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931.
目的:研究乳腺癌发生、发展过程中APC/β-catenin信号通路的变化.方法:应用PCR-SSCP、微卫星标记、甲基化特异性PCR方法检测乳腺癌和癌旁正常乳腺组织中β-catenin基因外显子3和APC基因突变密集区突变、APC基因杂合缺失(LOH)和启动子1A区甲基化状态,用RT-PCR检测APC基因mRNA表达 ;并用免疫组织化学法检测APC和β-catenin蛋白表达.结果:乳腺癌中β-catenin异常表达率为53.9%,β-catenin异常表达与乳腺癌组织学分级、TNM分期及腋淋巴结转移呈正相关,未发现β-catenin基因突变.乳腺癌中APC蛋白表达阴性率为47.6%,APC蛋白表达阴性同TNM分期和β-catenin异常表达呈正相关,未发现APC基因突变.APC基因启动子1A区甲基化率为36.8%,甲基化与mRNA表达减少、蛋白表达缺失及TNM分期呈正相关.APC基因LOH发生率达32.6%,LOH和甲基化呈正相关.结论:在乳腺癌发生、发展过程中APC/β-catenin通路出现异常改变.β-catenin蛋白异常表达不是该基因突变所致,而是由于APC蛋白表达缺失导致破坏复合体功能障碍所致.乳腺癌中APC基因突变非常罕见,该基因LOH和启动子1A区甲基化是该基因失活的主要机制,是蛋白表达缺失的原因.  相似文献   
932.
牙齿缺失 老年人牙齿缺失的发生率随年龄的增长而增加,70岁以上的老年人约有50%-75%的牙齿全部脱落。促使牙齿脱落的主要因素有长期磨牙症、慢性牙周病、唾液量减少及龋齿等。有效防治上述病症则可避免牙齿脱落。  相似文献   
933.
目的:通过检测胸腺瘤微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)和杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)发生频率,探讨上述遗传学改变与胸腺瘤临床病理的关系。方法:选择5个微卫星多态性标记,从石蜡包埋的存档标本中选取28例胸腺瘤组织和其对应的自身正常对照组织,提取DNA后用PCR扩增,6%聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),银染显色后进行MSI和LOH分析。用免疫组织化学SP法观察EGFR、p53、Bcl-2及Ki-67在胸腺瘤中表达情况。结果:28例胸腺瘤中有11例出现MSI或LOH。在所检5个位点中D6S1708、TP53、DM、D11S988和D8S136微卫星不平衡发生率分别为21.4%(6/28)、10.7%(3/28)、14.3%(4/28)、10.7%(3/28)和0%(0/28)。D6S1708遗传学改变多为LOH(5/6),DM和D11S988位点分别仅有MSI和LOH。胸腺瘤MSI和LOH发生与患者年龄、性别、是否合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)、组织学分型、临床分期以及免疫组织化学EGFR、p53、Bcl-2、Ki-67表达差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:D6S1708、TP53、DM和D11S988可以作为研究胸腺瘤微卫星的位点,微卫星不平衡可能在胸腺瘤的发生中起一定作用,但其与胸腺瘤临床病理特点的关系尚需进一步探讨。  相似文献   
934.
目的:研究乳腺癌发生、发展过程中APC/β-catenin信号通路的变化。方法:应用PCR-SSCP、微卫星标记、甲基化特异性PCR方法检测乳腺癌和癌旁正常乳腺组织中β-catenin基因外显子3和APC基因突变密集区突变、APC基因杂合缺失(LOH)和启动子1A区甲基化状态,用RT-PCR检测APC基因mRNA表达;并用免疫组织化学法检测APC和β-catenin蛋白表达。结果:乳腺癌中β-catenin异常表达率为53.9%,β-catenin异常表达与乳腺癌组织学分级、TNM分期及腋淋巴结转移呈正相关,未发现β-catenin基因突变。乳腺癌中APC蛋白表达阴性率为47.6%,APC蛋白表达阴性同TNM分期和β-catenin异常表达呈正相关,未发现APC基因突变。APC基因启动子1A区甲基化率为36.8%,甲基化与mRNA表达减少、蛋白表达缺失及TNM分期呈正相关。APC基因LOH发生率达32.6%,LOH和甲基化呈正相关。结论:在乳腺癌发生、发展过程中APC/β-catenin通路出现异常改变。β-catenin蛋白异常表达不是该基因突变所致,而是由于APC蛋白表达缺失导致破坏复合体功能障碍所致。乳腺癌中APC基因突变非常罕见,该基因LOH和启动子1A区甲基化是该基因失活的主要机制,是蛋白表达缺失的原因。  相似文献   
935.
