肿瘤坏死因子-α与子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗关系的研究

目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗的关系。方法:分别检测38例子痫前期-子痫患者(研究组)及34例正常健康孕妇(对照组)空腹胰岛素、血糖及血清TNF-α水平,用胰岛素敏感指数(ISI)反映机体胰岛素抵抗程度。结果:研究组空腹血清TNF-α及胰岛素分别为18.34±7.54pg/m l、16.55±4.56mU/L明显高于对照组的9.13±4.41pg/m l、10.38±2.94mU/L(P<0.05),ISI(取自然对数)研究组为-3.84±0.59,显著低于对照组的-3.46±0.45,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α与ISI呈显著负相关(r=-0.476,P<0.05)。结论:子痫前期-子痫患者胰岛素抵抗程度增加,可能与血清TNF-α水平升高有关。     

重度子癎前期终末器官受累不平行性及其围产结局探讨

目的探讨重度子痴前期（severe preeclampsia，S-PE）终末靶器官（end target organ）受累特点，分析早发型和晚发型重度子痫前期各种终末器官受累类型与围产结局的关系。方法对191例重度子痢前期的前瞻性观察研究资料进行分析总结。将S-PE起病时间以34孕周为界分为早发型SPE（early-onset severe preeclampsia）和晚发型S-PE（1ate-onset severe preeelampsia）两组。根据器官受累情况分为单器官、两器官和多器官受累。分析比较两组一般临床资料、器官受累类型和并发症发生情况以及围产结局。结果191例S-PE中有71．70％为单器官受累，明显高于两器官和多器官受累（P〈0．05）。单器官受累患者中，早发型S-PE终末器官损害以胎盘（55．26％）和肝损害（15．79％）为主，而晚发型S-PE则以胎盘（18．42％）、心肺（10．53％）和脑损害（10．53％）为多。两组之间胎盘损害发生率在早发型组比晚发型组有显著增高（P〈0．05）。两器官受累患者中，早发型终末器官损害以胎盘并肝损害为主，晚发型以心肺并肾损害为多。多器官受累类型中，早发型和晚发型各终末器官累及情况无明显差异。伴有器官受累者的胎儿及新生儿死亡率与无器官受累者相比均明显升高（P〈0.05）。在伴有器官受累者中，早发型的胎儿及新生儿死亡率较晚发型明显升高（P〈0．05）；单器官受累的早发型较晚发型明显升高（P〈0．05）；两器官和多器官受累早发型与晚发型间无统计学意义（P〉0．05）。早发型中各器官累及类型间胎儿及新生儿死亡率没有统计学意义（P〉0．05）；晚发型中则差异有统计学意义（P〈0．05），两器官和多器官受累较单器官受累明显升高。结论本研究显示重度子痢前期的终末器官受累存在着明显的不平行性。重度子痢前期发病时间、终止孕龄、疾病严重程度和器官受累等影响围产预后。个体的遗传异质性可能决定着不同的触发机制。     

LMP2基因多态性及夫妻共享率与重度子痫前期的相关性研究

目的 测定重度子痫前期（severe pre-eclampsia，S-PE）患者和正常孕妇多功能蛋白酶（large muhifunctional protease，LMP2）基因多态性及夫妻共享率，探讨该基因与S-PE发病的相关性。方法 选择102例S-PE患者及其配偶为研究对象，随机选择200例正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为单胎初孕，孕35～40周。各取2ml外周静脉血抽提DNA，应用PCR—RFLP方法进行LMP2基因分型。结果 LMP2R／H在S-PE患者中的分布频率显著高于正常孕妇组（53．9％和35．5％，P〈0．01），LMP2R／R在S-PE患者中的分布频率显著低于正常孕妇组（41．2％和58．5％，P〈0．01）。LMP2R／H在S-PE组的夫妻共享率与正常孕妇组的相比显著增高（24．5％和10．5％，P〈0．01）。结论 LMP2R／H很可能为S-PE发病的易感基因；而LMP2R／R可能是S-PE的保护基因。     

