人血浆前白蛋白的分离和纯化

建立一种新的分离纯化人血浆前白蛋白（ＰＡ）的方法。由酚试剂沉淀后的血浆，通过离子交换树脂分离所得ＰＡ，用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ）进行纯化，经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测定，其分子量在５５０００左右，纯度达到电泳纯和免疫纯。此法步骤简单，用血量少，适用于实验室常规操作和临床人体研究。     

人血浆中芬太尼的高效液相色谱测定方法

本文建立了测定人血浆中芬太尼的高效液相色谱方法,它具有线性范围宽,样品量小,灵敏度高,专一性强,操作简便等优点。它还可以分离和测定血浆中的奥芬太尼和苏芬太尼。适用于药代动力学的研究。     

复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定

目的：建立测定复方金银花擦剂中没食子酸的含量测定方法。方法：Novapak C18色谱柱，流动相甲醇冰醋酸-二甲基酰胺-水（2：0．5：20：90），检测波长275nm。结果：该法线性关系良好，相关系数r=0．9996，加样回收率为99．02％，RSD=1．94％。结论：该方法操作简单，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量

目的：用HPLC测定七味清咽气雾荆中苦参碱的含量。方法：采用高效液相法，使用Shim-pack VP-ODS色谱柱，以乙腈珈．2％三乙胺溶液（1．4：98．6）用磷酸调至pH为2．5，柱温为55℃，流速为0．7mL／min，检测波长为214mn。结果：苦参碱在64．4～1030μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为98．6％，RSD为0．9％。结论：方法灵敏、准确、专属性强，回收率高，重现性好，可作为七味清咽气雾剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定去氧氟尿苷含量及其有关物质

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定去氧氟尿苷的含量及其有关物质。方法 采用Diamonsil C—粒（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（1：1），检测波长为269nm，流速为0．8mL／min。结果 去氧氟尿苷质量浓度在10．0～200．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r：0．9999（n：5），平均回收率为100．2％，RSD=0．14％。结论 HPLC法简便、准确，专属性好，灵敏度高，可用于去氧氟尿苷含量及有关物质的测定。     

HPLC和1HNMR分析确定cis-A-和cis-B-羟甲芬太尼的组成和构型

羟甲芬太尼(1)是一个强效的镇痛剂和高亲和、高选择性的阿片μ受体激动剂。通过HPLC和¹HNMR分析,cis-A-l被确定为由等量的cis-(+)-(3R,4S,2'S)-l和:cis-(—)-(3S,4R,2'R)-1组成的外消旋体,cis-B-l被确定为由等量的cis-(—)-(3R,4S,2'R)-1和cis-(+)-(3S/,4R,2'S)-1组成的外消旋体。     

扑苯黄片中三组分的HPLC测定

用ＨＰＬＣ同时测定扑苯黄片中三组分的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＣＮ柱，操作简单，结果准确。对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明的回收率分别为１００．３％、９９．８％、９９．５％，ＲＳＤ分别为０．２９％、０．５１％、０．４５％。     

高效液相色谱法测定微量耳血中头孢他定的浓度

本文介绍采取微量耳血以高效液相色谱法测定头孢他定（Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ）的血药浓度。血样经６％高氯酸沉淀蛋白，流动相为含２５％甲醇的０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液，以冰醋酸调节ｐＨ值至４～５，检测波长为２５４ｎｍ，内标物为头孢唑啉（Ｃｅｆａｚｏｌｉｎ）。经对家兔采取微量耳血测定其血药浓度，可知头孢他定为二室模型，Ｔ＿１／２α为０．１８±０．０５ｈ，Ｔ＿１／２β为１．７５±０．０７ｈ。并对３名住院病人静脉注射１ｇ头孢他定后定时分别取微量耳血进行分析，所得结果与文献基本一致。本文方法简便、快速，结果令人满意。