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11.
目的用腔内注药法治疗颌骨囊肿代替手术摘除法,不破坏周围正常组织结构,不影响正常生理功能,不遗留疤痕畸形,不影响美容.即使巨大骨囊肿也无须植骨,不遗留骨质缺陷畸形.方法囊腔穿刺冲洗,注入复方磷酸液(Composite Phosphoric,CP液),5~10分钟后冲洗.结果注药后功能及生活无影响;囊腔愈合、骨化;松动牙固定;无感觉运动异常、功能障碍、残留疤痕及缺陷畸形.结论 CP液能使上皮细胞层凝固坏死,使之失去分泌与隔离功能,肉芽组织增生充满囊腔,骨腔骨化,恢复功能. 相似文献
12.
董凤芹 《国外医学:免疫学分册》1996,19(4):191-194
鸟苷环-磷酸(cGMP)对人嗜中性白细胞的许多功能起精密调节作用。一定浓度的cGMP可增加人嗜中性白细胞的游走性,增强一些炎症介质对人嗜中性白细胞的趋化作用,调节不同种类及不同浓度的炎症介质引起的人嗜中性白细胞脱颗粒及呼吸爆发效应。胞浆内鸟苷环-磷酸依赖性蛋白激酶PKG是人嗜中性白细胞内主要的cGMP受体,cGMP通过激活PKG影响人嗜中性白细胞的功能。 相似文献
13.
Ravipati等对5型磷酸二酯酶抑制剂进行了回顾性研究。自从1989年高选择性的5型磷酸二酯酶(PDE-5)受体抑制剂西地那非被研发以来,另有两种PDE-5抑制剂上市,他达拉非和伐地那非,这两种抑制剂均能安全和有效的治疗勃起功能障碍(ED)。PDE家族中的酶成员可以催化细胞内的信号分子环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)的水解,这两种信号分子又是一氧化氮(NO)的第二信使和平滑肌舒张、血管扩张的一个主要调控因子。 相似文献
14.
新生儿红细胞G-6-PD缺陷症65例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨G - 6 -PD缺陷症及其与新生儿黄疸的关系。方法 对新生儿进行G - 6 -PD筛查 ,测定患儿血清总胆红素 ,血红蛋白、GT和GDT。结果 6 5例G - 6 -PD缺陷症患儿均出现黄疸 ,血清总胆红素升高者达 6 4 .6 % ,核黄疸发生率为 2 7.7%。无诱因黄疸发生率 15 .4 %。感染、窒息缺氧、空内窒迫及新生儿颅内出血等是黄疸的重要诱因。结论 G - 6 -PD缺陷是新生儿黄疸的主要原因 ,积极合理治疗可治愈。 相似文献
15.
16.
用有机锗(Ge-132)试验治疗荷移植肝癌小鼠。结果:De-132高剂量(12.5mg/次)治疗组的抑癌率为用31.0%,移植肝癌白细胞(WBC)浸润(+++)占72.7%、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性为121Nu/ml,而生理盐水对照治疗组相应的后两项指标分别为用36.4%及81Nu/ml,两组比较有显著性差异(P<0.05);环磷酰胺(CTX)治疗组的抑癌率为37.0%,癌体WBC浸润(+++)为27.3%,血清SOD活性为102Nu/ml;ge-132高剂量与CTX2联合治疗组的抑癌率为45.0%,癌体WBC浸润(+++)为54.5%,血清SOD活性为142Nu/ml,两组比较,后二项指标有显著性差异(P<0.05)。由此提示Ge-132高剂量能明显增强荷移植肝癌小鼠的细胞免疫及血清SOD活性,并有一定的抗移植肝癌作用。 相似文献
17.
为探讨葡萄-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致新生儿黄疸的机理,测定了40例足月新生儿的G-6-PD正常和缺乏红细胞的过氧化氢酶(Cat)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)的活性及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、丙二醛(MDA)的含量。结果显示:G-6-PD缺乏黄疸新生儿每克血红蛋白所含NADPH的量为1789±191μmol,显著低于G-6-PD正常组的2208±267μmol;MDA含量则为37±7nmol,显著高于G-6-PD正常组的27±5nmol。将G-6-PD正常或缺乏红细胞与过氧化氢(H2O2)孵育后,均出现MDA增加及不同程度的溶血,且G-6-PD缺乏组MDA的增加及溶血程度更为显著;维生素E的保护可降低G-6-PD正常和G-6-PD缺乏组MDA的增加及溶血程度更为显著;维生素E的保护可降低G-6-PD正常和G-6-PD缺乏红细胞MDA增加和溶血。说明溶血是红细胞G-6-PD缺乏所致新生儿黄疸的机理。 相似文献
18.
19.
外源性三磷酸腺苷对肾小管上皮细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
观察外源性三磷酸腺苷(ATP)对肾小管上皮细胞株LLCPK1增殖的影响。方法通过测定3H-胸腺嘧啶掺入、细胞计数以及细胞内丝裂素活化蛋白激酶活性,并与表皮生长因子(EGF)的作用比较。结果发现ATP呈浓度依赖性促进细胞的DNA合成,并可使细胞计数增加,同时激活细胞内的丝裂素活化蛋白激酶,其作用与EGF相似。腺苷与ATP有类似作用,但较弱。核苷酸转运蛋白抑制剂对4-硝基苯6-硫基甙并不能抑制ATP及腺苷的作用。结论细胞外ATP可促进肾小管上皮细胞增殖,并可增强EGF的促增殖作用,这一作用可能是通过膜受体介导的细胞内丝裂素活化蛋白激酶活化而实现的 相似文献
20.
用液体闪烁计数法测定离体再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的放射性强度.观察三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液和冷稀释血停搏液对缺血再灌注兔心肌线粒体内45Ca2+的影响.结果表明,在30min以内使用冷稀释血停搏液组兔心肌线粒体内45Ca2+放射性强度高于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组(P<0.05),而60min时冷稀释血停搏液组的放射性强度稍高或接近于三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液组,差异无显著性(P>0.05).在27例心内直视手术中使用三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液均获良好效果. 相似文献