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检测肾小球滤过功能的新方法——血清巯基蛋白酶抑制肽C 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨测定血清巯基蛋白酶抑制肽C(CysC)的方法并评价其检测肾小球滤过功能的价值。方法对照组 2 1例、患者 10 7例 ,用全自动生化分析仪检测CysC、血清肌酐 (Scr)、尿肌酐 ,计算肌酐清除率 (Ccr)。根据Ccr将患者分成 4组。CysC用颗粒增强透射免疫比浊法 ,肌酐用肌氨酸氧化酶 PAP法测定。结果对照组CysC浓度为 1 2 5± 0 14mg/L ,患者组CysC随Ccr下降而升高 ,各组间差异显著 (P <0 0 0 1)。CysC与Ccr的相关性优于Scr与Ccr的相关性。CysC与性别、年龄无相关 ,而Scr男性显著高于女性 (P <0 0 0 1)。受试者工作特征 (ROC)曲线分析 ,CysC区别正常或异常肾功能的准确性较高 ,优于Scr。结论检测肾小球滤过功能CysC较Scr更好 ,不受年龄、性别的影响 ;本法可大批量、快速、准确测定 ,适于临床常规应用。 相似文献
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目的 探讨脂必妥胶囊对不稳定心绞痛患者 C-反应蛋白的影响。方法 86例 UA患者 CRP>3mg/ L ,分为两组 ,一组给予阿斯匹林、抵克立特、硝酸脂类药物常规治疗 ,一组在以上用药基础上再给予脂必妥胶囊 ,4~ 8周后再次检查 CRP浓度。结果 未服脂必妥胶囊组 CRP浓度变化无显著性 (P>0 .0 5 ) ,服用脂必妥胶囊组 CRP浓度下降显著 (P<0 .0 1)。结论 脂必妥胶囊具有降低 U A患者 CRP浓度的作用 相似文献
996.
介入治疗对急性冠脉综合征血清C—反应蛋白的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨经皮冠脉介入治疗术(PCI)对急性冠脉综合征患者C—反应蛋白(CBP)水平的影响。方法:94例急性冠脉综合征患者分为两组,观察组46例,行PCI;对照组48例,行冠脉造影。采用速率散射比浊法测定术前及术后血清CBP浓度。结果:观察组CBP浓度术后较术前明显增高(P<0.05);对照组CBP浓度术前术后无明显变化。结论:PCI术损伤血管内膜,可引起急性冠脉综合征患者血清CBP浓度升高。 相似文献
997.
《Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals》2003,46(4):333-342
A new approach for 11C–C bond formation via a Sonogashira‐like cross‐coupling reaction of terminal alkynes with [11C]methyl iodide was exemplified by the synthesis of 17α‐(3′‐[11C]prop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐methoxy‐3,17β‐estradiol. The LC‐purified title compound was obtained in decay‐corrected radiochemical yields of 27–47% (n=8) based on [11C]methyl iodide within 21–27 min after EOB. In a typical synthesis starting from 9.6 GBq [11C]methyl iodide, 1.87 GBq of 17α‐(3′‐[11C]prop‐1‐yn‐1‐yl)‐3‐methoxy‐3,17β‐estradiol was synthesized in radiochemical purity >99%. The specific radioactivity ranged between 10 and 19 GBq/µmol, and the labeling position was verified by 13C‐NMR analysis of the corresponding 13C‐labeled compound. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
998.
999.
目的 从巴西巴豆属药用植物的一新变种复制Muel的叶中分离生物碱成分。方法 应用硅胶柱层析法分离和纯化,波谱分析与已知化合物的波谱和理化性质比较得以确定化合物结构。结果 分离得到12个生物碱,其中4个为新生物碱,命名为hemiargineA(1),B(5),C(6)和D(7);8个已知生物碱为isocorydine(2),corydine(3),norcorydine(4),salutaridine(8),glaucine(9),tetrahydropalmatrubine(10),xylopinoine(11)和norlaudanosine(12)。结论 获得4种新化合物,除生物碱(8),其余生物碱均为首次从该属植物中获得。 相似文献
1000.
《Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals》2003,46(6):499-510
Arg34Lys26(Nε‐(γ‐L ‐glutamyl(Nα‐palmitoyl)))‐GLP‐1(7‐37) (NN2211) is currently in development as a diabetes type 2 drug. The fatty acid attached to the GLP‐1(7‐37) ensures a long and controlled duration of action. The synthesis of [125I]NN2211, [127I]NN2211 and [14C]NN2211 used for preclinical ADME studies are described. NN2211 was iodinated using the lactoperoxidase/hydrogen peroxide method, and [14C]NN2211 was synthesized in 4 steps by two routes both starting from an α‐protected [U‐14C]glutamic acid. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献