氧化应激和炎症反应在子盖(癎)前期中的作用及其相互关系

目的通过测定子前期患者氧化应激产物和炎症标志物的水平,进一步研究子前期的发病机制。方法以53例子前期孕妇为研究组(其中轻度子前期32例、重度子前期21例),20例同期分娩的正常孕妇为对照组。检测血浆8-异前列腺素(8-isoprostane)、丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度。结果(1)子前期患者血浆8-异前列腺素、MDA、ox-LDL的浓度分别为(153.07±44.84)pg/ml、(5.25±0.11)μmol/L、(772.04±151.00)μg/L,均高于对照组[(82.86±20.91)pg/ml、(4.67±0.38)μmol/L、(431.45±200.69)μg/L,P<0.01、>0.05和<0.05];(2)子前期患者血浆hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(2.17±1.29)mg/L、(26.49±12.73)pg/ml、(18.47±4.17)pg/ml均明显高于对照组[(1.46±1.00)mg/L、(13.35±5.01)pg/ml、(8.86±1.39)pg/ml,P均<0.01];(3)子前期患者8-异前列腺素与hs-CRP、IL-6、TNF-α呈显著正相关(P<0.01),而MDA及ox-LDL均与hs-CRP、IL-6、TNF-α无相关性(P>0.05)。结论氧化应激及炎症反应可能在子前期中发挥重要作用,干预氧化应激及炎症反应可能有利于控制子前期的发生和发展。     

A Prospective Study to Determine the Predictive Ability of HDP-Gestosis Score for the Development of Pre-eclampsia

BackgroundHDP-gestosis score is a risk scoring system (score 1–3) for the development of pre-eclampsia. When a pregnant woman’s total score is equal to or greater than 3, she is labelled as “at risk for pre-eclampsia” and is managed accordingly.ObjectivesTo determine the sensitivity, specificity, Positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and diagnostic accuracy of HDP-gestosis score for predicting pre-eclampsia.MethodsThis prospective study included 473 pregnant women who presented at the department of Obstetrics and Gynaecology, from June 2020 to December 2021. After 20 weeks of pregnancy, the patients were assessed for the development of pre-eclampsia. Details of age, gravida, obstetric history, menstrual cycle regularity, polycystic ovarian disease history, duration of marriage, parity, past medical and surgical intervention, previous/present medication, and family history were taken. Gestosis score was calculated and classified into mild (score of 1), moderate (score of 2) and high risk (score of ≥ 3) for the development of Pre-eclampsia (PE). Sensitivity, Specificity, PPV, NPV and diagnostic accuracy of HDP-gestosis score for predicting the development of PE were determined.ResultsThe mean age, gestational age, and BMI of the women were 28.4 ± 6.8 years, 11.5 ± 2.04 weeks, and 24.5 ± 3.7 kg/m^2, respectively. The gestosis score was 2 in 43.13% of the participants, 1 in 42.28%, and ≥ 3 in 14.59% of the women. PE developed in 15.01% (n = 71) participants. The Sensitivity, Specificity, PPV, NPV, and Diagnostic accuracy of HDP-gestosis score for predicting PE were 83.1%, 97.51%, 85.51%, 97.03% and 95.35%, respectively.ConclusionGestosis score is a novel early marker for prediction of the development of PE allowing for a prompt management for the patients, thereby curbing the adverse consequences.     

HELLP综合征期待治疗时间的探讨

目的：探讨妊娠＜34周的HELLP综合征患者终止妊娠时机。方法：选取51例＜34周产前HELLP 综合征患者为研究对象,根据诊断至终止妊娠时间分为期待≥48 h组（确诊后≥48 h终止妊娠）22例、期待＜48 h组（确诊后＜48 h终止妊娠）29例;每组再分为完全性和部分性2个亚组：完全性-期待≥48 h组9例,部分性-期待≥48 h组13例,完全性-期待＜48 h组21例,部分性-期待＜48 h组8例。比较各组一般情况、母儿情况、激素及血制品使用情况、疾病高峰期及恢复期主要实验室指标。结果：各组及亚组患者的一般情况、激素及血制品使用、产后住院时间、最低血小板恢复正常时间、产后出血情况、母体损害累计数、出院前疾病恢复期实验室指标,差异均无统计学意义。胎儿不良结局发生率,期待≥48 h组低于期待＜48 h组,部分性-期待≥48 h组低于部分性-期待＜48 h组（均P＜0.05）;而在完全性-期待≥48 h组和完全性-期待＜48 h组间相似（P＞0.05）。分娩前疾病高峰期,各组及亚组血红蛋白最低值、谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）最高值无明显差异。分娩前最低血小板值,期待＜48 h组低于期待≥48 h组,完全性-期待＜48 h组低于完全性-期待≥48 h组（均P＜0.05）;而部分性-期待＜48 h组和部分性-期待≥48 h组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。乳酸脱氢酶（LDH）最高值,期待＜48 h组高于期待≥48 h组,完全性-期待＜48 h组高于完全性-期待≥48 h组（均P＜0.05）;部分性-期待＜48 h组和部分性-期待≥48 h组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：妊娠＜34周病情平稳的HELLP综合征患者尤其是部分性HELLP,密切监护母儿情况下,适当期待治疗超过48 h,能在一定程度上改善胎儿预后且不增加母体损伤风险。     

