肝郁患者血清T,E2,PRL检测及其临床意义

用射免疫法测定１００例肝郁患血清Ｔ、Ｅ２及ＰＲＬ的水平,除男性患和Ｔ和Ｅ２外,其余测定值均较对照组明显升高,各种均值Ｐ〈０．０１,有非常显性差异。女性患中,血清Ｔ水平增高与Ｅ２升高均与肝郁证有相关性,认为ＰＲＬ升高是肝郁患较具有特异性的指标。肝郁血中Ｔ和Ｅ２表现出因果关系,女性患Ｔ和Ｅ２同时增高与在肝与计的灭活密切相关。情绪波动等因素不但对ＰＲＬ有明显影响,且可使血中Ｅ２水平升高。     

Graves'病患者的TPOAb及TRAb的变化与临床价值

目的：通过检测毒性弥漫性甲状腺肿，即Graves＇病（GD）患者的TPOAb与TRAb，探讨二者的应用与临床价值。方法：对于GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例，采用RIA检测TPOAb与RRA检测TRAb并进行组间显著性比较。结果：GD病人的TPOAb与TRAb的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组，与GD病人治愈组和正常对照组相比较均有十分明显的差异，P值均〈0．01。结论：GD病人TPOAb与TRAb的变化与病情的进展有较为密切的关系，对于GD的诊断与疗效观察具有较重要的参考价值。     

六项肿瘤标志物RIA诊断肺癌的临床价值探讨

目的：本文选用CEA、CA125、CA50、CA19-9、CA153、CYFRA21-1等6种肿瘤标志物,探讨单项及组合检测对肺癌诊断的临床价值。方法：采用RIA法。结果：0340例肺良性疾病中仅CA125及CA153两组各发现1例阳性,与相应肺癌组经统计学处理呈显著性差异（P〈0．001）。②肺癌组单项检测阳性率以CYFRA21-1最高达79．23％,最低为CA50为43．84％,依次为CYFRA21-1（79．23％）〉CA153（61．53％）〉CA125（58．46％）〉CA19-9（57．69％）〉CEA（46．92％）〉CA50（43．84％）。③6种肿瘤标志物检测以CYFRA21-1为主,组合其它5项之一联合检测均可使单项组合检测阳性率分别提高到86．15％～89．23％。④良、恶性肺疾病患者组6项检测均值对比,肺癌组均值高于良性疾病组4倍以上。表明其对肺癌诊断的可信度较大。⑤本文对组织学分类确诊的108例鳞、腺癌分析,除CA199鳞、腺癌阳性率经统计学处理具显著性差异（P〈0．001）外,其余组间未见差异。结论：笔者认为,6种肿瘤标志物对肺癌诊断均有一定的临床价值,单项以CYFRA21-1为首选,组合检测以CYFRA21-1＋CA153或CA125／CA19-9为佳。     

不同年龄段的血清骨钙素含量检测的临床意义

目的：探讨在不同年龄段由于各种原因对血清骨钙素水平的影响。方法：采用放射免疫分析（RIA）对306例健康人血清骨钙素（BGP）水平进行测定。结果：少年组与青年组、中年组、老年组比较差异非常显著（P〈0．001）,青年组与中年组比较差异有显著性（P〈0．05）,青年组与老年组比较有明显差异（P〈0．001）,中年组与老年组比较有明显差异（P〈0．001）。少年组、中年组男女之间比较无明显差异,青年组男女之间比较差异有显著性（P〈0．05）,老年组男、女比较有明显差异（P〈0．001）。结论：血清骨钙素水平随年龄变化而变化。     

乙肝病毒五项指标TRFIA定量测定与RIA检测结果的相关性研究

目的以微粒子酶免疫分析(MEIA)为金标准,探讨时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)和放射免疫分析(RIA)技术在定量检测乙肝表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HBcAb)5项乙型肝炎血清学标志物(HBV-M)的临床应用价值.方法应用MEIA、TRFIA及RIA 3种方法,对200例乙肝病毒携带者血清进行HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb5项HBV-M指标检测.结果 TRFIA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg与MEIA结果完全符合,在HBeAb、HBcAb 2项指标中略高于MEIA法.TRFIA法及RIA法检测显示所选病例的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb二者定量测定结果阳性符合率分别为96.5%、0%、83.0%、78.0%、94.2%.与TRFIA法相比,RIA法检测HBsAg、HBeAg、HBeAb易出现漏检.TRFIA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的诊断灵敏度、诊断特异性和结果总符合率均优于RIA法.结论 TRFIA法和RIA法在定量检测的HBV-M 5项指标结果具有相关性,但两种方法之间检测结果浓度绝对值不可比.TRFIA技术用于HBV-M检测,是一种灵敏的定量检测方法,具有特异性强、灵敏度高、线性范围宽、标准曲线稳定性好、无放射污染,易于自动化.     

