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11.
Irina Elovaara Ilkka Seppl Esko Kinnunen Hannu Laaksovirta 《Journal of neuroimmunology》1991,35(1-3):65-77
The presence of free immunoglobulin light chains (FLCs) in the cerebrospinal fluid (CSF) and sera of patients with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infection, multiple sclerosis (MS), and neurologically healthy control individuals was investigated by paying special attention to ensure that only truly free light chains would be detected. The FLCs were extracted by specifically binding them to Sepharose-coupled anti-FLC monoclonal antibodies, and thereafter they were electrophoresed and immunoblotted with monoclonal antibodies to both light chain (LC) isotypes. A frequent occurrence of kappa and lambda FLCs was found in both CSF and sera of HIV-1 infected patients. In HIV-1 infection and in MS, the frequency of FLCs of the CSF was equal. In healthy controls, only occasional weak FLCs were observed in either CSF or serum. FLC bands of the CSF from patients with HIV-1 infection tended to be more intensive than those of the appropriately diluted sera. Both intrathecal synthesis of FLCs and their transudation from sera through the impaired blood-brain barrier (BBB) may contribute to this. Increasing severity of general HIV-1 infection was accompanied by an increase of FLC intensity in sera. A qualitative demonstration of FLC in the CSF may be meaningful only in the absence of altered BBB function. 相似文献
12.
本实验用~3H-TdR掺入,液体闪烁测量法测定细胞DNA期外合成的方法,测定了小鼠和大鼠的肠淋巴结细胞、人和大鼠外周血淋巴细胞、S-180V肿瘤细胞等经紫外线照射后的UDS,观察到UDS掺入量随辐照度增加而增加。在同一辐照剂量下,以小鼠肠淋巴结细胞的UDS值最高,其次是人外周血淋巴细胞和S-180V肿瘤细胞,而大鼠外周血淋巴细胞和肠淋巴结细胞最低。 相似文献
13.
14.
唇香草中挥发油的理化性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究维吾尔药唇香草中挥发油成分的理化性质.方法:采用化学检识、薄层层析法(TLC)、紫外光谱法对唇香草中挥发油成分进行定性分析。结果:唇香草挥发油中含有酚类、醛类、内醇类等不饱和化合物,唇香草中挥发油的薄层层析图谱、紫外光谱图具有明显特征。结论:化学检识、TLC、紫外光谱法可作为控制唇香草内在质量的方法,此方法简便、重现性好。 相似文献
15.
灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨灵芝菌合剂中灵芝多糖含量的检测方法。方法:采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,检测波长为490nm。结果:此方法在0~120μg范围内线性关系良好,灵芝多糖的平均回收率为99.09%。RSB为1.14%。结论:本法简便快捷,准确度高,重现性好,可作为本制剂的质控方法。 相似文献
16.
目的 :应用高效液相色谱 -蒸发光散射检测技术建立了测定三七不同部位中皂甙含量的新方法 ;并和传统的高效液相色谱—紫外检测技术进行了比较试验 .方法 :采用AgilentExtendC8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 1%醋酸水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ,测定了三七不同部位中的皂甙的含量 .结果 :本方法准确、可靠、结果稳定、重现性好 .结论 :本法可作为三七药材及其制剂的质量控制的检测方法 . 相似文献
17.
18.
喉症丸鉴定方法的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对不同批号喉症丸的二阶导数紫外谱线组图谱进行了测绘分析,发现不同批号的喉症丸其四溶剂二阶导数紫外吸收光谱特征数据,λmax或λsh具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强,因此,以二阶导数紫外谱线组法控制喉症丸质量,鉴别喉症丸真伪优劣具有良好的重现性和准确性。 相似文献
19.
Treatment of rat heart grafts with PUVA, the combination of the photosensitizer 8-methoxypsoralen and longwave ultraviolet light, leads to a prolonged transplant survival in allogeneic recipients. A PUVA treatment of the recipient rats, performed for 7 consecutive days after transplantation, prolonged graft survival even more effectively. This may be due to the systemic immunomodulatory effects of PUVA in the recipient. One of the mediators is urocanic acid, which is transformed by ultraviolet light in the skin from its trans- to the cis-isomer, which, in turn, acts as a mediator on the immune system. An injection of cisurocanic acid into graft recipients for 7 consecutive days after transplantation resulted in prolonged graft survival; in 40% of the rats, permanent graft acceptance was observed. The significance of these results for clinical organ transplantation is discussed. 相似文献
20.
建立了HPLC方法测定人血浆中格列齐特的药物浓度。采用反相柱和乙腈甲醇水(15∶45∶40)(pH3.5)作为流动相,格列吡嗪作为内标,检测波长为λ228nm。研究了10名健康受试者随机交叉口服某药厂研制的格列齐特片剂和标准参比制剂格列齐特片80mg后,用HPLC法测定血浆中药物浓度。估算某药厂研制的格列齐特片和标准参比制剂的生物半衰期分别为9.92±3.52h和9.97±3.45h,达峰时间分别为3.50±0.71h和3.85±2.26h,峰浓度分别为5.78±0.95μg/ml和6.14±1.56μg/ml。以标准参比制剂为对照,用面积法估算的某药厂研制的格列齐特片剂的相对生物利用度为1.01±011。经方差分析和双单侧检验两制剂的AUC048和AUC0∞及Cmax,结果表明两制剂生物等效。 相似文献