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101.
目的 采用HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液的含量。方法 采用AgilentODS色谱柱 ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm ,流动相 :四氢呋喃 -水 -三乙胺 (5∶95∶0 2 )磷酸调节 pH值 3 5 ,检测波长 :2 6 9nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果 加样回收率为99 6 % (RSD为 0 8% ,n =9) ;盐酸氯胺酮在 0 4 0 4mg·ml-1~ 1 6 16mg·ml-1范围内浓度与面积呈良好的线性关系。结论 本法测定盐酸氯胺酮注射液的含量 ,结果准确 ,重复性好 相似文献
102.
盐酸埃他卡林对[~3H]格列本脲与动脉平滑肌K_(ATP)结合和解离动力学过程的影响以及与核苷酸的交互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究盐酸埃他卡林 (Iptakalimhydrochloride,Ipt)对 [3 H]格列本脲 (glibenclamide,Gli)与大鼠血管平滑肌ATP敏感性钾通道 (ATP sensitivepotassiumchannel,KATP)的硫脲受体(Sulfonylureareceptor,SUR2B)结合和解离动力学过程的影响 ,并比较其作用特点与核苷酸类物质的异同点及它们之间的交互效应。方法 KATP拮抗剂 [3 H]Gli与大鼠去内皮主动脉平滑肌特异性结合与解离的动力学试验。结果 (1 )在浓度为 1 0pmol·L-1 ~ 0 5mmol·L-1 范围内 ,Ipt不能取代SUR2B与 [3 H]Gli2 0 0 3 0 616收稿 ,2 0 0 3 112 5修回 国家新药研究与发展重点项目 ,No 9690 10 10 1;国家“863”计划重大专项 ,No 2 0 0 2AA2Z3 13 7作者简介 :何华美 ,男 ,3 6岁 ,博士 ,副教授。研究方向 :心血管药理学。E mail:longchaoliang @sohu .com ;汪 海 ,男 ,40岁 ,研究员 ,博士生导师。研究方向 :心血管药理和新药。通讯作者。Tel :86 10 6693 2 65 1,Fax:86 10 682 1165 6,E mail:wh @nic.bmi.ac .cn之间的特异性结合。Ipt 1 0 0 μmol·L-1 调节 [3 H]Gli与SUR2B特异性结合的动力学过程的特征为抑制其结合动力学过程 ,使其结合速率减慢 ,结合幅度降低 ;促进其解离动力学过程 ,使其解离速率加快 ,解离幅度增加。 (2 )ATP 相似文献
103.
目的探讨吗啡对小鼠血清一氧化氮(NO)的影响。方法①吗啡急性用药实验将小鼠随机分为5组(每组10只),其中4组按100me/kg腹腔注射盐酸吗啡,将小鼠在注射吗啡后0.5h,1h,2h,4h分批处死并收集血清,另1组注射生理盐水为对照组,在注射后1h处死小鼠并收集血清。②吗啡成瘾性实验另将小鼠随机分为5组(每组10只),其中4组每d按100me/kg注射盐酸吗啡,共注射10d,在末次注射后6h分别将吗啡成瘾组、纳络酮诱发戒断组小鼠处死并收集血清,其余2组小鼠在自然戒断1d及6d后处死并收集血清;另1组注射生理盐水为对照组,每d按0.5ml/只注射生理盐水,共注射10d,在末次注射后6h后处死小鼠并收集血清。③采用硝酸还原酶法检测血清NO浓度。结果①吗啡急性用药实验在注射吗啡后0.5h,1h,2h血清NO浓度分别为(121.09±16.66)μnol/L,(132.00±27.51)μnol/L,(127.35±13.μmol)umol/L,均显著高于对照组(86.62±7.87)μmol/L,(P<O.01),4h的小鼠血清NO浓度为(94.63±7.82)μmol/L,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。②吗啡成瘾性实验吗啡成瘾组、纳络酮诱发戒断组及自然戒断1d组血清NO浓度分别为(114.60±15.15)μmol/L,(122.12±22.73)μmol/L和(132.81±39.98)μnol/L,对照组为(92.14±14.98)μnol/L,3组结果均高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),自然戒断6d组小鼠血清NO浓度与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论注射吗啡及吗啡成瘾和戒断可升高小鼠血清NO浓度。 相似文献
104.
105.
目的:为推动临床药学研究,介绍佛罗里达大学临床研究中心在新药评价中的作用。方法:根据美国佛罗里达大学所属医学院、牙医院、药学院及附属医院等机构工作情况,重点介绍附属医院中的临来研究中心的工作。结果与结论:临床研究中心是由美国国家医学研究所资助的75个临床研究中心之一,其主要研究课题是进行新药评价,提高新药试验的可靠性,同时又是连接临床与基础研究的关键,其发展对推动整个医学院和医院的科研具有重要意义。 相似文献
106.
目的:预测盐酸洛美沙星滴耳剂有效期,用以扩大洛美沙星的临床应用,增加耳科用药。方法:采用紫外分光光度法剧定制剂含重.用经典恒温法和Weibull概率法探讨其德定性。结果:紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为99.80% ,RSD为0.66%。经典恒温法预测本制剂在pH为5~6, 25 ℃ 贮存时有效期为5.16年,Weibull概率法预测其有效期为4.98年。结论:紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂快速简便,精密度好,可靠性高。在无阳光直射条件下室温贮存本制剂稳定性好。 相似文献
107.
108.
目的:研究盐酸戊乙奎醚(penequinine hydrochloride,PCHE)对敌敌畏(DDVP)诱发的呼吸循环抑制和脑电图(EEG)变化的影响。方法:同时测定麻醉大鼠的血压、心率、呼吸频率和呼吸通气量;记录清醒大鼠的EEG。结果:给麻醉大鼠iv DDVP 5mg·kg-1,可使呼吸频率,呼吸通气量,血压及心率很快抑制。当iv不能通过血脑屏障的胆碱受体阻断剂甲基阿托品后,DDVP的呼吸循环抑制作用改善不明显;而应用PCHE1,2mg·kg-1及阿托品2,4mg·kg-1时能明显对抗DDVP引起的呼吸循环抑制。清醒大鼠DDVP中毒后EEG出现去同步化改变,少数出现癫痫波,PCHE可完全对抗DDVP诱发的EEG改变,阿托品仅部分对抗。结论:PCHE具有较强的中枢及外周抗DDVP中毒作用。 相似文献
109.
高效崩解剂对提高盐酸甲福明片剂质量的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为提高盐酸甲福明(metformin hydrochloride,MFH)片的质量,研究应用高效崩解剂微晶纤维素等考查其作用并进行评价。方法:应用微晶纤维素,L-HPC和交联PVP,交联CMC-Na,CMS-Na为崩解剂设计和制备了6种处方的MFH片剂。测定和对照片芯的硬度,崩解时限,溶出速度和颗粒性质。结果:各处方的片剂硬度均达到8kg以上。含有交联PVP和交联CMC-Na的片剂崩解时限在3min以内。应用高效崩解剂交联PVP和交联CMC-Na的片剂5min内全部溶出。采用L-HPC和微晶纤维素为崩解剂10min内药物溶出可达95%以上。结论:在处方中改用4%的交联PVP,交联CMC-Na,L-HPC和CMC-Na作崩解剂能得到优质的MFH片剂。 相似文献
110.
[目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104~12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。 相似文献