人巨细胞病毒感染与宫颈癌关系的研究

采用聚合酶链反应 (PCR)检测 30例宫颈癌、 30例宫颈炎、 8例正常宫颈组织标本中 HCMV早期 (IE)、晚期 (L)基因片段、 HCMV79- aa ORF癌基因及 HPV16、 18、 32、 5 2 b、 5 8型 DNA。结果表明 :除 HCMV L 基因外 ,以上各基因在宫颈癌组之检出率均显著高于宫颈炎组 ,且宫颈癌组 IE和 L 基因、HPV高危型和 HCMV同时感染的比值比 (OR)分别高于 IE或 L 基因、HPV高危型或 HCMV单独感染的 OR值之和。提示人巨细胞病毒与宫颈癌的发生有关 ,可通过其 IE基因启动、激活 HPV的致癌作用 ,HCMV79- aa ORF癌基因的整合也可能是致宫颈癌的一个不可忽视的重要因素     

脑胶质瘤中P16、P15蛋白表达的研究

目的 :研究脑胶质瘤发生、演化及预后与P16、P15蛋白表达的关系。方法 :采用免疫组织化学技术对 45例石蜡标本中P16、P15蛋白进行了检测。结果 :Ⅲ～Ⅳ级胶质瘤中P16、P15蛋白表达阴性率 (6 0 %、6 5 % )高于Ⅰ～Ⅱ级 (2 8%、2 0 % ) ,P <0 .0 5、P <0 .0 1。 结论 :胶质瘤发生、演化及恶性程度可能与P16、P15蛋白阴性表达有关 ;P16、P15蛋白阴性表达在一定程度上反映了胶质瘤细胞的恶性生物学行为。     

P^21和PCNA在肝硬变组织中表达的研究

目的：探讨Ｐ２１、ＰＣＮＡ的相关关系及它们在肝硬变、肝细胞不典型增生（ＬＣＤ）、肝细胞癌（ＨＣＣ）形成中的作用。方法：运用Ｓ－Ｐ法对６０例单纯肝硬变（不伴癌）、３０例癌旁肝硬变及２７便ＨＣＣ的Ｐ２１、ＨＢｓＡｇ及ＰＣＮＡ表达情况进行实验研究。结果：癌旁肝硬变组织、单纯肝硬变组织、癌组织Ｐ２１阳性率分别为９０％、６８．３３％、６２．９６％,癌旁肝硬变与单纯肝硬变,癌旁肝硬变与癌组织之间判别有显著性意     

嗜铬细胞瘤超微结构和P21,P53的过量表达

目的：研究嗜铬细胞瘤的超微结构和ｒａｓＰ２１、Ｐ５３过量表达的情况。方法：利用透射电镜和流式细胞术方法进行。结果：１４例瘤细胞内线粒体发达,粗面内质网丰富,胞浆内充满大量致密颗粒,超微结构特征与临床表现方面没有特征性差异;１０例进行流式细胞术分析表明异倍体肿瘤５０％,ｒａｓＰ２１表达阳性７例,Ｐ５３表达阳性５例,两者均表达阳性４例,进一步分析发现,Ｐ２１表达阳性者,其细胞增殖指数明显高于Ｐ２１表达     

大肠癌组织中HPV16、18E6,ras癌基因蛋白表达的研究

为探讨人乳头瘤病毒 16、18型感染与 p2 1ras癌基因协同在大肠癌发生机理中的作用 ,采用SP免疫组化技术 ,检测30例大肠腺瘤、10例腺瘤恶变、5 3例大肠腺癌和 30例正常大肠粘膜组织中HPV16、18E6 ,p2 1ras蛋白并分析其相互关系。结果显示 :腺瘤、腺瘤恶变和腺癌组中E6 ,p2 1ras的阳性表达分别为 36 .7% (11/ 30 )、40 .0 % (12 / 30 ) ,6 0 .0 % (6 / 10 )、70 .0 % (7/ 10 )和 5 4.7% (2 9/ 5 3)、71.7% (38/ 5 3) ,而正常组均呈阴性表达。在腺瘤组中 ,随着上皮不典型性增生程度的加重 ,E6、p2 1ras的阳性表达呈逐渐上升的趋势。腺瘤伴不典型性增生Ⅱ～Ⅲ级组中E6、p2 1ras阳性表达显著高于腺瘤伴不典型性增生Ⅰ级 (P <0 .0 5 )。此外 ,腺瘤、腺瘤恶变及腺癌组中E6与 p2 1ras的双阳性表达差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。在有淋巴结转移组中 ,E6的阳性表达和E6与p2 1ras的双阳性表达均显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。提示高危HPV16、18感染并在活化的ras癌基因的协同参与下 ,与本地区大肠癌的发生、发展过程密切相关 ,在腺瘤中同时检测E6、p2 1ras蛋白有可能成为大肠癌早期诊断的免疫学指标之一。     

