Assessment of pelvic stabilization devices for improved field reproducibility

The aim of this study was to evaluate the improvement in patient comfort and field positional accuracy provided by a new pelvic stabilization system when delivering multiple field radiotherapy to the pelvis. The Pelvic Cradle (BEHTS Manufacturing, Brisbane, Qld, Australia) is a stabilization device that provides reproducible patient positioning and levelling. Ninety patients were randomized into three groups. The first group was treated using the Pelvic Cradle, the second group was treated using current stabilization practices, and the third group was treated using the Pron Pillo (Chattanooga Pharmacal Company, USA) and current stabilization practices. Port films were assessed for field displacement in the lateral and cranio-caudal directions. A patient survey was used to evaluate the patient's perception of comfort while receiving treatment. When compared to the control group, the pelvic cradle group demonstrated a 48% improvement in the mean lateral deviation from 3.8 mm to 2.0 mm (P < 0.001) and a 36% improvement in the mean cranio-caudal deviation from3.9 mm to 2.5 mm (P < 0.001). The Pelvic Cradle was found to provide an improved level of field positional accuracy while maintaining patient comfort.     

Mechanical Accuracy of a New Stereotactic Guide

Summary ? Objective. A new stereotactic guide using a navigational computer is developed for stereotactic procedures. In order to compare the mechanical accuracy of the guide to frame based systems, an error analysis study was designed.  Methods. A biopsy procedure was simulated using a phantom model. Targets with known co-ordinates in a three-dimensional Cartesian co-ordinate system were positioned inside the skull model. A biopsy needle was inserted along computer set trajectories from three different entry points. The position of the biopsy needle in the co-ordinate system was measured. Distance from needle tip to target was calculated and defined as the error of the system for each trial. The results were statistically analyzed for precision and biasedness.  Results. A total of 242 accuracy measurements (182 on two MRI scans, 60 on one CT scan) were carried out. Mean incision length along the trajectories was 59 mm. Mean error using MRI scans was 3.8 mm and for the CT scan 2.9 mm. The error of the stereotactic computer was found to be 1.0 mm with both MR and CT imaging. The main cause of error for the MRI based trials was distortion of the magnetic field.  Conclusion. The results indicate a stereotactic system with high degree of accuracy. This is confirmed by a clinical study of 39 biopsies where all tumours were reached. MRI affected the mechanical accuracy significantly due to distortion of the magnetic field. The accuracy is comparable to other studies performed on both stereotactic computers and frame based systems.     

心电图机应用过程中的质量保证

心电图机应用过程中的质量保证对其向临床提供准确可信的测量参数和诊断结果具有重要意义。在多年实践摸索和理论分析的基础上，本文从心电图机使用前的条件准备、心电描记过程中的质量控制、日常的维护保养以及计量检测等环节人手，研究并提出了一套规范的质量保证方案，以确保心电检查数据的准确性和临床心电诊断的质量。     

适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察适形放疗联合化疗同步与序贯治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择不能手术的中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者100例,随机分成同步组和序贯组各50例。适形放疗采用三维适形放疗（3D—CRT）和调强放疗（IM—RT）方法,化疗方案为盖诺＋顺铂（NP方案）。结果治疗总有效率比较（CR＋PR）：同步组78％,序贯组46％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;生存率（Kaplan—Meier法）比较：同步组1年生存率为71．2％,序贯组为50．3％,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组病人均能耐受治疗中的不良反应。结论同步组的近期疗效明显优于序贯组,能提高患者的一年生存率。该方法是治疗中晚期非小细胞肺癌较好的方案。     

超声心动图诊断法洛四联症的临床价值评估

目的评价超声心动图诊断法洛四联症（TOF）的准确性、可靠性和效益,探讨法洛四联症无创伤性术前诊断方法及手术指征。方法以手术后诊断为金标准,评价234例TOF患儿的二维超声心动图（2-DE）诊断及心导管诊断结果。结果对于TOF的诊断,2-DE诊断灵敏度97.9%,特异度99.8%,符合率99.6%;心导管诊断灵敏度99.5%,特异度100%,符合率99.9%;两者的差异无统计学意义。在TOF合并心血管畸形的诊断中,2-DE诊断CA横跨ROVT、侧支血管、PDA的灵敏度、特异度、符合率与手术后诊断存在明显差异。结论2-DE可替代心导管造影检查用于TOF的诊断。如果术前2-DE检查发现冠状动脉显示不清或怀疑走行异常、存在侧支血管、PDA与侧支血管难以鉴别及肺动脉分支发育不良时,需进一步行心导管造影检查。     

