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61.
α-糖苷酶抑制剂是目前广泛应用的一类新型口服降糖药,临床常用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,三者的降糖作用并无明显差别。α-糖苷酶抑制剂主要降低餐后高血糖,如果饮 相似文献
62.
佘东育 《牙体牙髓牙周病学杂志》2002,12(7):367-367
患者男 ,12岁 ,因多个恒牙未萌来诊。检查 :16、2 6、36、4 6已萌 ,形态正常 ,5 1缺失 ,其余乳牙均尚滞留。乳前牙呈小圆锥形 ,排列稀疏。咬牙合关系无明显异常。口腔全景片示 :除 16、2 6、36、4 6已萌出外 ,未见其余恒牙牙胚 ,颌骨发育基本良好 ,密度无异常。患儿全身发育良好 ,皮肤毛发发育正常 ,智力正常。面型无明显畸形 ,未发现全身性器质性疾病。母代诉数年前曾因右侧上颌乳前牙过度松动而拔除。父母亲均健康 ,无类似疾病 ,无家庭遗传史。多数恒牙先天性缺失1例@佘东育$牙科医疗中心!广东深圳518001… 相似文献
63.
目的 采用非对称拔牙矫治 ,巩固牙列拥挤的矫治效果 ,使畸形不致复发。方法 对于Bolton不调的牙列轻中度拥挤 ,采取非对称拔牙进行矫治。结果 2 4例中经非对结称拔牙 ,利用Edgewise矫治技术进行矫治 ,均取得较为满意的覆 牙合覆盖及磨牙关系。结论 非对称拔牙矫治能够明显缩短矫治时间 ,减少复诊次数 ,达到较为满意的矫治效果 相似文献
64.
肿瘤的复发与HBV基因型相关 HBV携带者进展为HCC的危险率比未感染人群升高了100倍。外科手术是HCC可能的治愈性治疗,但是HCC切除后肿瘤的再复发是一个主要的限制因素。在国家台湾大学医院Jin—De Chen和同事们检测了保存的与HBV相关并经过治愈性手术的62例 相似文献
65.
目的:研究PCO—Pin,Nic,Lem及RP对VMSC内[Ca~(2 )]_i的改变及其可能机制。方法:VSMC加入Fura-2 AM 2.5μmol·L~(-1)37℃下孵育50min,[Ca~(2 )]_i用荧光分光光度计检测。结果:4种PCO能较弱地抑制K~ 30 mmol·L~(-1)诱导的[Ca~(2 )]_i增加,但明显抑制ATP 0.1mmol·L~(-1)诱导的[Ca~(2 )]_i峰相及持续相增加,且呈剂量依赖性。格列苯脲完全阻断Pin,Lem及RP的作用,只部分抑制Nic的作用。无钙液中先给4种PCO,能显著抑制ATP诱导的[Ca~(2 )]_i峰相增加。结论:4种PCO均抑制ATP诱导的[Ca~(2 )]_i增加,此作用与减少细胞外钙内流及细胞内钙释放有关。 相似文献
66.
艾荷秀 《南华大学学报(医学版)》1992,(1)
本文分析了我科近十年来记载完整的牙齿缺失的病例,为了便于统计,参考李南德等划分的分类方法进行了统计分析:其结果表明,上颌失牙高于下颌;在五类缺失牙中,发生率由高至低依次为Ⅱ类>Ⅲ类>Ⅳ类>Ⅴ类>Ⅰ类。Ⅱ类缺失(前牙缺失)比率最高,占33.12%,失牙年龄主要集中在11~30岁,峰值在21~30岁之间,特别是上颌中切牙缺失明显多于下颌,男性高于女性;Ⅲ类缺失(后牙缺失)为32.93%,占第二位,年龄集中在41~70岁;Ⅴ类缺失(无牙颌)占12.98%;Ⅰ类缺失发生率最低为7.16%。缺失1~5颗牙的患者占大多数。年龄越大失牙越多。本文分析了失牙的规律性,为临床修复提供了客观依据,为教学科研提供了参考数据。 相似文献
67.
《吉林大学学报(医学版)》1994,(2)
本研究采用放免法对乳牙列、混合牙列、年轻恒牙列三个年龄组59名无龋,50名有龋儿童唾液SIgA含量进行测定。结果显示,乳牙列,混合牙列有龋、无龋组唾液SIgA含量无显著性差异,年轻恒牙列有龋组唾液SIgA高于无龋组,P<0.01,有特别显著性差异。因此,作者认为,3~7岁儿童唾液SIgA含量与龋蚀无关,年轻恒牙列唾液SIgA含量可能与龋蚀有关。 相似文献
68.
牙列拥挤是临床上最为常见的错牙合畸形。临床多采用扩大牙弓、减数等治疗方法。减数治疗中为保持牙弓中线与面部中线一致及牙弓的对称和协调 ,多采用对称性拔牙。但在某些特殊情况下 ,如牙弓一侧拥挤、反牙合伴拥挤 ,患者要求少拔牙 ,此时 ,也可采用不对称拔牙进行矫治。本文现对不对称拔牙进行矫治的 2 0例病例进行总结 ,报道如下。1 临床资料1 1 病例选择从临床就诊患者中选择牙列拥挤病例 2 0例 ,其中 ,男 8例 ,女 12例。患者平均年龄为 15岁 ,最大 18岁 ,最小 13岁。病例选择分为 2类 ,标准如下。第 1类 :所选患者一侧磨牙关系为中性… 相似文献
69.
合成了六个清亮点高、低粘度的1-(4-正烷基环己基)-2-[4-(4-正烷基环乙基)苯基]乙烷类液晶化合物,其中三个未见文献报导。同时初步进行了混合液晶的配制和性能研究,表明上述化合物能降低混合液晶的粘度,并提高了清亮点。 相似文献
70.
为探讨曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人卵巢颗粒细胞芳香化酶(P450arom)活性的调节作用,以不同剂量的TGZ和(或)维甲酸类X受体(RXR)激动剂(LG100268,LG)处理来源于体外受精患者的卵巢颗粒细胞24h,然后测定细胞的芳香化酶活性和P450arom mRNA水平。结果发现,TGZ处理颗粒细胞24h可引起剂量依赖性的芳香化酶活性下降;LG单独作用可以抑制芳香化酶活性,但与TGZ合用对芳香化酶的抑制作用更明显;RT-PCR结果显示,随着芳香化酶活性的下降,P450arom mRNA表达水平也降低。表明TGZ可能是通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ):RXR异二聚体组成的核受体系统直接抑制卵巢颗粒细胞芳香化酶活性。 相似文献