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961.
962.
宁平 《中国实用乡村医生杂志》2008,15(8):11-12
4红细胞比积
红细胞比积测定是检测红细胞在全血中所占体积的百分比。有助于贫血诊断和分类,可以评估血浆容量有无增减或稀释、浓缩程度,有助于某些疾病治疗中补液量的控制,以及了解体液平衡情况。正常参考值为:男0.4~0.5L/L;女0.37~0.48L/L。 相似文献
963.
[目的]了解某煤矿恶性肿瘤发病情况。[方法]采用流行病学现况调查的方法,分析某煤矿1992~2006年因恶性肿瘤住院的临床资料。[结果]恶性肿瘤年均粗发病率为22.22/10万,其中,男性35.221/10万、女性8.51/10万,前10位的恶性肿瘤依次为肝癌、肺癌、鼻咽癌、肠癌、胃癌、食管癌、白血病、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌。[结论]肝癌、肺癌是该矿的主要恶性肿瘤,在防治上要高度重视。 相似文献
964.
965.
目的:建立比卡鲁胺片溶出度试验的方法,并考察微粉化比卡鲁胺片溶出度的改善情况。方法:使用溶出度试验法Ⅱ法,采用紫外分光光度法测定溶出度。分别以pH6.8磷酸盐缓冲溶液和不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液(0.1%,0.25%,0.5%,1%)为溶出介质,体积为1000mL,桨法,转速50r·min^-1,比较比卡鲁胺片的溶出行为。结果:经过气流微粉化加工成平均粒径为3.6μm的比卡鲁胺原料药压制成薄膜衣片自制片和进口片在上述溶剂中的溶出行为相似,而未经微粉化的自制片的溶出极差。结论:通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度,达到进口产品一样的效果。 相似文献
966.
LC—MS/MS法测定人血清中比卡鲁胺含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定人血清中比卡鲁胺浓度的LC—MS/MS法。方法:血清样品采用乙腈沉淀蛋白处理,取上清液进样。以甲醇-水(70:30,v/v,含5mmol·L-1的甲酸铵,并用氨水调pH7.96)为流动相;在ZORBAXSB—C18(300mm×150mm,3.5μm)色谱柱分离;以戊巴比妥钠为内标。流速0.4mL·min-1柱温20℃;进样量5μL。采用电喷雾电离源(ESI),MRM负离子检测模式,选择性监测比卡鲁胺(m/z429/255),内标戊巴比妥钠(m/z225/182)。结果:比卡鲁胺的保留时间约为3.2min;线性范围为10~2000ng·mL-1批内和批间的RSD均小于7.0%;回收率均在90%以上。结论:该方法预处理快速简单,灵敏度高,专一性强,可用于比卡鲁胺的药动学研究及临床血药浓度监测工作。 相似文献
967.
目的:制备乳酸环丙沙星淀粉微球并对其体外释放行为进行考察。方法:采用反相乳液聚合法结合包埋载药法制备乳酸环丙沙星淀粉微球,应用体外恒温透析法考察其释药行为及影响因素,以紫外可见分光光度法测定并计算累积释药百分数。使用origin软件,将微球释药数据与载药微粒的主要释药方程进行拟合,以找出最佳拟合释药方程。结果:制备的乳酸环丙沙星淀粉微球置于生理盐水中约5小时后达到释放平衡,其释放行为受处方中球-药比和交联剂用量及释放介质的影响。该载药淀粉微球的释药行为最符合双指数双相动力学方程,即呈双相释放,前期为快速释放相,后期(5小时后)为缓慢释放相。结论:本制剂工艺切实可行,所得乳酸环丙沙星淀粉微球具有明显的缓释制剂特征。 相似文献
968.
目的:比较左旋布比卡因与罗哌卡因腰硬联合麻醉用于剖官产手术的效果和安全性.方法:采用随机双盲法,将80例ASA Ⅰ~Ⅱ级择期剖宫产孕妇分L、R两组,每组40例.L组予0.75%左旋布卡因2 ml+10%葡萄糖1ml,R组予0.75%罗哌卡因2ml+10%葡萄糖1 ml,记录最高感觉阻滞平面、固定时间、维持时间、运动阻滞程度、腹肌松弛度、新生儿Apgar评分及术中术后不良反应.结果:L组感觉阻滞起效时间、平面固定时间短于R组(P<0.05),维持时间长于R组(P<0.05),运动阻滞R组短于L组(P<0.05).腹肌松弛度L组优于R组,其余指标无统计学差异(P>0.05).两组均无明显不良反应.结论:左旋布比卡因与岁哌卡因腰硬联合麻醉用于剖宫产术均安全有效.左旋布比卡因起效及扩散快,肌松好,岁哌卡因运动阻滞短,术后恢复快. 相似文献
969.
文献采用秩和比法对某市六年来企业劳动卫生环境质量进行综合评价,但是不能区分989年和990年质量的高低,作者试用这种方法再次分析此资料,旨在合理应用秩和比法,同时为防止职业有害因素和职业病的发生以及提高劳动者的劳动能力提供依据。 相似文献
970.
《药物不良反应杂志》2008,(2):152-152
特比萘芬(terbinafine)为烯丙胺类抗真菌药,对皮肤真菌有杀菌作用。对白色念珠菌有抑菌作用。特比萘芬可口服和局部应用。口服特比萘芬主要用于局部治疗无效的指甲、皮肤真菌感染。特比萘芬的不良反应有恶心、腹泻、轻度腹痛、味觉丧失或障碍以及头痛和皮肤反应。但近年时有报道口服特比萘芬引起肝脏不良反应。至2008年1月,澳大利亚药品不良反应监测委员会(ADRAC)收到722例和特比萘芬有关的不良反应报告, 相似文献