颅内动静脉压与颅内压的相关性研究

目的探讨颅内压与颅内动静脉压的相关性.方法行侧脑室置管接多功能测压表,颅内动静脉置管接有创血压监护仪.再用结扎一侧颈内动脉、人工窒息等方法致实验狗脑水肿高颅压.先后经颅内动脉、外周静脉注射不同剂量的甘露醇,记录不同时段的颅内压、颅内动静脉压.结果脑水肿形成后颅内压、颅内静脉压逐渐上升,使用甘露醇脱水后两者又逐渐下降,二者呈正相关.颅内动脉注射小剂量甘露醇15分钟即可达到明显的降颅压效果,与外周静脉给药相比有显著性差异(P＜0.05).结论颅内压与颅内静脉压呈正相关,与颅内动脉压无相关性.颅内动脉注射小剂量甘露醇即可达到良好的脱水效果,起效更快.     

RP-HPLC测定犬血浆中卡托普利

目的　采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利浓度。方法　以对溴苯乙酰基溴为衍生剂 ,血浆样品经衍生反应后 ,用乙酸乙酯 -苯 (1∶1)提取 ,以ODSC18为固定相 ,乙腈∶水∶冰醋酸 (4 5∶5 5∶0 2 )为流动相 ,UV2 5 8nm紫外检测。结果　在 2 5～ 6 0 0 μg·L-1浓度范围线性良好 ,最小检测浓度为 12 5 μg·L-1。其日内差及日间差RSD分别小于 4 95 %和 2 88% ,相对回收率大于 94 8%。结论　方法简便灵敏 ,为卡托普利样品分析及临床药物监测提供了检测方法。     

地西泮代谢物的结合物水解条件研究

目的:考察β 葡萄糖醛酸苷酶水解尿液中地西泮代谢物的结合物的酶解条件.方法: 实验设计采用正交表L9(34).取尿样2 mL,加内标,再加不同量的β 葡萄糖醛酸苷酶,在不同温度、不同酶解时间下水解,然后用正己烷 二氯甲烷(5∶3)5 mL提取,挥干提取液后用50 μL甲醇溶解,10 μL进样,采用高效液相色谱法检测.结果:对水解产物峰面积与内标物峰面积的比值进行方差分析,发现水解尿液中去甲地西泮、替马西泮、奥沙西泮的葡萄糖醛酸苷结合物的最佳酶解条件分别为55℃,5 h,5 000 U酶量;55℃,2 h,1 000 U酶量;55℃,2 h,5 000 U酶量.结论:水解2 mL尿液中地西泮代谢物的结合物的最佳条件为55℃,5 h,5 000 U酶量.     

芦氟沙星胶囊的人体药动学研究

目的:测定盐酸芦氟沙星胶囊在人体内的药动学参数,为临床合理用药提供依据.方法:6例健康志愿者口服盐酸芦氟沙星胶囊200 mg后于不同时间取血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中芦氟沙星的血药浓度,按3P87药动学程序处理.结果:盐酸芦氟沙星胶囊口服后符合血管外口服一室开放模型,Tmax为(1.53±0.34) h,Cmax为(1.93±0.41) mg•L 1,浓度 时间曲线下面积(AUC)为(99.67±10.71) mg•h•L 1,t1/2为(34.16±8.55) h.结论:芦氟沙星血药浓度高,组织分布广,具有良好的药动学特征.     

高度近视黄斑出血相关因素分析

目的对高度近视黄斑出血的相关因素进行分析。方法对55例(69眼)高度近视黄斑出血的患者进行视力、屈光度、A/B超、眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(fundusfluoresceinangiography,FFA)检查。结果43例(78.2%)近视病程超过20年,54眼(78.3%)眼轴超过29mm,44眼(63.8%)出现后巩膜葡萄肿,所有患者屈光度均超过-10D,黄斑出血时8眼(11.6%)可见漆样裂纹,6眼(8.7%)显示视网膜下新生血管(subretinalneovaseularization,SRNV)。出血吸收后19眼(27.5%)可见漆样裂纹,9眼(13.0%)出现SRNV。结论近视病程超过20年、眼轴超过29mm、屈光度超过-10D、有后巩膜葡萄肿的患者容易发生黄斑出血,漆样裂纹与高度近视黄斑出血有密切的关系。高度近视黄斑出血分为两种类型:一种是不伴SRNV的单纯型出血,另一种是伴有SRNV的出血。单纯型黄斑出血预后较好,伴有SRNV的黄斑出血预后差,定期检查眼底及FFA,有助于早期发现SRNV。     

海鞘脂肪含量及其脂肪酸组成

对烟台渤海湾的柄海鞘和玻璃海鞘的脂肪含量及其脂肪改组成进行了分析，并对其提取工艺进行了研究。结果表明，海鞘中的脂肪以乙醚为溶剂，提取3h较为理想。脂肪总含量，玻璃海鞘为干重的6．16％；柄海鞘的含量为干重的5．02％，其中内囊的含量占10．68％、海鞘皮中的含量为1．14％。气相色谱及色--质谱分析的结果表明，柄海鞘内囊中的不饱和脂肪酸(UFA)占脂肪酸总量的56．44％，其中多不饱和脂肪酸(PUFA)为37．57％，EPA DHA占18．98％；玻璃海鞘中UFA占脂肪酸总量的36．68％，其中PUFA为23．34％，EPA DHA占9．8％。     

HPLC法测定麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量

目的　建立麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用 C18柱 ,1 g· L-1磷酸溶液 -乙腈 ( 5 8∶ 42 )为流动相 ,检测波长为 2 1 7nm。结果　此方法线性关系良好 ,五味子醇甲的平均加样回收率为 98.2 7% ,RSD为 0 .9%。结论　方法简便 ,定量准确 ,重复性好 ,可用于麦味地黄口服液的质量控制     

用HPLC法测定人血浆中的加替沙星浓度

目的:建立测定人血浆中加替沙星浓度的HPLC法。方法:色谱柱:Hypersil-C18柱(4.0 mm×200 mm,5μm ID);流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液-0.1 mol/L四丁基溴化铵溶液-三乙胺(12:85:3:1.8,调节pH=3.0),检测波长:298 nm。结果:本法在0.05-5μg/ml范围内线性良好,r=0.999 7,最低检测浓度为0.015/μg/ml,精密度和回收率均良好。结论:本法适用于加替沙星的血药浓度测定和药代动力学研究。     

4''-氧代乙酸-7-羟乙氧基-葛根黄豆苷元的小鼠体内分布研究

目的：制备合成了葛根4’-氧代乙酸-7-羟乙氧基-黄豆苷元(DZ18),研究DZ18在小鼠体内的分布。方法：采用HPLC法研究了DZ18静注后小鼠体内的脏器分布规律．对DZ18的血浆蛋白结合率进行了考察。结果：DZ18在心、脑、肝中浓度比较高，DZ18的血浆蛋白结含率随药物浓度的增加而减少。结论：该药主要分布在心、脑等器官，有利于发挥其治疗心脑血管疾病的作用。     

用HPLC法测定马来酸依那普利片的含量和有关物质

目的:采用改进的HPLC法测定马来酸依那普利片中马来酸依那普利和有关物质的含量。方法:采用HypersilBDS C8色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm ID);0.001 mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至2.0)-甲醇(60:40);检测波长215 nm。结果:马来酸依那普利在0.1～0.3 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9);方法的平均回收率为99.8％。依那普利与有关物质之间分离良好。结论:本法有较高的回收率、精密度和重现性。