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101.
Gregg Hadley 《American journal of transplantation》2004,4(7):1026-1032
Infiltration of CD8(+)TCRalphabeta(+) T-effector populations (CD8 effectors) into graft epithelial compartments has long been recognized as a key lesion in progression of clinical renal allograft rejection. While the afferent phase of allograft immunity is increasingly well-defined, the efferent pathways by which donor-reactive CD8-effector populations access and ultimately destroy the graft renal tubules (rejection per se) have received remarkably little attention. This is an important gap in our knowledge of transplantation immunology, because epithelial compartments comprise the functional elements of most commonly transplanted organs including not only kidney, but also liver, lung, pancreas, and intestine. Furthermore, there is increasing evidence that attack of graft epithelial elements by CD8-effector populations not only causes short-term graft dysfunction but is also a major contributor to development of chronic allograft nephropathy and late graft loss, which now represent the salient clinical problems. Recent studies of the T-cell integrin, alpha(E)beta(7) (CD103), have provided insight into the mechanisms that promote interaction of CD8 effectors with graft epithelial compartments. The purpose of this communication is to review the known properties of the CD103 molecule and its postulated role in the efferent phase of renal allograft rejection. 相似文献
102.
海带多糖的抗辐射作用与脾细胞凋亡 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :探讨海带多糖 (LJP)抗辐射作用及其可能机理。方法 :将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组和 4个不同剂量LJP实验组 ,灌胃 1 0d后行一次性γ射线辐射 ,每只 9.0Gy ,1 8h后测定各组大鼠体液免疫、细胞免疫、非特异性免疫相关指标及脾淋巴细胞凋亡率。结果 :模型组免疫指标明显低于正常对照组 ,LJP各组能显著调节辐射损伤大鼠的免疫功能 ,脾淋巴细胞凋亡率显著低于模型组 ,并呈现明显的剂量 效应关系。结论 :LJP抗辐射作用的可能机理之一是抑制免疫细胞凋亡 相似文献
103.
目的设计和实现基于通用激光扫描仪的胶片剂量测量和验证系统。方法采用胶片饱和冲洗、非线性光学校正、多分辨率阈值滤波、离散傅里叶逆变换图像复原等方法,消除了普通扫描仪用于胶片剂量学定量处理中的各种伪影、噪声和畸变;采用过响应系数校正方法消除测量胶片对低能散射光子的过响应,改善了胶片剂量测量的准确性;采用γ结合NAT指标的方法对放疗计划进行二维定量验证,给出可视化图形表达和具有定量数据的验证结果。结果和三维水箱系统、VeriSoft胶片测量系统相比较,研制系统对放疗剂量的测量结果在±2%内符合一致,对IMRT放疗计划的定量验证结果在±3%内符合一致。结论该系统能够实现对放疗剂量的高精度测量和对适形调强放疗计划剂量的可靠验证。 相似文献
104.
目的 探讨常年性变应性鼻炎 (PAR)患者细胞免疫功能状态及微波凝固治疗的作用机制。方法 观察组 2 5例PAR患者分别于微波治疗前以及治疗 1个月后应用免疫组化法检测鼻粘膜上皮和外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。健康对照组 1 5例亦作相应检测。结果 PAR患者治疗前鼻粘膜及外周血CD3、CD4明显高于正常人 ,CD8低于正常人 ,CD4/CD8比值升高 ,与正常人比较差异有显著性 (P <0 .0 5)。微波治疗后CD4明显减少 ,CD8升高 ,CD4/CD8接近于健康对照组。结论 PAR患者存在明显的细胞免疫功能障碍 ;微波局部凝固治疗可改善PAR患者的细胞免疫状况。 相似文献
105.
Oral administration of an edible-mushroom-derived protein inhibits the development of food-allergic reactions in mice 总被引:5,自引:0,他引:5
K.-Y. Hsieh C.-I. Hsu† J.-Y. Lin† C.-C. Tsai‡ R.-H. Lin§ 《Clinical and experimental allergy》2003,33(11):1595-1602
BACKGROUND: Food allergy is a common disease without effective treatment. Since strict elimination of food allergens may be difficult, strategies for effective intervention are urgently needed. OBJECTIVE: The aim was to investigate the prophylactic use of orally administrated FIP-fve, an immunomodulatory protein isolated from the edible mushroom Flammulina velutipes, in a murine model of food allergy. METHODS: BALB/c mice were immunized twice intraperitoneally with ovalbumin (OVA), at an interval of 2 weeks. Before and during each period of immunization, FIP-fve (200 microg per mouse) or phosphate-buffered saline was given orally every other day with a total of five doses. Then OVA-specific antibodies and cytokine profiles were determined. Subsequently, the mice were orally challenged with OVA. Symptoms of anaphylaxis, levels of plasma histamine, and histology of intestines were examined. RESULTS: Mice receiving oral FIP-fve treatment during sensitization to OVA had an impaired OVA-specific IgE response with a Th1-predominant cytokine profile. These mice were protected from systemic anaphylaxis-like symptoms induced by subsequent oral challenge with OVA. CONCLUSION: Oral administration of FIP-fve has a Th1-skewing effect on the development of the allergen-specific immune response, and may serve the purpose of immunoprophylaxis for food allergy and other allergic diseases. 相似文献
106.