Immunohistochemical demonstration of c-myc oncogene product in middle ear cholesteatoma

Cholesteatoma epithelium is characterized by a dysregulation with a hyperproliferative growth and altered differentiation. In a variety of cells c-myc oncogene was found to be highly linked to the control of growth and differentiation. Expression of c-myc was studied in cholesteatoma epithelium using a monoclonal antibody directed against the 67 kDa c-myc protein product and the alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase method. For quantitative analysis a computer-linked analyzing system was used. In contrast to normal skin, keratinocytes of basal and suprabasal layers showed nuclear staining in cholesteatoma epithelium. The extent of nuclear staining of epithelial cells in the cholesteatomas studied was significantly increased. Concurrent cytoplasmic staining was observed in both skin and cholesteatoma, but with a stronger reactivity in the latter. These findings suggest participation of the c-myc oncogene in cholesteatoma epithelium.     

Chromosome 11q13 markers and D-type cyclins in breast cancer

Summary One in six primary human breast cancers has DNA amplification centered on the cyclin D1 gene (CCND1) on chromosome 11q13. This genetic abnormality is preferentially associated with estrogen-receptor positive tumors and may define a sub-class of patients with an adverse prognosis. AlthoughCCND1 has the credentials of a cellular oncogene, being a target for chromosomal translocation and retroviral integration, the 11q13 amplicon encompasses several other markers andCCND1 is not the only candidate for the key gene on the amplified DNA. To assess their relative importance, we have constructed a physical map of the amplified DNA and compared the extent and frequency of amplification across the region. Since it is likely that the gene providing the selective force for amplification will be expressed at elevated levels, we have also examined expression of both RNA and protein. By these criteria, cyclin D1 remains the strongest candidate for the key oncogene on the amplicon and we are currently investigating the functional consequences of its over-expression.Presented by Gordon Peters at the 16th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, San Antonio TX, USA, November 4, 1993; Minisymposium on Molecular Genetics in Breast Cancer.     

三种化合物对石棉致HEL细胞增殖周期及c-fos癌基因转录活性改变的影响

目的寻求一种适宜的石棉表面改性剂。方法利用流式细胞技术测定细胞周期以及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术测定ｃｆｏｓ癌基因转录活性,观察几种化合物对温石棉促人胚肺（ＨＥＬ）细胞增殖作用的影响。结果将ＨＥＬ细胞与温石棉共同孵育后,其Ｓ期细胞所占比例增加,ｃｆｏｓ癌基因的转录活性也明显增强。用３种化合物预处理的石棉组,其Ｓ期细胞所占比例以及ｃｆｏｓ癌基因的转录活性均低于未处理石棉组。结论用上述３种化合物预处理石棉,均可不同程度地抑制石棉的促细胞增殖作用。     

P53与ras癌基因产物对直肠癌的诊断价值

目的提高直肠癌术前活检的诊断率。方法5年来手术治疗的168例直肠癌病人中,有20例（11．9％）第一次手术前活检不能明确诊断。对其中17例患者的活检组织石蜡标本（实验组）和10例正常肠粘膜活检标本（对照组）进行常规病理、P53与ras癌基因产物检测。结果实验组中P53与ras基因表达阳性率分别为71％与47％,阳性率均高于常规病理,有显著性差异。17例标本中,11例为不典型增生,5例仅有慢性炎症。不典型增生的P53与ras基因表达分别为11例和7例,而慢性炎症则全部为阴性。二者之间,两种基因表达阳性率均有显著差异。实验结果还显示P53与ras基因表达有较好的一致性。对照组的10例正常肠粘膜的活检标本P53与ras基因检测结果均阴性,与实验组比较,P53阳性率有显著差异。结论P53与ras基因表达检测,可以作为常规病理的补充,提高直肠良恶性病变的鉴别力。     

Studies on hepatocyte apoptosis,proliferation and oncogene c-fos expression in carbon tetrachloride-induced cirrhotic rat liver

Ａｐｏｐｔｏｓｉｓｈａｓｂｅｅｎｉｎｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｉｎｈｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙｄｉｓｅａｓｅｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ,ｄａｔａａｂｏｕｔｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｌｉｖｅｒｃｉｒｈｏ－ｓｉｓａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｓ...