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71.
Apolipoprotein B-100 gene Xba I polymorphism and cholesterol gallstone disease   总被引:14,自引:0,他引:14  
Han T  Jiang Z  Suo G  Zhang S 《Clinical genetics》2000,57(4):304-308
The apolipoprotein (apo) B gene Xba I polymorphism is associated with alterations in serum lipids. Disturbances in serum lipids may be a risk factor for cholesterol gallstone disease. However, the relation between the Xba I polymorphism and cholesterol gallstones is unknown. This study was aimed at characterizing the polymorphism of the apo B gene Xba I in patients with gallbladder stones and the association of Xba I polymorphism with serum lipids. Xba I genotypes were measured by PCR-RFLP, and serum lipids assayed in 190 patients with gallbladder stones and 441 control subjects. The frequency of the X+/- genotype (20.63 vs. 7.94%) and X+ allele (10.79 vs. 3.97%) was significantly higher in the patient group than in the control group. Patients with the X+/- genotype had a significantly higher concentration of total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, and apo B in serum than patients with the X-/- genotype. The X+ allele of the apo B gene is characterized by a higher cholesterol concentration and a higher LDL-cholesterol concentration in serum, and it may be a marker for increased risk of cholesterol gallstone disease.  相似文献   
72.
目的 对广州脐血库10年来保存的脐血人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)等位基因及单倍型分布特征进行分析.方法 采用单克隆板,序列特异引物聚合酶链反应,PCR序列特异性寡核苷酸探针和DNA测序分型方法对广州脐血库内4194份脐带血进行HIA-A、B、DRB1等位基因分型.用Arlequm软件计算HLA基因频率和单倍型频率.结果 在广州脐血库中,HLA-A、B、DRB1等位基因型分别有18,43,13种.累积频率>50%的显著高频率等位基因是:A*11,A*02,A*24,A*33,B*40,B*15,B*46,B*13,DRB1*12,DRB1*15,DRB1*09,DRB1*04;最常见的单倍型为:A2-B46、B6-DR9、A11-DR12、A2-B6-DR9.结论 广州脐血库脐血捐献者HIA-A、B、DRB1等位基因型及单倍型分布具有典型南方人群的特点,此资料有助于为临床移植寻找合适匹配的供受对.  相似文献   
73.
The HLA-Cw*1801 specificity, a Cw7/Cw4 hybrid allele, has recently been described in association with B*8101 (formerly B"DT"). In this study, the new Cw*1802 variant, differing from Cw*1801 at exon 5. is found associated with B*5703 in Bubi individuals from Equatorial Guinea. Confirmatory complete coding regions of B*5703 and B*3910 are also reported.  相似文献   
74.
75.
In order to offer carrier detection, genetic counseling, and prenatal diagnosis to families with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) in our country, segregation analysis of highly polymorphic short tandem repeats (STR) (dC-dA)n: (dG-dT)n loci was utilized. The risks to females of 15 DMD/BMD families (9 familial and 6 sporadic) were evaluated on STR, pedigree and serum creatine kinase (SCK) data. From the 36 females at risk of being carriers (not including 8 obligate carriers), results of STR analysis were compatible with carrier status in 7 and not compatible in 20. In 9 females, no information regarding carriership was derived from the STR analysis. Prenatal diagnosis is now possible on the carrier females. Previously identified deletions in the central part of the gene were confirmed by STR analysis in 3 families. Five new alleles were identified in Argentine individuals; allele frequencies differed from those of North American people. Results derived from this study are useful for carrier detection and genetic counseling in DMD/BMD. One case of probable mosaicism in an unaffected father was detected on a pedigree basis in a family with DMD patients.  相似文献   
76.
目的 探讨湖南汉族人群HLA—DP、HLA—DQ位点等位基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间的关系。方法 应用聚合酶链反应—特异性寡核苷酸探针基因分型技术对87例湖南汉族鼻咽癌患者与91名健康对照作HLA—DPAl、—DPBl、—DQAl及—DQBl的基因分型,采用x^2检验比较两组各位点等位基因频率,单倍型频率分布的差异。结果 发现鼻咽癌组DPAl*0201、DPBl*1901、DQAl*0201较对照组明显降低,DPBl*0402、DQAl*0101较对照组明显升高;单倍型DPAl*0201—DPBl*1401及DQAl*0201—DQBl*0201较对照明显降低;但P值经Bonferroni校正后,差异均无显著性(Pc>0.05)。结论 湖南汉族人群HLA—DP和—DQ位点与鼻咽癌无明显相关,与以往用受累同胞对方法在鼻咽癌家系中未能证实鼻咽癌易感基因与HLA—DP和—DQ位点连锁的结果一致。  相似文献   
77.
