全文获取类型
收费全文 | 282196篇 |
免费 | 17531篇 |
国内免费 | 16840篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2023篇 |
儿科学 | 3613篇 |
妇产科学 | 2331篇 |
基础医学 | 23970篇 |
口腔科学 | 3320篇 |
临床医学 | 34233篇 |
内科学 | 37435篇 |
皮肤病学 | 2942篇 |
神经病学 | 6084篇 |
特种医学 | 6035篇 |
外国民族医学 | 235篇 |
外科学 | 13667篇 |
综合类 | 84848篇 |
预防医学 | 20486篇 |
眼科学 | 2354篇 |
药学 | 34489篇 |
499篇 | |
中国医学 | 19174篇 |
肿瘤学 | 18829篇 |
出版年
2025年 | 3篇 |
2024年 | 2484篇 |
2023年 | 8723篇 |
2022年 | 10297篇 |
2021年 | 12473篇 |
2020年 | 8845篇 |
2019年 | 8670篇 |
2018年 | 4650篇 |
2017年 | 7256篇 |
2016年 | 8341篇 |
2015年 | 8881篇 |
2014年 | 13057篇 |
2013年 | 13104篇 |
2012年 | 16653篇 |
2011年 | 18181篇 |
2010年 | 16861篇 |
2009年 | 16694篇 |
2008年 | 17191篇 |
2007年 | 15696篇 |
2006年 | 15199篇 |
2005年 | 16045篇 |
2004年 | 13396篇 |
2003年 | 11921篇 |
2002年 | 9841篇 |
2001年 | 8589篇 |
2000年 | 6813篇 |
1999年 | 5485篇 |
1998年 | 4619篇 |
1997年 | 3933篇 |
1996年 | 3206篇 |
1995年 | 2705篇 |
1994年 | 2011篇 |
1993年 | 1156篇 |
1992年 | 912篇 |
1991年 | 819篇 |
1990年 | 674篇 |
1989年 | 580篇 |
1988年 | 211篇 |
1987年 | 169篇 |
1986年 | 96篇 |
1985年 | 64篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 15篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
《中国医学文摘:皮肤科学》2006,23(1):13-14
20060098 建立巢式PCR和异源双链法检测石蜡标本麻风菌DDS耐药株;20060099 新发和复发麻风患中麻风菌的氨苯砜、利福平耐药基因的检测;20060100 甘肃省麻风病人血缘性与非血缘性亲属家庭发病的对比研究;……[编按] 相似文献
52.
目的探讨利用人UroplakinⅡ(hUPⅡ)启动子进行靶向性基因治疗膀胱癌的可能性。方法将hUPⅡ启动子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)克隆到腺病毒载体Ad5中,构建重组体pAd-hUPⅡ-TNF。转染细胞293后产生复制缺陷型的重组腺病毒,感染膀胱癌细胞系BIU-87,检测TNF-α对BIU-87细胞体外生物学行为及体内成瘤性的影响。结果成功构建pAd-hUPⅡ-TNF重组腺病毒载体,转染细胞293获得复制缺陷型重组腺病毒。BIU-87细胞经重组腺病毒感染后可产生高浓度的TNF-α,并降低BIU-87的生长速度。感染腺病毒的BIU-87培养液可抑制L929细胞的生长。裸鼠原位膀胱肿瘤动物模型实验结果表明膀胱灌注重组腺病毒48h后,裸鼠尿液含高浓度的TNF-α,4周后腺病毒组膀胱重量和体积明显低于对照组(P<0.01)。结论hUPