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例膜性肾病患者,根据24 h蛋白尿、血清白蛋白水平分为中高危组78例,低危组22例。另取同期体检的健康志愿者66名为对照组。流式细胞术检测外周血T及Th细胞亚群水平。检测结果显示,间质炎性细胞浸润、肾小管急性病变区在中高危组与低危组之间差异有统计学意义(P<0.05)。膜性肾病患者中IgG4荧光强度最高,IgG2荧光强度最弱。T细胞亚群中中高危组和低危组CD3+CD45+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P<0.05)。Th细胞亚群中Th9、Th1、Th2、Th2/Th9在各组间差异有统计学意义(P<0.05);Th9、Th1、Th2水平明显低于对照组,Th2/Th9明显高于对照组(P<0.05)。结果证明,尿蛋白量越大,膜性肾病患者肾脏急性和慢性病变程度越严重;中高危组患者IgG4为主沉淀,低危组患者IgG1为主沉淀;膜性肾病患者外周血T细胞亚群以CD4+T细胞为主,伴随Th9、Th1、Th2水平明显升高, Th2/Th9值下降。 相似文献
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目的:研究低氧刺激慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)与正常鼻黏膜上皮细胞炎性因子的变化与异同,探讨其在CRSwNP发病机制中的作用。方法:选择2015年6月至2018年1月在吉林大学中日联谊医院就诊的68例CRSwNP患者,其中男性36例,女性32例,年龄(45.2±12.5)岁(
xˉ±s,下同),患者的... 相似文献
44.
目的:观察健康管理对成年支气管哮喘缓解期不同证型患者Th1/Th2变化的影响。方法:73例患者分为肺虚型、脾虚型、肾虚型、兼痰浊型及兼瘀血型,随机单盲对照将每型患者分为治疗组和对照组,对照组口服孟鲁司特钠片,治疗组在对照组基础上予以健康管理,检测各组患者治疗前后IFN-γ、IL-4水平并计算IFN-γ/IL-4比值。结果:各证型治疗组IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4差值均显著高于对照组(P〈0.05)。结论:哮喘缓解期患者通过系统的健康管理可以改变Th1/Th2失衡,系统健康管理计划对哮喘缓解期起到积极的防治作用。 相似文献
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目的建立去卵巢大鼠模型,观察性激素水平改变对泪腺中IL-17A以及IL-1β、IL-6、TNF-α等炎症因子表达的影响。方法实验研究。健康雌性SD大鼠20只随机分为2组,实验组(10只)摘除大鼠双侧卵巢,对照组(10只)为未摘除卵巢的模拟手术组。术前及术后第1个月、第2个月、第3个月时2组均行泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色检查进行眼表评估。于第3个月时放射免疫分析法分别检测2组大鼠血清雌二醇、睾酮含量,HE染色观察泪腺上皮细胞形态,免疫组化染色法、Western Blot法检测2组泪腺中IL-17A、IL-1β、IL-6、TNF-α的表达。2组性激素质量浓度比较、炎症因子A值表达比较均应用独立样本t检验。2组各时间点的SIT结果比较采用重复测量资料两因素方差分析。结果实验组大鼠去卵巢后第3个月时,体内雌二醇浓度低于对照组(t=-35.37,P<0.01),睾酮浓度低于对照组(t=-12.13,P<0.01)。2组各时期SIT检查未见泪液分泌减少、均未见角膜荧光染色。HE染色见实验组泪腺腺泡萎缩,排列紊乱,胞质内酶原颗粒明显减少。泪腺IL-17A表达量2组比较实验组高于对照组(免疫组化法:t=7.56,P<0.01;Western Blot法:t=20.90,P<0.01)。余各因子表达量实验组也均高于对照组(免疫组化法:IL-1β:t=13.71,P<0.01;IL-6:t=13.92,P<0.01;TNF-α:t=6.11,P<0.01。Western Blot法:IL-1β:t=16.93,P<0.01;IL-6:t=12.46,P<0.01;TNF-α:t=14.47,P<0.01)。结论大鼠去卵巢3个月时性激素水平降低,未见明显眼表损害。但泪腺中炎症因子IL-17A、IL-1β、IL-6、TNF-α的表达增加。 相似文献
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目的探讨血清上皮型钙黏蛋白(E-Cad)、胃泌素-17(G-17)水平和肿瘤组织中人类表皮生长因子受体2(HER-2)表达与胃癌患者术后复发风险的相关性。方法选取行胃癌根治术治疗的胃癌患者92例,检测术前血清E-Cad、G-17水平和肿瘤组织HER-2的表达。对所有患者随访5年,以胃癌复发或随访满5年为随访终点。以胃良性病变患者92例作为对照组。收集所有胃癌患者的临床资料(性别、年龄、临床分期、分化程度、复发情况等)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各项指标判断胃癌复发的效能。采用Cox回归分析评估影响胃癌患者复发的危险因素。采用Kaplan-Meier生存曲线评估胃癌患者的5年复发情况。结果胃癌组血清G-17水平和肿瘤组织HER-2阳性率均显著高于对照组(P=0.000),血清E-Cad水平显著低于对照组(P=0.000)。血清E-Cad、G-17水平及肿瘤组织HER-2阳性率与胃癌的TNM分期、分化情况及是否复发有关(P<0.05),与性别无关(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,E-Cad、G-17、HER-2单项检测与联合检测判断胃癌复发的曲线下面积(AUC... 相似文献
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48.
Andrew Blauvelt 《Expert opinion on drug safety》2013,12(10):1413-1420
ABSTRACTIntroduction: Secukinumab is a human monoclonal antibody that selectively targets and neutralizes interleukin (IL)-17A, a cytokine that is normally involved in mucocutaneous defense against extracellular organisms and is abnormally expressed in psoriasis. In 2015, secukinumab was the first IL-17A inhibitor approved for the treatment of moderate-to-severe psoriasis.Areas covered: This review evaluates the safety profile of secukinumab for the treatment of moderate-to-severe psoriasis and its role in the clinical landscape. A literature search was performed for articles published through February 2016; additional data from a pooled safety analysis of 10 Phase II and III secukinumab studies were reviewed.Expert opinion: Collectively, these studies show that secukinumab demonstrates a highly favorable safety profile, especially compared with commonly used psoriasis treatments such as methotrexate and TNF-α blockers. More specifically, secukinumab carries no increased risks for end-organ toxicities, serious infection, multiple sclerosis, reactivation of latent tuberculosis or hepatitis B, leukemia/lymphoma, and nonmelanoma skin cancer. Mucocutaneous candidiasis is a common side effect and occurs at a rate of 3.55/100 subject-years with secukinumab 300 mg, yet these infections usually do not interfere with maintenance of secukinumab therapy. The combination of proven efficacy and safety make secukinumab an excellent new treatment choice for individuals with moderate-to-severe psoriasis. 相似文献
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