首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   16001篇
  免费   1166篇
  国内免费   339篇
耳鼻咽喉   45篇
儿科学   273篇
妇产科学   244篇
基础医学   3114篇
口腔科学   172篇
临床医学   974篇
内科学   2662篇
皮肤病学   302篇
神经病学   1210篇
特种医学   451篇
外国民族医学   6篇
外科学   1341篇
综合类   1394篇
现状与发展   1篇
预防医学   795篇
眼科学   202篇
药学   2264篇
  5篇
中国医学   740篇
肿瘤学   1311篇
  2023年   183篇
  2022年   321篇
  2021年   449篇
  2020年   470篇
  2019年   809篇
  2018年   869篇
  2017年   529篇
  2016年   475篇
  2015年   444篇
  2014年   861篇
  2013年   1146篇
  2012年   885篇
  2011年   969篇
  2010年   697篇
  2009年   643篇
  2008年   582篇
  2007年   452篇
  2006年   382篇
  2005年   372篇
  2004年   342篇
  2003年   256篇
  2002年   240篇
  2001年   208篇
  2000年   183篇
  1999年   158篇
  1998年   140篇
  1997年   156篇
  1996年   132篇
  1995年   92篇
  1994年   97篇
  1993年   78篇
  1992年   55篇
  1991年   53篇
  1990年   45篇
  1989年   38篇
  1988年   28篇
  1986年   31篇
  1985年   354篇
  1984年   484篇
  1983年   365篇
  1982年   359篇
  1981年   368篇
  1980年   356篇
  1979年   257篇
  1978年   205篇
  1977年   152篇
  1976年   187篇
  1975年   189篇
  1974年   143篇
  1973年   118篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
52.
Venous congestion in a replanted or transplanted digit can be detected, even before any obvious color changes, by the "throbbing" elicited by pinching the digit between the thumb and finger of the examiner until the skin blanches. Releasing the pressure slowly, a sensation of throbbing will be felt synchronous with the patient's pulse rate. The sign disappears when venous congestion is relieved or when swelling persists and increases enough to lessen the arterial inflow.  相似文献   
53.
目的:研究联合应用肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素-γ(IFN-γ)和更生霉素(KSM)对人卵巢癌裸鼠模型的协同作用。方法:将荷瘤裸鼠随机分成4组,分别用生理盐水、KSM、TNF+IFN-γ、KSM+TNF+IFN-γ处理,观察肿瘤生长情况。结果:各组肿瘤相对体积比较,KSM组和KSM+TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05和P<0.01);TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),而KSM+TNF+IFN-γ组与KSM组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:KSM与TNF、IFN-γ联合应用有协同抗卵巢癌细胞系3AO的作用,为临床应用提供了理论依据。  相似文献   
54.
55.
目的:研究低氧刺激慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)与正常鼻黏膜上皮细胞炎性因子的变化与异同,探讨其在CRSwNP发病机制中的作用。方法:选择2015年6月至2018年1月在吉林大学中日联谊医院就诊的68例CRSwNP患者,其中男性36例,女性32例,年龄(45.2±12.5)岁( xˉ±s,下同),患者的...  相似文献   
56.
山沉香化学成分研究   总被引:4,自引:5,他引:4  
曾孝杰  王国才  吴霞  李国强  叶文才  李药兰 《中草药》2013,44(13):1721-1725
目的 研究山沉香Syringa pinnatifolia干燥茎的化学成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对山沉香干燥茎的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.结果 从山沉香干燥茎95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为开环异落叶松脂醇(1)、(8R,8'R,9R)-3,3',9-三甲氧基-4,4'-二羟基-9,9'-环氧木脂素(2)、(8R,8'R,9S)-3,3',9-三甲氧基-4,4'-二羟基-9,9'-环氧木脂素(3)、左旋松脂醇(4)、(8R,8'R,9'S)-3,3',9 '-三甲氧基-4,4 '-二羟基-9,9'-环氧木脂素(5)、(8R,8'R,9'R)-3,3',9'-三甲氧基-4,4'-二羟基-9,9'-环氧木脂素(6)、(9S)-9-O-methylcubebin (7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、菲律宾胡椒素Ⅵ (9)、蛇菰宁(10)、落叶松萘酮(11).结论 化合物2~11均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
57.
博落回中生物碱质谱裂解规律研究进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
卿志星  程辟  曾建国 《中草药》2013,44(20):2929-2939
博落回中生物碱的代谢途径可简化为:氨基酸→苄基异喹啉类生物碱→四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成阿朴芬类生物碱)→N-甲基-四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成原小檗碱型生物碱)→普罗托品类生物碱→二氢苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱二聚体。对博落回代谢途径中9类生物碱质谱裂解规律的总结,为利用质谱裂解方式初步确定生物碱的结构类型;利用LC-MS鉴定不同产地、不同时期、不同部位博落回中标识性生物碱;以博落回中生物碱为原料而开发的中兽药药动学以及药物残留的研究;解析博落回中微量生物碱的结构式以及对其他天然药物中同类生物碱的质谱研究提供参考。  相似文献   
58.
Infantile convulsion is a common disease in infants and babies and often caused by scare and improper nursing. Its main clinical manifestations are fright,crying and waking up with a start, etc. Since 1998, we have treated 40 cases by Tuina. It is summarized as follows.  相似文献   
59.
目的观察异氟烷(Iso)对幼小鼠自主活动和学习记忆行为的影响,探讨其与γ-氨基丁酸A受体(GABAA)的关系。方法 360只小鼠分为3大组,分别进行自主活动实验、避暗实验和跳台实验,每大组按分层随机区组设计分为正常对照组,Iso 0.05,0.1和0.2 ml·kg-1组、GABAA受体特异性阻断剂一叶萩碱(Sec)2,4和8 mg.kg-1组和Iso 0.2 m.lkg-1+Sec 2,4和8 mg.kg-1组。小鼠sc给予Sec 10 min后,再ip给予Iso,测试给药后15,30,45和60 min小鼠5 min内活动次数;跳台仪和避暗仪记录小鼠步入、跳下的潜伏期和错误次数。结果与同一时间点的正常对照组相比,Iso可减少小鼠自主活动次数,给予Iso后1 d小鼠避暗实验和跳台实验的步入和跳下潜伏期缩短以及错误次数增加(P<0.05)。正常小鼠单独给Sec(除Sec 8 mg·kg-1组15 min外)对小鼠自主活动、步入和跳下潜伏期和错误次数无明显影响,但Sec可改善Iso导致的小鼠自主活动次数,拮抗Iso对小鼠自主活动的影响,但随着时间延长拮抗作用逐渐减弱,明显低于正常对照组(P<0.05)。Sec延长Iso小鼠的跳下和步入潜伏期,减少错误次数,基本恢复至正常对照组水平,明显改善Iso对幼小鼠学习记忆的影响(P<0.05)。结论 Iso可降低幼小鼠自主活动次数,损害学习记忆能力,GABAA受体可能部分参与了以上作用。  相似文献   
60.
Long considered merely a trophic and mechanical support to neurons, astrocytes have progressively taken the center stage as their ability to react to acute and chronic neurodegenerative situations became increasingly clear. Reactive astrogliosis starts when trigger molecules produced at the injury site drive astrocytes to leave their quiescent state and become activated. Distinctive morphological and biochemical features characterize this process (cell hypertrophy, upregulation of intermediate filaments, and increased cell proliferation). Moreover, reactive astrocytes migrate towards the injured area to constitute the glial scar, and release factors mediating the tissue inflammatory response and remodeling after lesion. A novel view of astrogliosis derives from the finding that subsets of reactive astrocytes can recapitulate stem cell/progenitor features after damage, fostering the concept of astroglia as a promising target for reparative therapies. But which biochemical/signaling pathways modulate astrogliosis with respect to both the time after injury and the type of damage? Are reactive astrocytes overall beneficial or detrimental for neuroprotection and tissue regeneration? This debate has been animating this research field for several years now, and an integrated view on the results obtained and the possible future perspectives is needed. With this Commentary article we have attempted to answer the above-mentioned questions by reviewing the current knowledge on the molecular mechanisms controlling and sustaining the reaction of astroglia to injury and its stem cell-like properties. Moreover, the cellular/molecular mechanisms supporting the detrimental or beneficial features of astrogliosis have been scrutinized to gain insights on possible pharmacological approaches to enhance astrocyte neuroprotective activities.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号