虎掌南星炮制工艺研究

目的 :探讨虎掌南星炮制加工中的矾水浓度、浸泡时间及矾水温度对虎掌南星饮片物质基础的影响。方法 :虎掌南星饮片研制 ,HPLC指纹图谱的定量分析 ,多变量多因素分析。结果 :白矾浓度及其溶液体积对HPLC指纹图谱未见有影响。而温度对其有显著影响 ,且呈明显梯度变化。结论 :温热矾水浸泡将加速药用物质流失。应尽量在春秋季节的温度环境炮制虎掌南星。     

银翘解毒丸中金银花药材HPLC-UV鉴定及绿原酸含量测定

目的:建立银翘解毒丸(金银花,连翘,甘草,薄荷等)中金银花药材的鉴别和绿原酸含量测定的方法.方法:采用YWG C18色谱柱;甲醇-10%的磷酸氢二钠(冰醋酸调pH值为2.7)为流动相进行梯度洗脱;检测波长为326nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.结果:HPLC-UV法定性鉴别制剂中金银花药材;绿原酸在5.0～60μg·mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.71%(RSD=1.57%).结论:本法操作简单,准确,重现性好,可用于银翘解毒丸的质量控制.     

头孢哌酮及其与他唑巴坦的复方制剂在家犬体内的药动学研究

目的 :考察头孢哌酮钠在家犬体内的药动学特征 ,比较头孢哌酮钠复方制剂与单组分头孢哌酮钠的药动学差异。方法 :对6只健康家犬单剂量静脉注射头孢哌酮钠粉针剂和注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠复方制剂后 ,采用反相高效液相色谱法测定血清中头孢哌酮钠的血药浓度 ,用3p97药动学程序计算药动学参数。结果 :单一制剂与复方制剂的头孢哌酮钠在体内的处置都符合二室模型 ,AUC0→∞分别为 (486 17±117 98)、(469 74±71 49) (mg·h)/L ,T1/2β 分别为 (0 96±0 13)、(0 85±0 17)h ;参数值经方差分析、双单侧t检验和[1 -2α]置信区间法分析 ,均无显著性差异 (P>0 05)。结论 :以AUC0→∞为衡量指标 ,两种制剂中的头孢哌酮钠具有生物等效性。     

HPLC法测定抗感口服液中麻黄碱含量

目的：建立抗感口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为磷酸二氢钠0．25mol／L(用磷酸调节PH=3．5)水溶液-甲醇(70：30)，检测波长为214nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0～0．576mg／ml范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9990，平均回收率RSD=0．31％。结论：本法专属性强、重现性好。     

高效液相色谱法测定益肾健骨片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC测定益肾健骨片中齐墩果酸含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸(67：33)，UV检测波长为210am。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97．25％(n=6)。结论：该方法分离良好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定冰茶栓中的桂皮醛

目的 :采用 HPL C检测法建立冰茶栓中桂皮醛的含量测定方法。方法 :色谱柱 :ODS- C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm)不锈钢柱 ,流动相 A:水 ,流动相 B:乙腈 ,A∶ B=30∶ 70 ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 2 70 nm ,进样量 2 0μl。结果 :该方法的样品回收率大于 95 % ,系统精密度误差小于 3% ,方法精密度误差小于 0 .5 % ,且无基质等其他成分的干扰。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,可用于冰茶栓的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38?62);流速:1.0mL.min-1;检测波长:284nm。结果橙皮苷含量测定线性范围0.1028~1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6)。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制。     

HPLC测定桑姜感冒注射液中连翘苷的含量

桑姜感冒注射液由桑叶、连翘、菊花、等6味药材制成.临床上用于治疗感冒、咳嗽、头痛、咽喉肿痛,疗效显著.连翘苷的测定方法有高效液相色谱法[1～3]、薄层扫描法、紫外分光光度法等.采用RP-HPLC测定复方桑姜感冒注射液中连翘苷的含量报道如下.     

防风色原酮成分群的分离制备及其含量分析

目的：以6种色原酮类成分的含量比较研究防风色原酮有效部位的分离、纯化方法。方法：HPLC梯度洗脱法同时测定6种色原酮类成分的含量，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃。结果：6个成分在测定范围内线性关系较好(r>0.999 5)，平均回收率均大于97%，RSD均小于5%。各样品含量差异显著。结论：所建立的方法准确、可靠，防风色原酮成分群的制备方法以水煎醇沉树脂分离结合硅胶纯化法较好。     

HPLC法测定安宫牛黄中姜黄素的含量

目的：对安宫牛黄中姜黄素进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了安宫牛黄中姜黄素的含量。结果：确定了姜黄素的最大吸收波长为430nm，建立了其HPLC测定方法，并测定了其在一系列pH值缓冲液中的平衡溶解度。结论：建立了姜黄素的体外分析方法，简便，专属、重现性好。