宫颈病变液基细胞学筛查与组织病理学对照观察

目的　探讨液基薄层细胞学(ThinPrepCytologyTest, TCT)技术在妇科门诊人群宫颈病变筛查的准确性。方法　回顾性分析10 980例TCT,与组织学对比观察。结果　　TCTLSIL以上阳性率45. 7% ( 373 /817),组织学检查阳性率50. 1% ( 409 /817 ),两者统计学比较无显著性差异(P>0. 05 )。TCT诊断符合率LSIL75. 8% (191 /252),HSIL98. 1% (101 /103),SCC90. 9% (10 /11),AC85. 7% (6 /7)。鳞状上皮内病变诊断符合率HSIL与LSIL统计学比较有显著性差异(P<0. 01)。结论　液基细胞学检查是宫颈癌早期筛查的有效手段,加强制片技术及诊断质量控制对提高诊断的准确性有重要意义。     

注射用冻干雪莲的制备工艺及质量研究

目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法。方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出最佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量。另通过长期试验考察其稳定性。结果:使用40 %甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为99. 4% (RSD=0. 90 % ) ;注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样12mo质量稳定。结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控。     

注射用氯诺昔康的制备及稳定性研究

目的制备注射用氯诺昔康并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、pH值为指标,筛选处方及制备工艺;考察3批样品的稳定性。结果最佳处方为氯诺昔康4.0g、丙二醇4.0g、甘露醇100g、氢氧化钠1mol/L适量,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。     

注射用氟康唑的制备工艺及稳定性研究

目的:筛选注射用氟康唑的制备工艺,建立其含量测定方法。方法:以pH值及助溶剂种类等为考察因素筛选处方;采用高效液相色谱法测定其含量。结果:溶液pH在6.5～8.5时制剂稳定性较好,且丙二醇可增加制剂澄明度;氟康唑检测浓度在40～200μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.37%,RSD=1.37%(n=3)。结论:按照筛选出的处方、工艺制备的注射用氟康唑质量稳定,含量测定方法准确、可行。     

洛雌油的制备及质量控制

目的:制备洛雌油并建立其质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法在283nm波长处测定洛美沙星的含量。结果:盐酸洛美沙星检测浓度在2.5～16.0μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9995,n=6),平均回收率为99.88%,RSD=0.74%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

正交试验法优选虫草鸡精制备工艺

目的 优选虫草鸡精制备工艺。方法 以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标，采用L9（3^4)正交试验法进行优选。结果 优选的工艺为：加水量为生药量的10倍，提取3次，每次1h，合并提取液，浓缩至1：5（生药：药液)，温度为60℃的条件下加入0.15％的壳聚糖（W/W）。结论 优选的制备工艺稳定可行。     

酸肉生产主发酵期发酵条件的确定

本文就影响发酵的因素:盐浓度、葡萄糖浓度、接种量、发酵时间和发酵温度对酸肉pH值的影响进行了研究,通过正交试验,确定了最佳发酵条件,即盐浓度0或1%,葡萄糖浓度2%,接种量8%,发酵时间16h,发酵温度34℃。并对优化工艺条件的酸肉发酵前后进行比较,说明了发酵肉制品的优越性。     

沙枣枝中总黄酮提取条件的研究

目的以青海当地沙枣枝为原料,对其中黄酮类化合物进行了提取研究。方法用索氏提取器分别以水、乙醇为浸提介质。结果在水提取法中,时间和固液比两因素对提取率没有显著影响(P>0.05),而温度对于水提取率有极显著的影响(P<0.01);在乙醇提取法中,以95%的浓度最好。结论乙醇提取法与水提取法的提取率不存在显著性差异(P>0.05),所以推荐采用水提取法。     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

金喉雾化剂治疗声带小结的临床研究

目的探讨金喉雾化剂治疗声带小结的疗效及安全性.方法122例患者随机分为金喉雾化剂治疗组(62例)和西药对照组(60例),均行超声雾化吸入,比较观察金喉雾化剂有效率及安全性.结果治疗组痊愈率为35.48%,总有效率为91.93%;对照组痊愈率为21.67%,总有效率为73.34%,两组差异有非常显著性意义.金喉雾化剂适宜声带小结各证型.结论金喉雾化剂治疗声带小结的临床疗效确切,安全性高.