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11.
【摘要】 目的?探讨回收嵌顿的Günther Tulip滤器的新技巧及其临床应用价值。方法?2017年1月至2019年1月25例经标准方式回收Günther Tulip滤器失败患者,接受Loop技术和改进的回收方式取出滤器。患者滤器留置时间36~377 d,平均157 d,均嵌顿于下腔静脉(IVC)壁。结果?25例患者的滤器经改进方式全部成功回收,平均耗时20 min。其中对17例单纯锚定装置严重嵌顿滤器,采用单纯抓捕法和改良回收方式顺利取出;对8例锚定装置嵌顿伴回收钩贴壁滤器,采用Loop技术和改良回收方式顺利取出。回收过程中患者无明显腹痛症状。滤器取出后形态均完整,复查造影未见IVC壁损伤。结论?改进的回收方式能显著提高嵌顿的Günther Tulip滤器回收成功率,且损伤小,安全有效,具有一定的临床应用价值。  相似文献   
12.

Objective

The current study compared the safety and efficacy of two different dinoprostone preparations (dinoprostone vaginal tablets & dinoprostone slow release retrievable vaginal insert) to ripen the cervix at term.

Materials and methods

Women admitted for pre-induction cervical ripening were included in a randomized controlled trial. Eligible women were randomly assigned to receive Dinoprostone either in the form of vaginal tablets or slow release retrievable vaginal insert. Study outcomes included time to vaginal delivery and time to onset of labor intervals and vaginal delivery rate.

Results

No statistically significant difference was found between the two groups regarding the main outcome measures, however, the probability of successful vaginal delivery was independently related to the type of dinoprostone preparation used to ripen the cervix (proportional hazard, 1.366; 95% CI, 1.010–1.847; P, 0.043) and the parity (proportional hazard, 1.412; 95% CI, 1.041–1.915; P, 0.026).

Conclusion

Both dinoprostone preparations were effective and potentially safe. The probability of successful vaginal delivery was higher with dinoprostone vaginal tablets while use of dinoprostone vaginal insert was associated with better patients’ acceptability.

clinicaltrials.gov

NCT01635439.  相似文献   
13.

Purpose

To assess the long-term outcomes of covered retrievable self-expandable metallic stent (REMS) placement for recurrent benign urethral stricture and to compare the outcomes associated with 3 types of covered REMSs.

Materials and Methods

A retrospective study was performed in 54 male patients in whom 114 REMSs were placed between November 1998 and December 2016. These included 26 polyurethane-covered REMSs in 13 patients (group A), 47 internally polytetrafluoroethylene (PTFE)-covered REMSs in 21 patients (group B), and 41 externally PTFE-covered REMSs in 20 patients (group C). The outcomes were analyzed and compared between the groups.

Results

Overall clinical success was achieved in 14 of the 54 patients (24%) at 5-year follow-up (group A, 12%; group B, 19%; group C, 40%). The overall complication rate was 60.5%, and the complication rate was significantly higher in group B than in groups A or C (group A vs B, P = .018; group B vs C, P = .002). The median stent indwelling time and maintained patency period were 3.1 months and 108 months, respectively. In multivariate analysis, stent indwelling time was the only significant factor associated with maintained patency.

