性的相关性。结果 中国上海地区人群的CYP2D6 /C188T突变率(弱代谢型 )为 36 .3% ,病例组和正常对照组间基因型频率总体分布比较无显著差异 (χ2 =1.15 ,df=2 ,P >0 .0 5 ) ,两组间的等位基因频率之间比较也无显著性差异 (χ2 =0 .78,df=1,P >0 .0 5 )。进行性别及有否家族史分组后分析 ,亦无差异存在 ,且CYP2D6 /C188T突变与利培酮临床效应之间并无相关性 (χ2 =1.12 ,df=2 ;χ2 =0 .0 3,df=1,P >0 .0 5 )。结论 未发现中国人CYP2D6 /C188T多态性与利培酮临床效应的个体差异有相关性。 相似文献
84.
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压脑梗死发病的关系。方法 采用聚合酶链反应技术(PCR),对158名健康成人和50例原发性高血压、90例高血压脑梗死患者ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,并且非条件Logistic回归筛选出与高血压脑梗死发病相关的因素。结果 DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组高于正常对照组(P<0.01)和高血压组(P<0.05)。发病年龄在60岁以上者,DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组高于高血压组和正常对照组(P<0.05、P<0.01);而60岁以下起病者,DD基因型、D等位基因频率高血压脑梗死组则与高血压组、正常对照组无差别(均P>0.05),而高血压组D等位基因频率高于正常对照组(P<0.05)。ACE DD基因型是高血压脑梗死独立的危险因素,发现高血压时间是高血压脑梗死的保护因素。结论 ACE DD基因型携带者发生高血压脑梗死的危险性增高,早期发现及治疗高血压对降低高血压患者脑梗死发生有意义。 相似文献
85.
Neuromuscular transmission as a function of motor unit size in patients with prior poliomyelitis. 总被引:2,自引:0,他引:2
We studied neuromuscular transmission in 16 patients with prior poliomyelitis by measuring single fiber electromyographic (SFEMG) jitter. This was compared with 3 indirect methods of assessing reinnervation: SFEMG fiber density, macro EMG, and the presence of fiber type grouping on muscle biopsy. In patients with acute poliomyelitis before the age of 10, there was a positive correlation between the extent of neuromuscular transmission impairment, demonstrated by increased SFEMG jitter, and the enlargement of the motor unit, as indicated by increased fiber density, increased macro EMG signals, and fiber type grouping on muscle biopsy. However, there was no correlation between any of these parameters and the presence or absence of new symptoms of weakness. These findings suggest that impaired neuromuscular transmission is most common in patients with prior poliomyelitis whose motor units have been maximally enlarged by axonal sprouting, but is independent of the presence or absence of new symptoms of weakness. 相似文献
86.
2型糖尿病患者载脂蛋白E基因多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨中国人2型糖尿病患者载脂蛋白E(apoE)基因多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性法,分别对74例2型糖尿病患者及191例血脂、血糖正常且无糖尿病史者的apoE基因型、空腹血脂及载脂蛋白AI、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ及E进行全面分析。结果:2型糖尿病患者的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),非高密度脂蛋白胆固醇(nHDLC),载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E水平及TG/HDLC比值较对照组显著升高(P<0.01);血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),apoE/apoCⅢ比值显著降低(P<0.05)。2型糖尿病组与对照组apoE基因频率分布无显著性差异(P>0.05)。携带ε2等位基因组血清TG/HDLC比值较E3/3基因型显著降低;而携带ε4等位基因组血清apoAⅡ水平较E3/3基因型及携带ε2等位基因组显著升高(P<0.001)。结论:2型糖尿病患者apoE基因多态性与血TG/HDLC及apoAⅡ有一定关联。 相似文献
87.
88.
均一吸收体中SPECT重建多解性的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对重建图像噪声特性的分析,间接证明SPECT的解具有多样性。分别用TretiakMetz、Gulberg、富谷武浩等推导的3种等价重建方法和Belini等推导的重建方法,经计算机模拟重建衰减均匀分布的图像,先预置相同的重建图像的空间分辨率,再比较它们的噪声特性。两种方法重建图像的噪声分布:前者近图像边缘时增大,而后者减小,从而间接证明在假定均匀衰减条件下,SPECT的重建有多解性。 相似文献
89.
血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病关系的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠心病及冠状动脉病变支数的关系。方法:应用PCR扩增ACE基因的16内含子上的287bp插入/缺失片段,确定ACE基因型。在各组间进行基因型和等位基因频率的比较,采用多因素逐步logistic回归分析ACE的DD基因型及其他易患因素对冠心病的作用。用冠状动脉造影标准确诊冠心病。结果:(1)冠心病组ACE的DD基因型和D等位基因频率均高于对照组(x^2分别为16.04,16.08;P均<0.01)。D等位基因与冠心病的关联性较高(隐性作用时OR=2.15,P<0.01,显性作用时OR=2.84,P<0.01)。(2)冠状动脉单支,双支,三支病变组之间,ACE基因型分布和D等位基因频率均一致(x^2分别为1.50,1.06,P均>0.05)。(3)多因素逐步logistic回归分析,排除公认的冠心病危险因素后,ACE的DD基因型仍是冠心病的危险因素。结论:(1)ACE基因多态性与冠心病有相关性;(2)ACE基因型分布和D等位基因频率与冠状动脉病变支数无关;(3)ACE的DD基因型是冠心病的独立危险因素。 相似文献
90.
SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 测定系统性红斑狼疮(SLE)小鼠模型-NZB/WF1双亲NZB,NZW小鼠 Fcgr2b基因启动子区核酸序列,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质.方法:扩增NZB,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析.采用ELISA法测定、比较(NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W/W型组间血清总IgG 水平.结果:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在2个部位碱基缺失,分别为13 bp及3 bp.NZW小鼠除有3个碱基置换外,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同.回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总 IgG水平明显高于W/W型组(P<0.0001).结论:NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失,且该缺失突变可能与血清总IgG水平升高有关. 相似文献