人参不同部位中人参皂苷成份的分析

目的：建立UV/HPLC 法测定人参不同部位中人参皂苷含量。方法：通过对市场上通行的UV法和HPLC 法测得含量进行近似折算比较,以及对根部提取物与茎叶提取物中各人参皂苷成分HPLC 出峰比例的分析,建立鉴别不同来源人参皂苷的方法。结果：人参根部提取物中,Re颐Rb1颐Rc颐Rd 皂苷比例近似为1:2.20:0.94:0.97;人参茎叶中,该比例近似为1:（0.05~0.07）:（0.10~0.16）:（0.32~0.37）;对比掺混后的人参根部和人参茎叶提取物,Re:Rb1:Rc:Rd 理论值在上述两比例之间。结论：该方法简易、稳定、可靠,可作为人参根部和茎叶提取物中人参皂苷的鉴别方法。     

W/O/W型人参总皂苷复乳的制备与表征

目的： 制备与表征W/O/W型人参总皂苷复乳。 方法： 采用两步法制备W/O/W人参总皂苷复乳,以离心保留率为综合评价标准,通过正交试验考察乳化剂Ⅰ用量、明胶溶液的质量分数、乳化剂Ⅱ用量及反应温度对复乳处方工艺的影响,同时结合复乳的粒子形态、粒径和粒度分布,筛选最佳处方并对其进行表征。 结果： 最佳处方工艺为乳化剂Ⅰ用量8%,明胶溶液的质量分数0.25%,乳化剂Ⅱ用量8%,反应温度70 ℃。人参总皂苷包裹率71.8%,表面张力32.2 mN·m^-1,电导率453 μs·cm^-1。 结论： W/O/W型人参总皂苷复乳性质稳定、质量合格,为提高人参总皂苷的口服生物利用度提供参考。     

正交试验法优选红参加工工艺

目的 优化红参加工工艺.方法 采用正交设计试验,对红参蒸制时间、烘干温度、烘干时间进行条件优选,考察指标为人参总皂苷以及活性皂苷Rg3.结果 红参最优加工工艺为A2B3C1,即蒸制4 h,70℃下烘8 h.结论 3批验证试验结果表明该工艺稳定可行.     

人参药材HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的 HPLC-ELSD法建立人参药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温25℃,气体压力25psi、增益500、加热器级别66%、漂移管温度75℃。结果以人参皂苷Rb1为参照物,通过对10批吉林通化产的不同批次的人参药材进行指纹图谱研究,标定了9个共有峰,并利用《中国药典》中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版,计算出其相似度均在0.99以上。结论该方法可为更好地控制人参药材的内在质量提供科学依据。     

RP-HPLC法测定三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈- 水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为205 nm.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01 μg时线性...     

人参粉大鼠亚慢性喂养试验血清生化及离子指标的研究

目的研究长期给予大鼠一定剂量人参粉对大鼠血清生化及离子值的影响。方法分别以4、6、8 g/(kg BW.d)3个剂量人参粉掺入基础饲料喂饲大鼠180 d,另设基础饲料对照组;于试验末期测定空腹大鼠血清生化及离子指标,比较各组指标的差异。结果各组大鼠血清生化指标及离子值未见明显改变(测定值详见表1～表2,均P>0.05)。结论以一定剂量长期喂养大鼠人参粉,对其血清生化及离子值未见不良影响。     

凝胶渗透色谱-固相萃取净化气相色谱-质谱法检测甘草、黄芪、人参和银杏叶中24种农药残留

目的:建立一种同时测定甘草、黄芪、人参和银杏叶中24种农药残留的分析方法。方法:样品以丙酮超声提取,并采用凝胶渗透色谱(GPC)和氨基-石墨炭固相萃取柱(NH2-CARB)结合的方法进行净化,选用气相色谱与质谱串联技术(GC-MS)在DB-5MS毛细管柱上用程序升温技术分离,采用选择离子检测方式,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别,以外标法对样品进行测定。结果:24种农药可在34 min内完全分离,除甲胺磷、敌敌畏外,3个水平添加回收率在70%～120%之间,RSD小于11%。(n=9)。该方法对多种农药的检测限为0.5～7.2μg·kg-1,定量限为1.2～24.0μg·kg-1,进样精密度在1.65%～3.00%之间。结论:本方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测的技术要求,适用于甘草、黄芪、人参和银杏叶中多种农药残留的检测。     

Rh2逆转耐药细胞对顺铂抗性作用的机制

目的 探讨人参单体Rh2逆转肺腺癌耐药A549DDP细胞对顺铂抗性作用的机制.方法 以Rh2单独作用为Rh2组,低效浓度的顺铂单独作用为DDP组,二者联合作用为Rh2+DDP组,不加药物干预为对照组,紫外光分光光度计检测各组细胞的线粒体PTP开放情况,流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度及线粒体跨膜电位的变化及细胞凋亡状况,Western印迹检测细胞色素C及Caspase-3表达;Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞形态的变化.结果 Rh2组和DDP组细胞内钙离子浓度与对照组的接近,Rh2+DDP组细胞内钙离子浓度升高,与对照组比较,差异有统计学意义(t=22.47,P<0.01).前3组细胞的线粒体吸光度(A540nm)值接近,而Rh2+DDP组A540nm值明显低于对照组(t=8.21,P<0.01).前3组线粒体跨膜电位接近,Rh2+DDP组细胞内线粒体跨膜电位明显低于对照组(X~2=46.01,P<0.01).前3组细胞的胞质中细胞色素C和Caspase-3表达极低,Rh2+DDP组细胞色素C和Caspase-3高表达.荧光显微镜下,前3组细胞核荧光分布均匀;Rh2+DDP组的细胞核数目减少,荧光成团块分布,很多细胞核缩小或变形.前3组凋亡细胞百分率分别为6.32%、7.24%、7.41%,3组间差异无统计学意义,Rh2+DDP组凋亡细胞百分率为21.96%,与对照组差异有统计学意义(t=10.92,P<0.05).结论 无毒浓度的Rh2逆转A549DDP细胞对顺铂的耐药性作用可通过线粒体凋亡通路实现.     

气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留量

目的研究毛细管气相色谱法测定人参提取物中15种有机氯农药残留的方法。方法样品经石油醚为提取溶剂振荡提取后,经Florisil小柱净化,以毛细管气相色谱测定。结果实验结果表明在线性范围内相关系数r2〉0.992,平均加标回收率为71.3%～103.9%,相对标准偏差为（RSD）为2.1%～11.0%,检出限为0.1～1.1μg·kg^-1。结论研究方法能满足农药残留测定的要求。     

升血灵胶囊(人参总皂苷)治疗免疫性血小板减少症的临床研究

[目的]观察升血灵胶囊(人参总皂苷)对免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效。[方法]68例诊断明确的慢性ITP患者,均由免疫异常所致。升血灵胶囊治疗组48例采用升血灵胶囊口服;对照组20例采用常规药物肾上腺皮质激素治疗,疗程均大于2个月。[结果]升血灵胶囊治疗48例ITP的有效率达89.58%,外周血小板计数(PLT)提高(42.5±36.8)×109/L,并且未观察到明显的副作用。其中原发性ITP 32例的有效率90.63%,继发性ITP 16例的有效率87.50%,而对照组有效率40.00%(8/20),PLT计数提高(26.1±29.0)×109/L,均明显低于升血灵胶囊治疗组(P0.01)。[结论]升血灵胶囊治疗慢性ITP的疗效良好,能够有效地升高血小板数,且未见明显副反应,为ITP提供了安全有效的中药新药。