妊娠期高血压疾病与早期儿发生关联的出生队列研究

目的 研究妊娠期高血压疾病（HDP）对早期儿发生的影响。方法 纳入参与出生队列研究的3 474名孕妇,在孕早期收录基础人口学信息,并在孕早、中和晚期诊断HDP。在准确评定孕周的基础上,将孕周37~38⁺⁶界定为早期儿。采用多项logistic回归方法,分析HDP中妊娠期高血压及子痫前期与早期儿发生关联及其强度。结果 共3 260名孕妇纳入分析,HDP发生率为6.0%（n=194）,妊娠期高血压和子痫前期的发生率分别为4.2%（n=137）和1.8%（n=57）。控制混杂因素后,HDP中妊娠期高血压与早期儿发生无统计学关联（OR=1.49,95% CI：0.94~2.36）;子痫前期可增加早期儿发生风险（OR=4.46,95% CI：2.09~9.54）。结论 子痫前期显著增加早期儿发生风险,早期发现和干预对降低早期儿的发生风险有重大意义。     

HLA-G单核苷酸多态性与重度子痫前期的关联研究

目的:检测人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-G单核苷酸多态性(SNPs)位点在重度子痫前期患者及正常孕妇中的分布,了解重度子痫前期患者HLA-G SNPs的变化,以期进一步明确HLA-G在子痫前期免疫发病机制中的作用。方法:收集重度子痫前期组67例和对照组37例血液样本,提取基因组DNA,选取HLA-G外显子(Exon)2、3为实验研究区域,合成荧光标记引物,聚合酶链反应(PCR)、测序进行片段序列SNPs分析。统计分析所测SNPs位点与重度子痫前期的关联程度。结果:在HLA-G Exon2发现2个SNPs,为C374T及G476A;Exon3发现3个SNPs,为C810T、C859A及G954A。HLA-G Exon2、3 SNPs在重度子痫前期组及正常孕妇组间的分布差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:(1)在HLA-G Exon2、3共发现5个SNPs位点,均为同义突变,与重度子痫前期无相关性。(2)C374T和G954A为新发现的HLA-G SNPs,向db SNP提交后获得NCBI Assay Id(ss#)119994701和119994702,Reference SNP Id(rs#):rs77474325和rs75783850。