环氧化酶—2与缺氧缺血性脑损伤

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是催化花生四烯酸生成前列腺素和血栓素的限速酶，有COX-1和COX-2两种异构体。近年来研究发现COX-2同缺氧缺血性脑损伤（HIBD）关系密切。COX-2基因为即刻早期基因，在HIBD中表达增强，同时COX-2蛋白及反应产物均增多。COX-2通过增强兴奋性氨基酸神经毒性作用，氧自由基的氧化作用及同其他生物分子及同其他生物分子相互作用等机制在HIBD的病理过程中发挥重要的作用。动物实验已证实COX-2抑制剂对HIBD有保护作用，而且高选择性COX-2抑制剂有相对的稳定性和更好的耐受性，有望成为临床治疗HIBD的一条新途径。     

如何选择基因治疗冠状动脉支架内再狭窄

冠状动脉支架内植入术后的再狭窄是困扰PTCA治疗冠心病的一个主要问题，因此对再狭窄的预防和治疗就成为各方研究的热点。目前在各种防治再狭窄的手段中，基因治疗无疑是最有前途的一种新方法。本文主要对细胞毒作用、阻断细胞周期、抑制细胞分裂等候选基因方面对近几年来基因治疗再狭窄的研究进展进行综述。     

当今十大药物研究与开发领域动态

据美国药物及制造商协会等有关资料，当今全球药物研究与开发领域抗癌药的开发继续在1O大药物与开发中居首位，其后位居第二位的是抗感染药，而镇痛／抗炎药则排在第3位。这十大研发领域的其余7个依次是心血管病、心理疾病、呼吸道疾病、糖尿病、胃肠道疾病、血液病和皮肤病。另外，统计截止今年六月底在这10大治疗领域中约有1600个新药或新化合物处在不同开发阶段。     

阿片类药物的药理特性

阿片类药物最初源于鸦片类植物，如今，大多数阿片类药物是合成品，但结构仍类似于原有的生物碱类(Karch，2003年)，其被作为鸦片剂和麻醉剂，用来减轻剧痛，他们同时还具有镇静作用和催眠作用，可以作为术前药物和麻醉时的止痛剂。但多次使用后，人的生理和心理上就会产生依赖性。对此，1971年通过的《药物滥用法案》中已谈到如何有效控制该类药物的临床应用。此将从药动学和药效学两个方面对阿片类药物加以分析和研究。     

脊肌萎缩症的临床与基因诊断

目的本文对脊肌萎缩症基因诊断的敏感性与特异性进行了研究。方法通过PCR、错配PCR、酶切的方法，对21例患儿(17例临床诊断，4例临床可疑)、患儿的父母34例、患儿的兄弟1例、健康对照5例进行了SMN基因突变分析。结果在17例临床诊断为SMA的患儿中16例(94．1％)证实存在SMNt第7和第8外显子的纯合缺失。4例临床可疑病例、所有患儿父母及兄弟、健康对照均未发现此纯合突变。结论应用PCR结合酶切对脊肌萎缩症的基因诊断方法简单、准确而且特异，具有很高的临床应用价值，并使脊肌萎缩症的症状前与产前诊断成为可能。     

怎样选用中成药内外合治痄腮?

答：流行性腮腺炎中医称“痄腮”，是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，临床以发热．耳下腮肿，疼痛为主要特征，本病全年都可发生，但以冬春多见，发病年龄以5～9岁小儿居多，年长儿童可并发睾丸炎、脑膜脑炎，但一般预后较好，患病后可获终身免疫。中医认为，本病多为风温邪毒侵袭，从口鼻而人，壅阻少阳经脉，郁而不散，结于腮部所致，当以疏风散结，清热解毒，软坚消肿，活血止痛为治，笔者在l临床中常采用中成药内外合治痄腮，有明显疗效，介绍如下。     

一氧化氮与脑梗死

脑梗死后的病理生理机制非常复杂 ,至今尚未完全阐明 ,但普遍认为是多因素所致 ,如自由基的产生、细胞内钙超载、兴奋性氨基酸的过度释放等已为人们所接受。自1 987年确立一氧化氮 (nitrogenmonoxide ,NO)为生物学介质以来 ,有关NO的研究已日益为人们所重视 ,对NO的生理学、病理生理学、药理学意义不断得到认识。大量的实验和临床研究证实 ,NO的异常表达在急性脑梗死后神经元损伤的病理生理过程中既有神经保护作用 ,又有神经毒性作用。因此 ,进一步研究和认识NO在急性脑梗死中的作用及机制 ,对脑梗死的防治具有重要意义。1　NO的生物合…     

一氧化氮、一氧化氮合酶在遗传性癫痫易感大鼠惊厥发作中的变化及作用

惊厥是临床最常见、最严重的神经症状之一,尽管其病因复杂、发病机制及治疗中的许多问题尚未彻底解决,但已经证实,其发生和发展与NMDA受体激活以及随之而引起的Ca2+内流密切相关,而催化产生NO的NOS是Ca2+及钙调蛋白复合物依赖性的,因此推测NO可能参与NMDA受体激活及Ca2+内流过程,在惊厥发生机制中起一定作用,对此,许多作者进行了大量研究,但其作用及性质仍然不十分清楚,本文即在上述研究的基础上以听源性遗传性癫痫易感大鼠(P77PMC)为模型,以及在NOS抑制剂干预下,进一步观察NO及NOS在大鼠惊厥中的变化及作用.     

非对称性二甲基精氨酸与慢性肾脏疾病

慢性肾脏疾病（chronic kidney disease，CKD）患病率高，知晓率低，治疗困难，医疗费用大，如不及时加以有效的干预和治疗，最终会进入尿毒症期。目前，尽管CKD相关治疗日益发展、肾脏替代治疗日趋成熟，但CKD病程的进展、心血管等并发症的发生及病死率的控制仍不能令人满意。1992年Vallance等首次提出非对称性二甲基精氨酸（asynunetrical dimethylarginine，ADMA）是一氧化氮合酶（nitricoxide synthe sis，NOS）的内源性竞争抑制物，