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21.
背景与目的:探讨不同浓度的葡萄籽提取物(GSE)对老龄大鼠抗氧化的作用.材料与方法:取wistar大鼠40只,设葡萄籽提取物0.1、0.5、2.5 g/kg 3个剂量组和1个溶剂对照组,每组10只,灌胃给予受试物,每天1次,连续60 d.于第61 d股静脉取血并杀鼠取肝脏制备肝匀浆,分别测定血清过氧化脂质(MDA)和谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)、肝组织超氧化歧化酶(SOD).结果:3个剂量组SOD活性与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).仅2.5 g/kg剂量组所测的MDA含量和GSH-Px与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:葡萄籽提取物有降低雌性老年大鼠(鼠龄15个月)血清中MDA含量、升高血清中GSH-Px活性的作用,提示其具有一定的抗氧化作用. 相似文献
22.
目的探讨红景天对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠的空间学习记忆能力及大脑海马组织过氧化氢酶(CAT)与谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。方法建立AD大鼠模型,采用Morris水迷宫测试系统检测大鼠学习记忆变化,采用生化检测方法检测大鼠海马组织CAT和GSH-Px的含量。用红景天以灌胃方式对实验大鼠进行干预,并以喜得镇作对照,观察其实验效果。结果模型组大鼠学习记忆功能明显减退。与模型组相比,中药组、西药组及空白组大鼠逃避潜伏期明显缩短,原平台象限比、跨平台次数明显增加;中药组、西药组海马组织CAT、GSH-Px含量与模型组比较明显增加。结论红景天可改善模型大鼠在Morris水迷宫中的学习记忆能力,提高大鼠大脑海马中CAT、GSH-Px的含量,从而提高对脑内过量自由基的清除。 相似文献
23.
目的:研究固本保元浸膏对溃疡性结肠炎治疗作用.方法:应用大鼠溃疡性结肠炎的模型,给予固本保元浸膏敷脐,观察固本保元浸膏(GE)对大鼠血液和组织中氧自由基清除能力.结果:研究表明,GE能提高血液和组织中SOD及GSH-PX活性,降低LPO的含量,与病理组比较有显著差异(p<0.01,P<0.001).结论:固本保元浸膏具有抗自由基及其清除的能力. 相似文献
24.
白僵菌代谢物对慢性应激抑郁大鼠的抗氧化作用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研究一种白僵菌代谢物(BCEF0083)对慢性应激抑郁模型大鼠糖水消耗量的影响和抗氧化作用。方法建立慢性不可预见性应激大鼠抑郁模型,观察BCEF0083对慢性应激抑郁模型大鼠糖水消耗量的影响,同时取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH PX)活力及丙二醛(MDA)含量。结果BCEF0083 25, 50, 100mg·kg 1 3个剂量组和Moc20mg·kg 1可不同程度增加慢性应激大鼠糖水摄入量,提高血浆SOD、GSH Px活性(P<0. 05 ),降低血浆中MDA含量(P<0. 01 )。结论BCEF0083能够改善实验性慢性应激抑郁大鼠行为;其抗抑郁作用机制可能与清除体内过多自由基、抗脂质过氧化有关。 相似文献
25.
背景与目的探讨雪蛙油软胶囊的抗氧化作用。材料与方法分2.5、0.5和0.1g/kg3个雪蛙油剂量实验组,给予Wistar雌性大鼠雪蛙油灌胃,同时设溶剂对照组(食用色拉油)。连续给予受试物8周后,测定血清超氧化物岐化酶(Superoxidedismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathioneperoxidase,GSH-Px)和肝脏的丙二醛(Malondiadehycle,MDA)。结果雪蛙油软胶囊有升高血清SOD和GSH-Px值和降低肝脏MDA值的作用。结论雪蛙油软胶囊具有明显抗氧化作用。 相似文献
26.
27.
28.
为探讨银屑病发病机理,随机取正常人和患者各10例,用二氨基萘荧光法测定血硒含量和二巯基二硝基苯甲酸反应显示谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果表明:患者组血硒含量比正常组低,由于硒含量降低,导致GSH-Px活力明显下降。提示缺硒可能是诱发银屑病发病的主要因素之一。 相似文献
29.
应用大骨节病区粮和腐植酸喂养大鼠6周:动物血液和各组织的GSH-Px活力显著降低,但对SOD活力没有大的影响;腓肠肌的GSH-Px活力明显低于心肌和肝脏,其活力降低也最为显著;饮水中加0.2ppm硒能显著升高血液和各组织GSH-Px活力,而2.5ppm锌对SOD、GSH-Px活力和LPO量都无大的影响。说明病区粮,腐植酸引起的动物过氧化损伤效应中,主要是GSH-Px活力降低所致,与SOD的关系不大。 相似文献
30.
Withincreaseofincidenceofcerebrovascu-lardiseases,thepatientsofVDincreasedaybyday.Inrecentyearsithasbeenindicatedthatacupuncture,moxibustionandChinesedrugshavedefinitetherapeuticeffectsforVDL1].Inordertoprobeintothetherapeuticmechanism,inthepresentexperim… 相似文献