浙江省杭州市结核分枝杆菌氧氟沙星耐药研究

目的 了解杭州市结核分枝杆菌对氧氟沙星的耐药情况及耐药菌株gyrA基因的突变特点。 方法 收集2010年4月至2012年6月杭州市各结核病定点医院分离培养的临床菌株,进行一线抗结核药物、氧氟沙星和卡那霉素敏感性检测,测定氧氟沙星耐药菌株gyrA基因的喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)序列。 结果 收集的1242株临床菌株中, 67株(5.39%)对氧氟沙星耐药,其中32株(47.76%)对氧氟沙星单耐药,23株为耐多药结核病(MDR-TB)菌株,占MDR-TB菌株的22.77%。选取55株耐药株进行gyrA序列分析,其中33株(60%)携带gyrA基因突变位点。突变位点包括第90和94位密码子,突变率分别为27.27%和32.73%。 结论 杭州市氧氟沙星单耐药患者的比例较高,MDR-TB患者中氧氟沙星耐药情况较严重,需加强结核患者的早期发现和用药管理。     

氧氟沙星治疗下呼吸道感染

下呼吸道感染37例(男16例,女21例;年龄44±13a)采用氧氟沙星治疗,剂量为200mg,tid,po,疗程为11±4d。37例患者经痰培养者26例,经纤维支气管镜刷取标本培养者11例。分离出致病菌19种,54株,其中革兰阴性杆菌11种26株(48％)。结果:治愈22例,有效10例(总有效率86％),病原菌清除率为80％,不良反应轻微。     

临床常见致病菌对氧氟沙星耐药性变迁的研究(摘要)

近年来氟喹诺酮类抗菌药物已成为抗感染化疗领域中一类重要药物。国外关于氟喹诺酮类耐药性的报道日益增加,国内尚未见同类报道。本文对比分析了氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)对我院1990年和1992年临床分离致病菌的最低抑菌浓度,以期了解细菌对氧氟沙星耐药性变迁情况。     

氧氟沙星滴眼液和滴耳液的研制

本文通过溶解度、稳定性、抑菌性实验，经过筛选，确定了氧氟沙星滴眼液和滴耳液的处方、制备方法和质控标准，并采用初均速法考察了两种制剂的稳定性。滴眼液和滴耳液的室温有效期分别为４．８１年和６．５５年。     

氧氟沙星片的药物动力学和生物利用度

在８例健康志愿者中进行国产与进口氧氟沙星片药物动力学和生物利用度研究。随机交叉试验设计单剂量口服４００ｍｇ，用ＨＰＬＣ测定血药浓度，按非室模型计算，求得２种制剂各项药物动力学参数，无显著性差异（Ｐ＞０．０５），以进口药片为标准（Ｆ＝１）求得国产药片的相对生物利用度为９２．２％。     

褶合光谱法测定复方氧氟沙星滴耳液含量

目的：介绍疥灵霜的处方组成、配制方法和临床应用。方法：用疥灵霜治疗疥疮４４例,与应用２０％硫黄软膏对照。结果：有效率疥灵霜组９７７％,２０％硫黄软膏组８４％,两组差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：本品使用方便,疗效肯定,无毒副作用,有一定的临床应用价值。     

盐酸氧氟沙星的核磁共振谱分析

对盐酸氧氟沙星进行了核磁共振谱分析。结合ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ谱对其＾１ＨＮＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ谱的信号确定了全部归属。     

氧氟沙星滴耳剂的高效液相色谱分析和稳定性研究

本文采用反相高效液相色谱法考察了氧氟沙星滴耳剂的稳定性。该法简便、迅速、专属性强、精密度好，制剂回收率为９９．９７％。经光照、高温、低温和加速试验，结果表明：本制剂对冷和热稳定，对光不稳定。建议氧氟沙星滴耳剂暂定有效期２年，使用中应注意避光保存。     

紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量

目的：建立复方酮康唑软膏的含量测定方法。方法：用双波长分光光度法测定酮康唑的含量，用单波长法测定氧氟沙星的含量。结果：两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑１００．３３％和０．３２％；氧氟沙星１００．８５％和０．２７％。结论：方法简便、准确，可用于复方酮康唑软膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定泰麻滴鼻剂中主药的含量

目的：测定泰麻滴鼻剂中氧氟沙星和麻黄素的含量。方法：采用RP－HPLC法,用ODS柱,以甲醇－醋酸铵水溶液（1：1）用磷酸调节pH至6．0作为流动相,氯霉素为内标,检测波长淡256nm。结果：氧氟沙星和麻黄素平均回收率（n=5)分别为99．5％,101．5％;RSD分别为1．45％和1．57。结论：此法简便、快速、准确。