Conclusions

The long-term outcome of covered REMSs has not achieved the desired success rate for the standard treatment of recurrent urethral stricture. However, externally PTFE-covered REMSs showed a better long-term outcome than the other studied types.  相似文献   
14.
目的 观察可回收支架治疗下腔静脉阻塞(BCS)合并血栓形成的中期疗效.方法 8例下腔静脉合并血栓BCS,采用术中抗凝溶栓治疗后,行钝性破膜小球囊预扩张后植入可回收支架,最后使用大球囊充分扩张闭塞膜.术后给予抗凝溶栓治疗,待血栓消失后经颈内静脉将可回收支架取出.其中下腔静脉节段性闭塞合并血栓患者同时置入"Z"型支架.术后用彩色多普勒随访疗效.结果 8例患者均成功实施了介入治疗,血栓均在短期内消失,可回收支架顺利取出,术中未发生肺动脉栓塞和其他并发症.彩色多普勒超声随访3~12个月,2例下腔静脉狭窄,余6例可回收支架置入部位未见血栓形成、局部再狭窄及管壁增厚等情况发生.结论 使用可同收支架治疗下腔静脉阻塞合并血栓形成疗效满意.  相似文献   
15.
可回收腔静脉滤器的使用探讨   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:总结下肢深静脉血栓形成患者植入可回收腔静脉滤器的临床体会。方法:下肢深静脉血栓形成患者36例,单侧32例,双侧4例:男21例,女15例:平均年龄45岁。术前均经血管彩色多普勒超声确诊,并明确栓塞范围、栓尾位置、解剖条件和腔静脉情况。手术在DSA室局麻下进行,经右颈内静脉穿刺植入可回收腔静脉滤器于下腔静脉.捕捉血栓和预防肺血栓栓塞症;监测滤器位置.4周时回收。随访行血管彩色多普勒超声及胸片检查。结果:可回收腔静脉滤器植入全部成功.术后即刻造影.滤器形态及位置佳。可回收腔静脉滤器捕捉血栓患者29例,占80.56%。1例3周后橄榄体及限制性导管滑出,急诊回收滤器。回收术后随访:36例随访3~10个月无肺血栓栓塞症相关症状,后期死亡0例。结论:可回收腔静脉滤器预防肺血栓栓塞症安全有效,下肢深静脉血栓形成患者为预防肺血栓栓塞症植入可回收腔静脉滤器是必要的。  相似文献   
16.
17.
18.
目的分析总结置入可回收食管覆膜支架治疗由于多种原因引起的良性食管瘘的疗效及堵漏失败后的治疗策略。方法收集苏州大学附属第一医院自2006年1月至2011年6月经食管碘水造影确诊的21例良性食管瘘患者,在DSA监视下置入可回收食管覆膜支架,支架在体内放置28~250 d后取出并行食管造影检查评估瘘口封闭情况,对堵漏失败的病例,尝试胃镜下钛夹夹闭、DSA下生物胶堵漏及永久食管覆膜支架堵漏后进行成功补救治疗。结果入组所有病例中,可回收食管覆膜支架均一次性置入,技术成功率100%,术中无严重并发症。14例支架取出术后复查食管造影显示瘘口完全封闭,首次支架治愈率66.7%,未成功患者中5例取出支架复查食管造影见对比剂外溢,提示瘘口未完全封闭,其中2例各放置永久性覆膜食管支架1枚,6个月后食管造影复查成功堵漏。2例在用钛夹夹闭瘘口;1例用生物胶堵漏后未成功。2次支架治疗成功率为76.2%,通过其他微创方式补救治疗后成功率85.7%。所有堵漏成功的患者支架取出后或微创补救堵漏成功后行上消化道造影证实无对比剂外溢。支架相关并发症包括不同程度胸骨后疼痛不适或异物感21例(100%),支架移位3例(14.3%);严重并发症为迟发性支架所致大出血、休克、死亡2例(9.5%)。结论应用可回收食管覆膜支架封堵由多种病变引起的良性食管瘘技术成功率及回收率高,封堵瘘口疗效确切,严重并发症少,对堵漏失败者可尝试永久支架或钛夹夹闭方法治疗。  相似文献   
19.
20.
可取出式食管支架预防烧伤后瘢痕狭窄的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨可取出式食管支架(retrievable esophageal stent,RES)置入烧伤家犬食管内4个月后能否顺利取出及对食管烧伤后瘢痕狭窄的预防作用.方法 24只家犬根据随机数字表法分为对照组(未烧伤)、烧伤组(烧伤后不给予任何治疗)及治疗组(伤后2周置入RES,4个月后拔管),治疗组又根据拔管后观察时间分为治疗Ⅰ组(拔管后立即处死)及治疗Ⅱ组(拔管后2个月处死).测定离体食管的狭窄指数,观察其显微及超微结构,比色法检测食管组织羟脯氨酸含量,分别采用原位杂交及ELISA法测定食管组织Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白水平,检测食管顺应性及生物力学特性,RT-PCR及Western blot 分别测定TGF- β1、Smad3、Smad7的mRNA表达及蛋白水平.结果 RES置入4个月后能顺利取出.烧伤组伤后3周发生吞咽困难,仅1只家犬存活至实验完毕,治疗Ⅰ、Ⅱ组实验中无死亡,RES置入后进食无异常,处死前体质量与实验前无显著性差异.与烧伤组相比,治疗Ⅰ、Ⅱ组食管狭窄指数、组织羟脯氨酸水平和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达及蛋白水平均显著减低(P<0.05);食管顺应性及弹性明显增加,组织学检查胶原纤维较细,排列较规则;食管组织TGF-β1、Smad3 mRNA表达及蛋白水平下调,而Smad7升高(P<0.01).结论 RES置入烧伤家犬食管内4个月能顺利取出,取法简便.RES能有效预防食管烧伤后瘢痕狭窄形成.食管组织TGF-β1、Smad3增加及Smad7降低可能是RES预防烧伤瘢痕狭窄的分子机制之一.  相似文献   
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