神农33注射液减轻环孢素A肾毒性的实验研究

目的 观察神农33注射液减轻环孢素A（CsA)肾毒性的作用效果。方法 建立大鼠急性CsA肾毒性模型。观察神农33注射液治疗前后病理学改变和体重，血清尿素氮（BUN）及肌酐（Cr)的动态变化；用硫代巴比妥法，放免法及Western Blot法检测组织内丙二醛（MDA），前列腺素I2/血管紧张素A2（PGI2/TXA2）及热休克蛋白70（HSP70）的含量。结果 神农33注射液治疗后的组织病理改变较轻，未见明显的体重减轻及血清BUN，Cr的进行性增高，局部组织MDA，PGI2/TXA2及HSP70的含量明显低于CsA肾中毒组。结论 神农33注射液能有效减轻CsA所致的肾毒性损伤。     

清咽灵口服液的急性毒理及药效学实验研究

目的 观察清咽灵口服液的急性毒性反应、抗炎作用、化痰作用、抑菌作用及免疫作用。方法①取小鼠４０只，禁食１２小时，以最大浓度相当于人临床用量的８０００倍，观察给药后７日内动物一般状态、毛色、体重、饮食等指标的变化。②观察清咽灵口服液对棉球、琼脂引起大鼠慢性炎症及二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响。③采用气管段酚红法观察了清咽灵口服液化痰作用。④采用试管法观察了清咽灵口服液的体外抑菌作用。⑤用清咽灵口服液对２·４－二硝基氟苯所致小白鼠迟发型超敏反应影响。结果 小白鼠灌胃给药，最大耐受量为３５６４０ｇ生药／ｋｇ，相当于人临床用量的８０００倍门临床成人６０ｋｇ，用量２６７．３ｇ生药／日），其给药后动物一般状态良好，毛色正常，体重增加，饮食及活动未见异常。未发现明显毒性反应。药效学实验结果提示，清咽灵口服液对棉球、琼脂所致的大鼠慢性炎症有明显抑制作用；对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用，可增加小鼠气管对酚红排泌量；在体外对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌均有不同程度的抑制作用；对二硝基氟苯所致小鼠迟发型超敏反应无明显影响。结论 中药清咽灵口服液无急性毒性作用，有显著抑菌、抗肉芽增生、化痰作用。     

新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性

 目的：对新西兰兔长期应用复方聚维酮碘片的安全性进行评价。方法：24只新西兰兔随机分为3组，包括对照组，0.32，3.2 mg·kg^-1·d^-1复方聚维酮碘片口腔给药组，连续给药30 d。结果：口腔给予复方聚维酮碘组兔的体重、脏器指数、血常规和血清生化指标（GPT、GOT、TP、BUN、Cr）与对照组比较无明显差别(P>0.05)。结论：复方聚维酮碘片长期口腔给药对新西兰兔无明显毒性。     

Exacerbation of neuronal cell death by activation of group I metabotropic glutamate receptors: role of NMDA receptors and arachidonic acid release

Both ionotropic and metabotropic glutamate receptors have been implicated in the pathogenesis of neuronal injury. Activation of group I metabotropic glutamate receptors (mGluR) exacerbates neuronal cell death, whereas inhibition is neuroprotective. However, the mechanisms involved remain unknown. Activation of group I mGluR modulates multiple signal transduction pathways including stimulation of phosphoinositide hydrolysis, potentiation of NMDA receptor activity, and release of arachidonic acid. Here we demonstrate that whereas activation of group I mGluR by (S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG) potentiates NMDA-induced currents and intracellular calcium increases in rat cortical neuronal cultures, partial effects of group I mGluR activation or inhibition on neuronal injury induced by oxygen-glucose deprivation remain despite NMDA receptor blockade. DHPG stimulation also increases basal arachidonic acid release from rat neuronal-glial cultures and potentiates injury-induced arachidonic acid release in these cultures. Thus, activation of group I mGluR may exacerbate neuronal injury through multiple mechanisms, which include positive modulation of NMDA receptors and enhanced release of arachidonic acid.     

