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51.
目的 探究酸蚀处理对复合树脂表面封闭剂封闭效果的影响。方法 在140颗离体牙的颊、舌侧分别制备标准V类洞,进行复合树脂充填后随机分为7组(n=20):不作表面封闭(C组);不酸蚀,Permaseal封闭(P0组);15 s酸蚀+Permaseal封闭(P15组);30s酸蚀+Permaseal封闭(P30组);不酸蚀,G-coat封闭(G0组);15 s酸蚀+G-coat封闭(G15组)及30 s酸蚀+G-coat封闭(G30组)。每组中10颗离体牙进行冷热循环老化处理(5 ~ 55℃,1 000次循环,停留时间30 s),另10颗在生理盐水中浸泡24 h后直接进行微渗漏评价。以染料渗入法评价微渗漏程度。结果 任何条件下,P0组、P15组、P30组的组间比较冠方微渗漏等级无显著性升高或降低(P>0.05);冷热循环条件下,P30组较P0组龈方微渗漏等级显著升高(P<0.05),G0组、G15组较G30组冠方微渗漏等级显著降低(P<0.05),G0组较G30组龈方微渗漏等级显著降低(P<0.05)。结论 (1)酸蚀处理对G-coat的封闭效果有显著影响...  相似文献   
52.
目的:因打架斗欧,权势伤人,恶意打人等致耳鼓膜外伤性穿孔的民事纠纷中,要求鉴定者不少,有的争论还较大。为预防诈伤和造假,摄制客观.公正又具科学技术水平的鼓膜外伤穿孔特征的彩色照片和记录伤情文字资料,发挥了重要作用,并作为司法定案的重要资料.对打击犯罪,保护伤者,稳定民心有重要意义。方法:伤后尽快进行鼓膜彩色照像或摄像,重点显示鼓膜穿孔部位的特征。大多在2天内诊治。若超过7~10天诊断者,其受伤鼓膜的穿孔边缘已渐由锐变园钝,锐角已渐变钝角,鼓膜充血逐渐消退,(但血痂仍附著),诊断时会有一定难度。还需作双耳纯音听阈听力测定和病史记录。结果:自1997年10月~2006年10月,我院诊治鼓膜外伤性穿孔患者175例。其中男性73例(42.0%),女性102例(58.0%)。鼓膜外伤原因:掌拳击伤81例(46%),车禍伤85例(49%),火炮炸伤6例(3.3%),高处坠下跌碰伤3例(1.7%)。1次耳外伤致鼓膜两个穿孔者4例(2.3%),其余171例均为1个穿孔(97.7%)。鼓膜外伤穿孔作1期修补愈合者125例(71.5%),鼓膜穿孔范围过大(>2象限)者作颞筋膜鼓膜修补痊愈6例(3.5%),鼓膜穿孔小自行愈合者33例(18.8%),放棄治疗者11例(6.2%)。结论:鼓膜外伤性穿孔,作鼓膜穿孔部位彩色照像或摄像.能显示典型的鼓膜穿孔外伤特征。可杜绝诈伤和作假。专科医师提供的图文资料,在司法定案中具有重要价值。同时外伤性鼓膜穿孔1期修补者大部份均可在10~15天完全愈合,外观几乎不留痕迹.且听力也可恢复或基本恢复正常,满足了因鼓膜外伤穿孔患者,要求快速愈合和恢复正常听力的需要。  相似文献   
53.
头皮发际区微针法治疗糖尿病周围神经病变的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘智斌  牛文民 《河北中医》2009,31(5):725-727
目的观察头皮发际区微针法治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组。治疗组30例用头皮发际区微针法,每日1次。对照组30例用甲钴胺0.5mg,每日早晚各1次口服。2组均60d为1个疗程,1个疗程后统计疗效,并检测血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)含量。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率90.00%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。2组治疗前后血浆ET和NO含量比较差异均有统计学意义(P〈0.05) 2组治疗前后血浆ET和NO含量差值比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论头皮发际区微针法对于糖尿病周围神经病变患者具有确切疗效,其治疗机制与调节ET和NO平衡失调,改善血液循环状态相关。  相似文献   
54.
摘 要目的:探讨微小核糖核酸(miR)–612 抑制白细胞分化抗原 151(CD151)基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移 能力的影响。 方法:培养人胃癌细胞株 SGC–7901,对其转染 miR–612 模拟物(miR–612 组)或 pcDNA3.1–CD151 过表达 载体(CD151 组)后,实时荧光定量逆转录 – 聚合酶链反应(RT–qPCR)检测 SGC–7901 细胞中 miR–612 和 CD151 信使 核糖核酸(mRNA)表达,用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和 Transwell 小室分别检测 SGC–7901 细胞增殖凋亡、侵袭迁移。 结果:与 miR–NC 组比较,miR–612 组细胞中 miR–612 表达水平明显升高,而 CD151 mRNA 表达水平明显降低(P < 0.05)。 与 CD151 组比较,在转染 72 h 后 miR–612 + CD151 组细胞增殖活力明显降低(P < 0.05),miR–612 + CD151 组细胞凋 亡率明显高于 CD151 组(P < 0.05)。Transwell 小室检测结果显示,与对照组比较,miR–612 组中侵袭细胞数和迁移细胞 数均明显减少,而 CD151 组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显增多,差异均具有统计学意义(P < 0.05);与 CD151 组比 较,miR–612 + CD151 组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:miR–612 可 通过靶向调控 CD151 表达抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移并促进细胞凋亡。  相似文献   
55.