目的 研究mtr基因调控序列突变与曲拉通耐受的关系。方法 采用药敏试验测定曲拉通对淋球菌的MIC值,选择5株MIC大于30μg/ml的菌株进行PCR扩增mtr调控基因部分碱基并进行测序。结果 5株菌均发生了A/T单个碱基的缺失。结论 mtr调控基因区域中A/T缺失可引起淋球菌对曲拉通等脂溶性物质的耐受。  相似文献   
936.
载脂蛋白E(ApoliopoproteinE,APOE:gene;ApoE:protein)是血浆脂蛋白的重要组成成分,在脂质代谢中发挥着重要的作用。它的缺失或者变异引起体内的代谢异常或者组织器官的功能障碍,从而导致一系列的疾病和并发症。载脂蛋白基因敲除小鼠问世以来,它给研究载脂蛋白的功能及其在各种相关疾病当中的作用提供了广阔的平台。  相似文献   
937.
目的:了解全牙列()垫在年轻恒前牙外伤脱位复位后的固定效果。方法:选择27例年轻恒前牙外伤后发生脱位的患儿,复位后采用全牙列()垫固定。结果:全牙列()垫能够有效地并符合生物性地对患牙进行固定,且效果显著。结论:对于混合牙列期的儿童前牙受伤后使用全牙列()垫固定更为有效适用。  相似文献   
938.
莫建义 《中原医刊》2007,34(6):89-89
短暂性脑缺血发作(TIA)是指脑缺血所致的短暂局限性神经功能缺失,一般持续时间不超过24h,其临床症状和体征多为短暂性或多变性,也可导致进展性卒中或完全性卒中。有近1/3以上的TIA患者CT检查可发现腔隙性梗死灶,还有一部分TIA患者经过治疗可不发生脑梗死。因而有效控制TIA非常重要。本文对我院1999年1月至2005年12月62例TIA应用前列腺素E1和小剂量尿激酶治疗,疗效显著,无明显不良反应,报告如下。  相似文献   
939.
在临床工作中常遇到龈下缺损的残根和残冠,如能保留可作为固定桥基牙,改善修复体的治疗效果。对于残根和残冠的修复目前有三种:一是龈切除,用较深龈下边缘的冠修复;二是手术切除牙龈及部分牙槽骨,使临床冠变长;三是牙合向牵引牙根。前两者存在牺牲牙周组织、不美观等问题。近一年来,我们采用牙合向牵引牙根后,并作为固定桥基牙,临床效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组13例共13颗牙,男8例,女5例,年龄24~32岁。均为前牙。13颗牙断面均呈斜形,9例唇断面在龈下2~3 mm,舌断面在龈上3~4 mm;4例舌断面在龈下2~3 mm,唇断面在龈上3~4 m…  相似文献   
940.
目的探讨格列美脲治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法86例2型糖尿病患者分成治疗组46例,口服格列美脲,对照组40例,口服格列本脲,疗程12周以上,测定治疗前后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及血脂。结果治疗12周后,患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白下降明显,餐后2 h胰岛素水平升高明显,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.01),两组对比差异无统计学意义(P〉0.05),对照组有2例发生严重的低血糖反应。结论格列美脲是安全、有效、低血糖反应少见的新型口服抗糖尿病药物。  相似文献   
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