多生牙鼻腔异位一例

多生牙鼻腔异位病例在口腔科疾病中属极为罕见的病例,最近作者接诊此类病例1例,报道如下.     

胰腺癌p16基因纯合性缺失和突变的研究

我们应用聚合酶链式反应单链构象多态性分析技术 (ＰＣＲ ＳＳＣＰ) [1] 检测5 1例胰腺癌和 15例正常胰腺组织中ｐ16基因的纯合性缺失和突变情况 ,现将结果报道如下。一、材料和方法1.对象 :石蜡包埋胰腺癌组织 5 1例和正常胰腺组织 15例来源于中国医科大学第一临床学院胰腺癌研究室。根据肿瘤分化程度分类 ,高分化 14例 ,中分化 2 0例 ,低分化 17例。所有标本皆经病理诊断和组织学分型证实。2 .ＤＮＡ的提取 :石蜡包埋样品脱蜡后 ,按照经典法 (酚氯法 )提取ＤＮＡ ,紫外分光光度法测定ＤＮＡ的浓度和纯度 ,- 2 0℃保存备用。3.ＰＣＲ扩增 :…     

人原发性肝癌中p16基因缺失突变研究

目的 探讨p16基因缺失和突变在人原发性肝癌分子发病机理中所起的作用。方法 采用多重PCR和PCR-SSCP对31例人原发性肝癌、31例癌旁肝硬化组织以及8例正常人白细胞中p16基因第一、二外显子和部分第一，二内含子缺失和突变进行了研究。结果 在31例人原发性肝癌中发现4例p16基因第一外显子和部分第一内含子区域缺失，缺失率为13%，第二外显子和外部分第二内含子区域未见缺失；SSCP分析发现在肝癌和癌旁肝硬化组织中p16基因第一内含子及其下游第二外显子18bp区域存在三种单链构象。结论 在人原发性肝癌中p16基因缺失频率较低，罕见突变。     

苯白血病患者GSTμ基因缺失情况分析

目的：探讨苯白血病患者ＧＳＴμ基因缺失频度，为进一步研究ＧＳＴμ基因缺失与苯白血病之间的关系寻找线索。方法：采用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术检测ＧＳＴμ基因型。结果：苯白血病组ＧＳＴμ基因缺失率为７３．５３％，明显高于白血病组（４４．４４％）和对照组（４６．８８％）（Ｐ〈０．０１）。苯白血病组的相对危险度为３．１５，说明在同样接触苯的情况下，ＧＳＴμ基因缺失者患苯白血病的危险性是ＧＳＴμ基因携带者的３．１５倍。结论：ＧＳＴμ基因缺失可能是苯白血病的危险性因素之一。     

口腔保健与全身健康

有关研究指出，口腔与人的健康关系极为密切。     

子宫基癌的p16,p15基因缺失研究

目的 探讨ｐ１６、ｐ１５基因的原纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用ＰＣＲ技术对５７例治疗前子宫颈癌组织的ｐ１６、ｐ１５基因的纯合性缺失进行检测。结果 ｐ１６的纯合性缺失率为１５．７％（９／５７），Ⅰ～Ⅲ期宫颈癌的不同病理类型均有ｐ１６基因的缺失，但没有显著性差异。ｐ１５基因未发现缺失。结论 ｐ１６基因的纯合性缺失与子宫颈癌的发生有关，未发现缺失ｐ１５基因。     

69例牙齿隐裂的诊治

牙齿隐裂 ,临床并不少见 ,但早期确诊困难 ,不少病牙得不到及时有效地治疗 ,导致患牙的完全劈裂或拔除。本文总结此类病人 6 9例 ,详细分析了其临床表现与治疗。1　临床资料6 9例中男 37例 ,女 32例。年龄 :2 0～ 40岁 12人 ,41～6 0岁 5 3人 ,6 1岁以上 4人。上颌第一磨牙 46人 (占6 7% ) ;下颌第一磨牙 14人 (占 2 0 % ) ;上颌第一、第二双尖牙 9人 (占 13% )。一侧的 49人 (占 72 % ) ,双侧的 2 0人(占 2 8% )。病人均以牙痛而就诊 ,但牙痛的特点各有不同 ,与劈裂的部位与牙髓腔的距离 (深度 )有密切关系。患者大部分有咬硬食的病史 ,或…     

12. Chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges in the symptomatic individuals exposed to arsenic through drinking water in West Bengal, India

In the seven districts of West Bengal, India arsenic in ground water has been found to be above the permissible limit. The concentrations of arsenic is ranging from 200-800 (g/l according to latest reports. More than 200,000 people have already shown different types of arsenical skin lesions in these seven districts of West Bengal. It has been regarded as the biggest arsenic calamity in the world. However, there is     

肺癌组织中p16基因缺失的初步研究

目的：探讨p16基因缺失与肺癌发生的关系。方法：采用PCR方法检测48例肺癌组织标本中p16基因缺失的情况，其中包括23例原发性小细胞肺癌（SCLC）和25例原发性非小细胞肺癌（NSCLC）。结果：在23例SCLC中没发现p16基因缺失，而5例NSCLC中，7例存在p16基因缺失，缺失率达28％。结论 ：结果提示16基因的变异与原发性非小细胞肺癌的发生及发展相关。