目的:探讨支气管哮喘患者CD8+T细胞对单核/巨噬细胞抗原递呈功能的影响。方法:哮喘患者20例,健康对照22例,分别取静脉血5 mL,并分离MΦ、CD8+T细胞和B细胞。每份血样分成4组:MΦ递呈抗原组、CD8+T细胞参与MΦ递呈抗原组、CD8+T细胞体外活化后对MΦ递呈抗原影响组及自然状态下CD8+T细胞对MΦ细胞递呈抗原影响组。各组用CTLL2P抗原刺激18 h后,洗去刺激原,与自体B细胞共同孵育10 d,吸取上清液,测定特异性IgM、IgE、IgG含量。
结果:①哮喘患者MΦ单独递呈抗原,自体B细胞特异性IgM(A490值)(0.034±0.022)明显低于健康人(0.116±0.080)(P<0.05);CD8+T细胞与MΦ共同培养递呈抗原时,产生的特异性IgM(A490值)(0.031±0.021)低于健康人(0.079±0.064)(P<0.05);②哮喘患者CD8+T细胞与MΦ共同培养递呈抗原时,产生的特异性IgG(A490值)(0.102±0.041)明显高于健康人(0.081±0.067)(P<0.05),自然状态下及体外活化后CD8+T细胞与递呈抗原MΦ共同培养,产生的特异性IgG(A490值)(0.105±0.066, 0.079±0.059)与健康人(0.066±0.038, 0.069±0.047)无明显差别(P>0.05);③哮喘患者CD8+T细胞与MΦ共同培养递呈抗原产生的特异性IgE(A490值)(0.171±0.154)高于健康人(0.147±0.059)(P<0.05)。
结论:哮喘患者CD8+T细胞对MΦ递呈抗原产生免疫球蛋白有调节作用,而且参与哮喘发病。 相似文献
107.
目的 :探讨SARS患者外周血T淋巴细胞亚群变化。方法 :采用流式细胞仪检测10 0例SARS住院患者外周血T淋巴细胞亚群。结果 :与正常组比较 ,SARS组白细胞总数显著下降 ,淋巴细胞百分数和绝对数显著下降 ,粒细胞绝对数显著下降 ,CD3 、CD4 、CD8 细胞绝对数显著下降 ,CD4 细胞百分数 ,CD8 细胞百分数及CD4 /CD8 比值差异无统计学意义。比较SARS患者各病程CD3 、CD4 、CD8 ,于病程第一至第三周较第四周下降明显 (P <0 .0 5 ) ,病程第一至第三周之间差别无显著性 (P >0 .0 5 ) ;结论 :SARS患者外周血T淋巴细胞亚群的变化对阐明SARS的发病机制有一定意义。 相似文献
108.
保肾口服液影响IgA肾病小鼠T细胞增殖及分泌IL-2的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
观察保肾口服液对IgA肾病小鼠T细胞^3H-TdR掺入及其分泌IL-2水平的影响,结果表明低、中、高3种浓度的保肾口服液均能显著促进IgA肾病小鼠的自发性和ConA刺激的T细胞^3H-TdR掺入,促进T细胞合成,分泌IL-2,提前给药作用相同。提示保肾口服液有显著增强IgA肾病小鼠细胞免疫功能的作用。 相似文献
109.
n. holmén † s. isaksson † m. simrén h. sjövall & l. öhman † 《Neurogastroenterology and motility》2007,19(2):119-125
110.
Masanobu Satake Manabu Inuzuka Katsuya Shigesada Tsuneyuki Oikawa Yoshiaki Ito 《Cancer science》1992,83(7):714-722
The core sequence of the enhancer of murine leukemia virus (MuLV) long terminal repeat is highly conserved in a large number of MuLV strains and appears to play an essential role when SL3-3 or Moloney strains induce T cell lymphoma in mice. We found by using the electrophoretic mobility shift assay that a polyomavirus enhancer core-binding protein, PEBP2, bound to this core motif of MuLV. We also noted that PEBP2 in several hematopoietic cell lines derived from B lymphocyte, macrophage and myelocyte lineages migrated significantly faster than the authentic PEBP2 detected in NIH3T3 (ibroblasts. Interestingly, PEBP2 detected in the cell lines of T lymphocyte lineage appeared to contain both types, which were indistinguishable in electrophoretic mobility from those of NIH3T3 and of B lymphocyte, macrophage and myelocyte lineages. The treatment of the nuclear extract containing PEBP2 with phosphatase generated PEBP3, which is a subcomponent of PEBP2 and retained the same DNA-binding specificity as PEBP2. The altered mobility of hematopoietic cell-derived or T lymphocyte-derived PEBP2 was found to be due to the alteration of the mobility of PEBP3. Based on the distinct mobility of PEBP2/3 of T lymphocytes from those of other hematopoietic cells, we discuss the implication of PEBP2 in MuLV-induced T cell leukemia and T cell-specific gene expression. 相似文献