早发型重度先兆子痫的临床界定及保守治疗探讨

目的　探讨早发型重度先兆子痫的临床界定及保守治疗的临床意义。方法　回顾分析1988年9月至2004年4月,北京大学第三医院收治的255例无严重并发症及合并症的重度先兆子痫患者的临床资料,按重度先兆子痫发病孕周分为4组:A组<28周, 24例; B组28~31周, 50例;C组32~33周, 34例;D组≥34周, 147例。主要分析指标包括:发病孕周、终止妊娠孕周、孕周延长时间、严重并发症发生情况、胎儿及新生儿死亡率和小于孕龄儿发生率。结果　(1)A组保守治疗时间平均为(9 ±8)d,B组为(11±8)d,C组为(8±6)d,D组为(5±4)d,D组保守治疗时间与前3组比较, 差异有统计学意义(P<0 .01 )。而A、B、C各组间的保守治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。A、B、C各组孕妇并发症发生率比较,差异也无统计学意义(P>0 .05 ),但与D组比较,差异有统计学意义(P<0 .01);A、B组胎儿及新生儿死亡率、胎死宫内发生率与C、D组比较,差异均有统计学意义(P<0 .01),而C、D两组间比较,差异无统计学意义(P>0 .05)。(2)多因素logistic回归分析显示,重度先兆子痫发病孕周,是影响孕妇并发症发生率的重要因素,而与保守治疗时间无相关性。终止妊娠孕周是影响胎儿及新生儿死亡率的主要因素,其次为发病孕周。(3)以32孕周为界值进行多因素分析显示,终止妊娠孕周     

DJ-1与子痫前期关系的研究进展

DJ-1又名帕金森病蛋白7（ Parkinson disease protein 7,PARK7）属于ThiJ/PfpI/DJ-1超家族,DJ-1是一种抗氧化剂,抗氧化应激是其主要功能,近年研究发现DJ-1在子痫前期（preeclampsia,PE）患者胎盘组织中表达水平升高,推测 DJ-1通过氧化应激途径参与子痫前期的发生发展。子痫前期是妊娠期特有疾病,是导致孕产妇和新生儿发病率和死亡率增高的主要原因。但子痫前期的病因和发病机制尚在研究探讨,其中氧化应激损伤参与子痫前期的发生发展是其中研究的一个热点,就DJ-1在子痫前期中的作用机制进行综述。     

蜕膜自然杀伤细胞在妊娠并发症中的作用研究进展

蜕膜自然杀伤（dNK）细胞是存在于母胎界面并与胎儿滋养层细胞密切接触的免疫细胞。dNK细胞可能通过分泌相关细胞因子在母胎耐受、螺旋动脉重铸、血管形成以及妊娠期并发症的发生中发挥重要作用。近年来研究发现dNK细胞与正常妊娠的发生及维持密切相关,并发现妊娠期并发症如复发性自然流产、子痫前期等普遍存在dNK细胞细胞学及免疫学等方面的异常改变。综述近年来dNK细胞的最新研究,包括数量、表型、分泌的相关细胞因子及血管生成因子等,以及dNK细胞在妊娠并发症发病中的可能机制。     

子痫前期高危孕妇阿司匹林抵抗与基因多态性相关性

子痫前期是妊娠期特有的高血压疾病,近年尤其是早发型子痫前期,是孕产妇和新生儿发病和死亡的重要原因。低剂量的阿司匹林在国外已明确用于子痫前期的预防,可以减少子痫前期的发展,并降低早产和胎儿生长受限的发生率。但部分患者不能达到预期效果,存在阿司匹林抵抗。在阿司匹林预防血栓相关研究中同样存在阿司匹林抵抗现象。目前基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性已成为研究热点。研究较多的有ABC转运蛋白家族基因、环氧合酶(COX)基因(COX-1和COX-2)、TXA2R基因、ADP受体基因、GP受体等基因多态性及其相互作用。由于其在孕妇中鲜有研究而在心脑血管疾病中研究较多,现重点从基因多态性角度阐述在心脑血管疾病中阿司匹林抵抗的可能机制,以指导阿司匹林在孕妇这类特殊人群的用药,改善妊娠结局。