六种人工晶状体计算公式预测三焦点人工晶状体屈光度准确性的比较

目的：评估Barrett Universal II计算公式预测三焦点人工晶状体（IOL,AT Lisa tri.839MP）屈光度的准确性,并与其他5种IOL计算公式（Haigis、HofferQ、SRK/T、SRKII和Holladay1）进行对比。方法：前瞻性临床研究。选择2016年12月至2018年8月于武汉爱尔眼科医院行飞秒激光辅助超声乳化白内障吸除联合三焦点IOL植入术的患者。术前使用Lenstar LS 900进行光学生物测量,并通过该仪器内置的其中6种IOL计算公式预测术后屈光度,IOL优化常数取自ULIB网站。随访至术后3个月行主觉验光,比较各IOL计算公式平均绝对屈光误差（MAE）的差异,并对各公式绝对屈光误差中值 （MedAE）、绝对屈光误差最大值（MaxAE）以及术后屈光误差在±0.5 D、±1.0 D和±2.0 D范围内患眼的百分比进行评估比较。数据采用Kruskal-Wallis H检验进行分析。结果：本研究最终纳入患者 55例（78眼）。根据各公式MAE值由小到大排序,依次为Barrett universal II（0.332 D）、SRK/T（0.420 D）、 Haigis（0.480 D）、Holladay1（0.607 D）,HofferQ（0.626 D）以及SRKII（0.822 D）。各公式MAE差异具有统计学意义（P<0.001）。Barrett Universal II公式中MaxAE小于其他IOL计算公式。术后屈光误差在 ±0.5 D、±1.0 D以及±2.0 D范围内患眼所占百分比,Barrett Universal II公式最高,分别为73%、94.8% 以及100%。结论：Barrett Universal II、SRK/T、Haigis公式能更准确地预测患者术后实际屈光结果。因此,对于植入三焦点IOL的患者我们推荐使用Barrett Universal II、SRK/T或者Haigis公式。     

心血管超声对心血管疾病诊断的作用探讨

目的:对心血管疾病诊断中应用心血管超声的临床作用进行研究分析.方法:择取2016年8月～2017年8月间在某院进行治疗的肺动脉栓塞以及颅外段颈总动脉粥样硬化患者70例作为观察组研究对象,同时选择同期无心血管疾病但是临床表现与患心血管疾病患者类似患者70例作为对照组研究对象,通过心血管超声对两组患者进行检查,同时对比两组...     

基于蒙特卡洛的中美药典含量均匀度检查法的比较研究

目的 利用蒙特卡洛方法比较研究中国药典和美国药典的含量均匀度检查法,并提出改进思路。方法 以含量均匀度检查法准确率为性能指标,采用蒙特卡洛方法模拟药品质量的变化,并进行模拟抽样检查,比较中美药典含量均匀度检查法的性能;通过中心复合实验设计,考察中美药典含量均匀度检查法的检查参数对准确率的影响。结果 在不同均值和标准差情况下,中美药典的检查准确率无显著差异;中心复合实验设计的结果表明,中美药典含量均匀度检查法的参数均可进一步优化,从而提高检查准确率。结论 中美药典含量均匀度检查法的准确率基本一致,提出了优化含量均匀度检查参数的新思路。     

CT引导下经皮肺穿刺活检（附2015例分析）

目的探讨CT引导下经皮肺穿刺活检术在肺部肿块（结节）病灶的诊断价值。方法回顾性分析2015例CT引导下经皮肺穿刺活检术的临床资料,使用抽吸针、自制螺旋槽式穿刺活检针、Cook-18G切割活检针穿刺活检,总结穿刺操作经验,评价临床效果,讨论其并发症及处理方法。结果本组2015例患者2153个病灶作了2269次穿刺。其中,良性病变诊断准确率82.9%（662/799）,恶性病变诊断准确率96.4%（1172/1216）,总的准确性为91.0%（1834/2015）。气胸发生率7.2%（146/2015）,咯血发生率6.6%（132/2015）。结论自制螺旋槽式穿刺活检针与Cook-18G切割活检针选择使用,能提高穿刺活检阳性率及组织学诊断正确率,且并发症发生率低,有较高的推广应用价值。     

诊断试验准确性比较研究的偏倚评估工具——QUADAS-C

本文介绍了诊断试验准确性比较研究的偏倚评估工具(QUADAS-C)的主要内容, 阐述了QUADAS-C与QUADAS-2的联系与区别, 同时介绍了如何将QUADAS-C与QUADAS-2结合使用及如何呈现评价结果。QUADAS-C在QUADAS-2的基础上, 共扩展14个标志性问题, 形成4个关键领域(病例选择、待评价试验、金标准、病例流程和待评价试验与金标准之间的时间间隔)。与QUADAS-2不同的是, QUADAS-C各领域第一个标志性问题的回答均需结合QUADAS-2的评价结果;此外, QUADAS-C仅评价原始研究的偏倚风险而不包含适用性评价。完成QUADAS-C评价最终得出原始研究每个领域偏倚风险为"低""高"或"不清楚"的结果。