人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及其相对生物利用度

目的　建立人血浆中氧氟沙星测定含量的HPLC法,评价氧氟沙星片在健康人体内的药动学及生物等效性。方法　采用改进的HPLC法,测定2 0名健康受试者单剂量交叉口服4 0 0mg氧氟沙星供试片或参比片后不同时间点的血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果　氧氟沙星供试片与参比片的主要药动学参数分别为:AUC0→2 4(2 7. 16 1±4 . 0 86 )、(2 5 . 32 2±3 2. 96 )mg·h·L-1;cmax(3 4.12±0 . 6 4 2 )、(3 331±0 . 6 17)mg·L-1;tmax(1 2 .93±0 . 4 6 4 )、(1 .14 3±0 . 5 72 )h;T1/ 2ke(7 .12 0±0 . 4 86 )、(7 .184±0 . 5 16 )h。2制剂主要药动学参数AUC0→2 4、cmax经对数转换后进行等效性分析,其90 %置信区间分别为10 2 . 1%～112 . 0 %、93 2 %～112. 2 %。结论　2制剂具有生物等效性。     

氟喹诺酮类抗菌剂氧氟沙星合成工艺研究

氧氟沙星由2,3,4一三氟硝基苯经选择性碱水解、醚化、还原、缩合环合蝥合、缩舍与水解等五步制得,步骤短,反应条件温和,副反应少,总收率30％以上,较文献收率高8～15％。     

氧氟沙星/蒙脱土纳米复合体的制备及其对药物缓释作用的研究

目的 制备氧氟沙星/蒙脱土（OFLO/MMT）插层化复合物,为寻求新型药物载体材料及氧氟沙星新剂型提供依据。方法 采用溶液离子交换法制备OFLO/MMT复合体系,利用单因素法考察药物浓度、反应温度、时间等因素对蒙脱土载药量的影响,优化插层反应条件,通过紫外光谱、傅立叶变换红外（FTIR）、DTA曲线手段对插层复合体进行表征。并进一步研究OFLO/MMT纳米复合物在不同pH值释放介质中的释放行为。结果 在初始浓度2.60 mg·mL^-1,25℃反应2 h时药物载药量最大,体外释放实验表明OFLO/MMT插层药物在释放介质中具有缓释作用,且OFLO/MMT在酸性和碱性条件下的释放动力学明显不同,复合体更倾向于在盐酸溶液（pH 1.2）中进行释放。结论 插入蒙脱土层间的氧氟沙星具有明显的缓释作用,且具有一定pH值敏感性,蒙脱土可作为一种非常好的缓释制剂载体材料。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量

 目的：建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.70)-乙腈(68∶32)为流动相，检测波长为240 nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.5%，0.8%；替硝唑101.0%，1.2%；地塞米松磷酸钠98.2%，1.5%。结论：本法简便、快速，结果准确，适用于该制剂的质量分析检验。     

利福昔明胶囊治疗急性肠道感染随机双盲双模拟多中心疗效观察

目的:评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性.方法:采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例216例,其中试验组109例,对照组107例.试验组用药利福昔明胶囊(200mg/次,每6 h 1次) 氧氟沙星胶囊模拟胶囊(2粒,每日3次),对照组用药氧氟沙星胶囊(每次200mg,每日3次) 利福昔明胶囊模拟胶囊(2粒,每6 h 1次),疗程3天.结果:在治疗急性肠道感染中,利福昔明和氧氟沙星在止泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异无显著性.两组的总有效率分别为95.41%和95.33%,不良反应发生率分别为3.64%、2.75%.利福昔明和氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性.结论:利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效.     

二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的:观察二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效,防止复发的有效方法。方法:对90例患者随机分为2组(治疗组和对照组),治疗组采用联合用药,口服阿奇霉素 氧氟沙星 多西环素,对照组单服阿奇霉素,疗程14d。结果:治疗组有效率为100％,复发率为0;对照组有效率为85％,复发率为30％。结论:联合用药治疗女性非淋菌性尿道炎是较好的方法。