消炎止痒喷雾剂毒理学实验研究

目的：对消炎止痒喷雾剂的毒理学进行研究。方法：参照中药新药研究指导原则,采用最大给药剂量法对大白兔进行皮肤用药急性毒性和刺激性试验;以赋形剂为阴性对照,1%的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液为阳性对照,对豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：大白兔未见死亡,皮毛光滑,食欲、排便正常,无急性毒性,对破损皮肤刺激极轻微,对完整皮肤无刺激。对豚鼠致敏性极轻微。结论：中药消炎止痒喷雾剂对大白兔和豚鼠皮肤无毒副作用,使用是安全的。     

Acute and subchronic toxicity of hydroxylammonium nitrate in Wistar rats

Hydroxylammonium nitrate （HAN） is a major constituent in a class of liquid monopropellants and is extensively used in nuclear industry and space propulsion. Previous toxicological studies have focused on oral, inhalation and dermal routes of exposure to HAN-based propellant blends. In this study, acute and subchronic toxicity of HAN in Wistar rats by intraperitoneal injections were evaluated. In this acute study, doses of HAN at 115, 125, 135, 147, 160 or 174 mg/kg were administered. No adverse effects were observed during a 14-day period and at gross histopathological examination. In the subchronic study, HAN at 7, 14 or 28 mg/kg were administered for 13 weeks. The treatment with HAN caused significant changes in the weight of spleen, in the level of hematological parameters, total bilirubin, direct bilirubin, uric acid and carbondioxidecombining power and histopathological damages of the lung, liver, spleen and kidney. Overall, the study suggests that 13-week HAN treatment caused abnormal hematological changes and tissue lesions, and the risk of toxicity to mammals is not negligible.     

蒙药消肿散涂膜剂抑菌及皮肤吸收毒性实验研究

目的研究蒙药消肿散涂膜剂的抑菌作用及皮肤吸收毒性。方法采用体外平皿培养法和小鼠皮下注射金葡菌造模观察药物的抑菌作用，并进行皮肤吸收毒性实验测定小鼠的最大耐受量。结果消肿散涂膜剂与原剂型一样，对大肠杆菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和乙型链球菌等五种标准菌株均有较强的抑菌作用，其中，对金黄色葡萄球菌和乙型链球菌的抑制作用最强。对小鼠皮肤感染模型也有保护效应（P〈0.05）。最大给药耐受量在80g/kg日以上。结论消肿散涂膜剂保留了原剂型的抗菌、低毒的特点，对体表化脓性感染性炎症可能有效。     

甲氧滴滴涕对小鼠卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨甲氧滴滴涕(MXC)对小鼠卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法测定卵巢颗粒细胞在MXC作用后的细胞活力(A值);流式细胞技术检测细胞凋亡变化;电镜观察细胞的形态学改变等;综合评价MXC对卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响。结果:1MTT法测得MXC在(2.5~10.0)μg/ml浓度范围内能明显抑制卵巢颗粒细胞的增殖,并具有浓度依赖性,10.0μg/mlMXC作用36h的卵巢颗粒细胞A值最低;2流式细胞仪检测结果显示5.0,10.0μg/mlMXC处理组卵巢颗粒细胞的凋亡率分别为27.8%和41.7%,明显高于对照组的9.9%(P<0.05);3电镜下可见卵巢颗粒细胞呈典型凋亡样改变。结论:MXC能明显抑制小鼠卵巢颗粒细胞增殖,并具有显著促进颗粒细胞凋亡的作用。     

海水中腐败斯瓦尼菌毒力和伤口感染能力研究

目的:研究从海水中分离出的腐败斯瓦尼菌的致病性。方法:毒力实验组:22只二级昆白小鼠随机分为4组:实验组腹腔注射腐败斯瓦尼菌,阳性对照组注射标准金葡菌和标准大肠菌,阴性对照组注射无菌生理盐水。伤口感染组:22只SPF小鼠,腿部致伤后随机分为4组:实验组(浸泡含有细菌的人工海水)和阳性对照组(含有标准金葡菌、标准大肠菌),阴性对照组(浸泡无菌人工海水)。观察小鼠一般状况、白细胞、血培养、脏器和伤口培养及病理检查。结果:毒力实验:实验组12 h血培养阳性率28.6%;脏器阳性率42.9%。伤口感染实验:伤口感染阳性率100%,脏器培养阳性率28.6%;病理学检查伤肢肌层水肿、皮下横纹肌间弥漫大量嗜中性粒细胞。结论:自海水中分离出的腐败斯瓦尼菌在106CFU.mL-1时,具有感染能力,可致小鼠伤口、脏器感染和败血症。