We have investigated the frequencies of HLA-B*07 alleles and their haplotypic associations with HLA-A, -C and -DRB1 loci in 489 healthy unrelated Koreans, including 214 parents from 107 families. All of the 45 samples (9.2%) typed as B7 by serology were analyzed for B*07 alleles using polymerase chain reaction (PCR)-single strand conformation polymorphism (SSCP) method. Two different B*07 alleles were detected: B*0702 (allele frequency 0.041) and B*0705 (0.005). Two characteristic haplotypes showing strong linkage disequilibrium in Koreans were A*2402-Cw*07-B*0702-DRB1*0101 (haplotype frequency 0.028) and A*2901-B*0705-DRB1*0803 (0.005). The characteristic haplotype A*2901-B*0705-DRB1*0803, found in 100% (5/5) of B*0705-positive individuals, has not been previously described in other ethnic groups. HLA-B7 alleles comprise distinctive extended haplotypes in the Korean population. The probability of HLA-B7 allele mismatches among ABDR-matched unrelated donor-recipient pairs is expected to be low in Koreans.  相似文献   
78.
湖南汉族人群MICA基因多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解湖南地区汉族人群MICA基因第2、3和4外显子多态性分布特点,采用PCR-SSP方法对162名无亲缘关系湖南汉族人群MICA等位基因进行分析。结果显示:在湖南汉族人群中共检测出12个等位基因和28种基因型,各等位基因分布频率有差异,其中以MICA*00801基因频率最高(37.9%),其次为MICA*00201/020(20.1%)和MICA*010(17.3%),频率最低的是MICA*019和MICA*031。将MICA基因在湖南汉族人群中的分布与该基因在其他人群中的分布进行比较,显示MICA基因的分布在不同人群之间存在差异,可作为中国人群的遗传标志。  相似文献   
79.
西北地区汉族人群HLA-A、-B、-DRB1基因座单倍型分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 分析西北地区汉族群体HLA-A、-B和-DRB1基因座等位基因频率和HIA-A-B、B-DRB1和A-B-DRB1单倍型,获得单倍型频率数据。方法 采用序列特异性寡核苷酸探针反向斑点杂交技术对西北地区62个家系和101个无关个体HLA-A、-B和-DRB1基因座进行基因分型,分析HLA单倍型。结果 在西北地区汉族人群中检出15个HLA-A等位基因,28个HLA-B等位基因,13个HLA-DRB1等位基因,A02、A11、A24、B13、B15、1340、DRB1*04、DRB1*07、DRB1*09和DRB1*15基因频率较高(〉10%),A02(0.3244)、B13(0.1200)和DRB1*15(0.1400)等位基因频率最高。分析得出HLA-A-B、B-DRB1、A-B-DRB1单倍型分别有122、147和278种,83种A-B-DRB1单倍型有至少两条以上相同的单倍型,占总单倍型数的18.44%(83/450)。A30-B13-DRB1*07、A02-B46-DRB1*09、A01-B37-DRB1*10、A24-B15-DRB*15、A02-B46-DRB1*08、A33-B58-DRB1*03是最常见的单倍型。结论 西北地区汉族群体HLA单倍型多态性较为丰富,等位基因频率和单倍型频率数据可用于骨髓移植供者的选择、法医学亲权鉴定以及人类学研究。  相似文献   
80.
2019年1月1日公立医院正式开始实施新政府会计制度,通过研究公立医院在新制度下会计核算的衔接问题以及适应问题,找出公立医院会计核算将面临的难点,如固定资产及其累计折旧核算方式、应付职工薪酬、科教项目核算等,并给出相应的解决对策,如利用信息化手段对应付职工薪酬进行资金分配、利用成本配比处理医院科教项目核算难点等,帮助公立医院能够在改革中进步,提升公立医院会计核算管理水平。  相似文献   
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