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21.
致敏豚鼠淋巴细胞白细胞介素┐5mRNA表达等活性检测王长征何斌汪泽厚骆勇郭先健15只健康豚鼠(300~400g)随机分为两组。致敏组8只用1%的卵蛋白雾化吸入致敏每周1次共2次。对照组7只则用生理盐水按以上方法处理。2周以后,抽取豚鼠外周血,用Fic... 相似文献
22.
肾综合征出血热患者T细胞亚群数量与白细胞介素2,4水平变化的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ABC免疫组化染色法及单克隆抗体夹心法ELISA,同步检测了34例肾综合征出血热(HFRS)患者外周血T细胞亚群数量和血清白细胞介素2和4(IL-2、IL-4)水平。发现HFRS病程中各T细胞亚群数量均有不同程度的升高,其中CDS阳性T细胞在各病期均有升高。IL-4水平升高仅见于发热期.而IL-2的升高主要在低血压期和少尿期。病程中有CD4/CD8比值的下降甚至倒置。这种比值的变化与IL-2和IL-4的动态变化有一定的相关性。结果揭示,在HFRS发病机理中存在Thl型和Th2型免疫反应等多种免疫病理机制。 相似文献
23.
对30例风湿性心脏病患者的T淋巴细胞亚群研究结果为:风湿活动组,周围血淋巴细胞绝对数显著增加,T抑制细胞亚群明显减少,T辅助细胞与T抑制细胞比值明显升高。慢性心力衰竭组,T抑制细胞亚群明显增加,T辅助细胞与T抑制细胞比值明显降低,并讨论了上述改变在临床诊断和治疗中的意义。 相似文献
24.
目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞,顺铂(0.05,0.20,0.50mg/L)在细胞培养24h时加入,亚硒酸钠(0.05mg/L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入;培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0.05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入,PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42.8%(P<0.05),与顺铂同时加入,有丝分裂指数增长13.7%(P>0.05)。0.05与0.20mg/L顺铂处理细胞,有丝分裂指数未发生显性改变,当顺铂剂量为0.50mg/L时,细胞有丝分裂指数较对照降低54.5%(P<0.001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0.50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制,使有丝分裂指数恢复正常,但亚硒酸钠与顺铂同时加入时,被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0.05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖,与顺铂联合处理细胞时,可降低顺铂毒性,拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。 相似文献
25.
以结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)为丝裂源作淋巴细胞转化试验,检测结核性(17例)和非结核性(14例)胸膜炎患者的外周血淋巴细胞(PBL)和胸腔积液淋巴细胞(PEL)对PPD 的反应性。结果显示:结核性胸膜炎患者无论PPD 皮试是阳性还是阴性,其PEL 的PPD 刺激指数(PPD-SI)都显著高于PBL(P 分别<0.001与<0.01);结核性PEL 的PPD-SI 显著高于非结核性PEL(P<0.001)。提示PPD 胸腔积液淋巴细胞转化试验可作为诊断结核性胸膜炎的有效方法。 相似文献
26.
树突状细胞激活的肿瘤浸润性淋巴细胞体外对自体肝癌细胞杀伤活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨树突状细胞(DC)激活的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)体外对自体肝癌细胞杀伤活性.方法从肝癌患者外周血获取DC,应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤抗原激活DC,然后用DC来激活TIL,观察TIL在体外对自体肝癌细胞的杀伤活性.结果DC激活的TIL具有很高的对自体肝癌细胞杀伤活性,杀伤率为(89.39±3.05)%,明显高于未经DC激活的TIL、CD激活的T淋巴细胞和未经DC激活的T淋巴细胞对自体肝癌细胞的杀伤率.结论肝癌患者外周血DC能诱导TIL产生高效而特异的抗肝癌免疫. 相似文献
27.
T辅助细胞在疫苗研制中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
发展感染性疾病疫苗之关键挑战在于利用确定的抗原以刺激产生能引起保护作用的合适的免疫反应。肽类疫苗的运用得到了极大的关注,其意义在于,已知不同的多表位构成单一结构以诱导出所希望的免疫反应所表现出的灵活性。这一般比利用减毒的活疫苗要安全并且相对而言比制造亚单位疫苗要容易。然而,多肽疫苗的发展面临巨大挑战。这一方法在诱导遗传背景复杂的人群免疫反应方面受到限制,这与主要组织相溶性复合物(MHC)多态性有关。因同样的理由,肽类免疫应答常因缺乏适当的辅助T淋巴细胞(HIL)而引导出不充分的细胞毒素T淋巴细胞(CTL)和抗体反应。另一个运用线性肽链结构的可能缺点是:为了引导出合适抗体反应,表面免疫球蛋白受体簇对于激活静息的B细胞就成为必须因素。由WHC多肽性引起的问题可由运用不加区别的T细胞表位来解决。从麻疹病毒F蛋白(氨基酸288到302)中得到的不加区别的T细胞表位和鼠的确定结合在多种MHC分子上的辅助T细胞表位(v1EB,aa191-209)已被定性并且被用于能极大激发免疫应答的结构中,以克服单一限制型免疫应答的缺陷。合成的,非自然Pan DR表位(PADRE)具有退化的结合几种通常HLA—DR的能力,能以绝对效价和抗体反应质量两种形式来增强激发短肽链的免疫应答。另外,一些所谓的从流感病毒血凝素(HA)来的“不加区别的”T细胞表位,恶性疟疟原虫红细胞前期抗原和分枝杆菌蛋白被报道能激发广泛的免疫应答。为了不加区别地结合于几种同型和同种异型的MHCⅡ类分子,这些肽类应显示出部重叠MHC结合形式或应利用保存于配体中的固定位点和应缺失等位基因特异性固定残基,以防止结合于其它Ⅱ类分子。了解MHCⅡ类分子对肽链的不加区别及特异性识别的生物物理学基础将为在疫苗设计中突破遗传限制的策略提供分子水平的依据。 相似文献
28.
29.
随着麻疹疫苗的广泛应用,麻疹发病的年龄有后移现象,成人麻疹的发病率明显增加。麻疹的发病机制除了与麻疹病毒侵入细胞直接引起细胞病变外,全身性迟发型超敏性细胞免疫反应在麻疹的发病机制中起了非常重要的作用。在成人麻疹的发病过程中,检测其细胞免疫功能的变化,尚少见报道。为了解成人麻疹细胞免疫功能状况,探究其发病机制,我们对2006年1~5月无锡地区住院的成人麻疹患者外周血T细胞亚群(CD3、CD4、CD8)及自然杀伤细胞(NK细胞)、细胞毒性T细胞(CTL细胞)进行了检测,并对它们的相互关系进行了分析。 相似文献
30.