老年男性代谢综合征患者血浆ET-1和CGRP检测及意义

目的:探讨血浆内皮素(ET-1)和降钙素基因相关肽(CGRP)在老年男性代谢综合征患者中的变化特征及意义。方法:采用放射免疫分析对65例临床诊断为高血压、糖尿病和35例代谢综合征的老年男性患者进行血浆ET-1和CGRP的含量检测,同步检测血脂和血糖水平,以35例健康老年男性作为对照。结果:老年男性单纯高血压和糖尿病患者血浆ET-1水平明显增高,代谢综合征组ET-1水平亦明显增高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05,P<0.01),高血压组ET-1水平明显高于糖尿病组(P<0.05)。高血压组与代谢综合征组CGRP水平均明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.05)。两组血浆ET-1水平增高与CGRP水平下降呈显著负相关(r=-0.75,P<0.01,r=-0.53,P<0.01)。结论:老年男性代谢综合征患者血浆中ET-1和CGRP表达异常及其关联在其发病过程中具有重要临床意义,其缩、舒血管作用失调参与了高血压和糖尿病发病的病理过程。     

正常人血清降钙素(CT)、甲状旁腺素(PTH)水平测定

目的:检测成都市区机关干部198例CT和65例PTH浓度,建立实验室正常值。方法:CT、PTH分别采用RIA、IRMA法。结果:男女CT浓度分别为27±13ng/L和23±16ng/L。50—59岁、60—69岁年龄组男女间CT浓度有显著差异(P<0.01)。男女PTH浓度分别为49±23ng/L和28±21ng/L。40—59岁年龄组PTH浓度男女间有显著差异(p<0.01)。结论:女性绝经期后CT、PTH浓度均明显低于男性。但70岁后CT浓度,60岁后PTH浓度男女间又无明显差异。     

脂联素与2型糖尿病的关系

测定2型糖尿病患者血清脂联素的水平,并分析它与血糖、胰岛素、血脂的相关性,从而探讨2型糖尿病患者循环血中脂联素的作用.对照组32例;2型糖尿病患者105例,其中糖尿病非肥胖组53例(BMI＜25kg/m2);肥胖组52例(BMI≥25kg/m2).用RIA检测空腹血清脂联素和胰岛素,血糖和血脂.结果表明对照组脂联素水平为9.46±0.89mg/L,非肥胖组为5.83±1.06mg/L,肥胖组为3.17±0.56mg/L,糖尿病患者脂联素明显低于对照组(P＜0.05),以肥胖组低下更甚.血清脂联素与血糖、甘油三脂呈负相关,r值分别为-0.59,-0.76.脂联素可能参与了2型糖尿病的发病.脂联素测定可作为早期诊断、预防和治疗2型糖尿病的一种有效手段.     

化学发光法与放射免疫法分析甲状腺激素结果对比

目的通过放射免疫分析法(RIA)和微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)对甲状腺激素的测定结果比对,探讨CLIA法在甲状腺功能测定中的临床应用价值。方法对RIA法和CLIA法分析甲状腺激素的精密度、重复性、灵敏度进行比较;采用RIA法和CLIA法,随机抽取200份血标本进行平行检测比较,结果进行相关性处理。结果测定三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、CLIA法批内变异系数均小于RIA法(P<0.01),测定游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH),CLIA法批内变异系数低于RIA法,但无显著性差异;CLIA法测定T3、T4、FT4批间变异系数均小于RIA法(P<0.01);测定FT3、TSH,CLIA法批间变异均小于RIA法,但无显著性差异;CLIA法与RIA法均有较好的回收率;CLIA法最低检出限均低于RIA法;两法检测结果高度相关。结论CLIA法对检测T3、T4、FT3、FT4、TSH更为敏感、准确快速,精密度、重复性高于RIA法,或与RIA法接近,完全可以在临床检验中代替RIA法。     

Contamination of heparin by histamine: measurement and characterization by high-performance liquid chromatography and radioimmunoassay

Plasma samples which were collected in the presence of heparin contained 12.83 ± 0.34 ng/ml histamine-immunoreactive material ( n = 10). In contrast, histamine-immunoreactive material in plasma samples which were collected in the presence of EDTA/phenanthroline contained 0.32 ± 0.01 ng/ml ( n = 10). Histamine-immunoreactive material was found as a contaminant in three different heparin formulations with unrelated batch numbers. The concentrations of the histamine-like material were 32.82, 81.93, and 280.23 ng/ml, respectively. Octadecasilyl-silica (ODS) cartridges were used to purify histamine from other constituents in the heparin preparations. The histamine-immunoreactive material in the three preparations could be characterized as histamine with cation-exchange high-performance liquid chromatography (HPLC) on a TSK SP-5 PW column with NaH₂PO₄, pH5.0, as a mobile phase and gradient elution. For the accurate measurement of histamine in plasma samples with heparin as an anticoagulant, one should be aware of a possible contamination of heparin formulations by histamine.