目的:探讨吡格列酮(瑞彤)对2型糖尿病(DM)患者炎性标志物C-反应蛋白(CRP)及尿微量白蛋白(MAU)的作用.方法:测定90例血糖控制良好的2型DM患者,30例健康对照组血清CRP及MAU的量,然后对糖尿病组加用瑞彤15mg口服,每日一次,共24周.比较糖尿病组加用瑞彤前后血清CRP及MAU. 结果:糖尿病组CRP高于健康对照组(P〈 0.01).瑞彤治疗后糖尿病组CRP及MAU均较前明显下降(P〈0.01).结论:瑞彤能显著降低2型DM患者CRP水平及MAU,因此,瑞彤不仅能改善胰岛素抵抗作用,还能降低CRP水平及MAU,改善或减轻肾脏损害.  相似文献   
56.
不同显微测量方法的比较分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:本文分析了三种显微测量方法的精度、误差、可靠性及适用性。在可靠性和综合效力方面,图像手工测量和图像分析仪具有较大优势。对于微小标本的不规则图形的长度测量,适合用图像手工测量方法。对于微小标本的规则图形或直线距离,三种方法相当,但图像分析仪和图像手工测量的精度要高一些。  相似文献   
57.
唐梦琳  龚仁蓉  曾玲 《护士进修杂志》2006,21(11):1015-1016
目的探讨微创房间隔缺损封堵术的护理措施。方法对16例经微创非体外循环房间隔缺损封堵术的病人进行回顾性分析。结果本组病例顺利度过围手术期,术后恢复快,无一例死亡。结论术前护理重在消除病人的焦虑;术后护理重在对可能发生的并发症进行有针对性的观察并进行治疗性护理。从而达到高质量的护理配合。  相似文献   
58.
心血管疾病是危害人类健康的常见病之一,发病率逐年上升,并趋于年轻化,一直备受全球关注.我国成年人心衰的患病率大约在0.9%,每年死于心血管病的人数达到数百万,心衰死亡率高,财政花费大,在诊断后有85%男性和65%的女性在6年内死亡,出院病人6个月内再住院率55%.心衰已成为心血管疾病中迫切需要解决和攻克的难题,也是我们即将面临的新挑战.而能及时预测心衰的风险、准确判断提供风险信息十分重要,本文就心血管疾病的终末阶段心衰及其相关的重要标志物做一综述.  相似文献   
59.
目的:用微创空心多钉配合中药治疗老年股骨颈骨折获得满意效果.方法: 在股骨粗隆下部作约5cm切口,切开筋膜,分离肌肉达骨膜,用三枚针定位后,再用3枚空心钉固定.按骨科三期用药,如初期活血化瘀、消肿止痛 中期活血化瘀、续筋接骨 治期 补养气血,兼补肝肾.用以上方法治疗老年股骨颈骨折86例.结果:总有效率90%.讨论:微创空心多钉固定,配合骨折三期用药治疗老年股骨颈骨折,减少卧床时间,避免病发症的发生.早期活动促进骨折愈合,降低死亡率.  相似文献   
60.
背景微小RNA-373 (miRNA-373)在多种恶性肿瘤(如肝癌、肺癌)的发生发展过程中具有重要作用,但其在子宫内膜癌(EC)发生发展中的作用尚不完全清楚。目的探讨EC组织miRNA-373表达情况及其对EC细胞增殖、迁移的影响。方法选取2012年6月-2013年6月在邯郸市妇幼保健院行手术治疗的64例EC患者的EC组织作为试验组,另选取同期在邯郸市妇幼保健院行子宫切除术的30例良性子宫肌瘤患者的正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两组miRNA-373表达情况,绘制Kaplan-Meier生存曲线以分析不同miRNA-373表达情况EC患者术后5年预后;分别比较转染miRNA-373模拟物(miRNA-373 mimic)及其阴性对照物(mimic-NC)、miRNA-373抑制剂(miRNA-373 inhibitor)及其阴性对照物(inhibitor-NC)的HEC-1B细胞大型肿瘤抑制基因2 (LATS2)表达情况、转染96 h后吸光度值、迁移细胞数量;采用双荧光素酶报告基因系统验证miRNA-373与LATS2间的靶标关系。结果 (1)试验组miRNA-373相对表达量高于对照组(P<0.05)。根据miRNA-373相对表达量平均值将试验组患者分为低表达组(n=26)和高表达组(n=38),Kaplan-Meier生存曲线显示,高表达组患者术后5年累积生存率为52.6%,低于低表达组的84.6%(P<0.05)。(2)转染miRNA-373 mimic的HEC-1B细胞LATS2相对表达量低于转染mimic-NC的HEC-1B细胞(P<0.05);转染miRNA-373 inhibitor的HEC-1B细胞LATS2相对表达量高于转染inhibitor-NC的HEC-1B细胞(P<0.05)。转染96 h后,转染miRNA-373 mimic的HEC-1B细胞吸光度值高于转染mimic-NC的HEC-1B细胞(P<0.05);转染miRNA-373 inhibitor的HEC-1B细胞吸光度值低于转染inhibitor-NC的HEC-1B细胞(P<0.05)。转染miRNA-373 mimic的HEC-1B细胞中迁移细胞数量多于转染mimic-NC的HEC-1B细胞(P<0.05);转染miRNA-373 inhibitor的HEC-1B细胞中迁移细胞数量少于转染inhibitor-NC的HEC-1B细胞(P<0.05)。(3)双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,LATS2含有miRNA-373的潜在结合位点。野生型LATS2中miRNA-373相对荧光强度低于空载对照(P<0.05);突变型LATS2中miRNA-373相对荧光强度与空载对照比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EC组织miRNA-373呈高表达,其可通过直接靶向调节LATS2的表达而促进EC细胞增殖、迁移,进而影响EC患者预后。  相似文献   
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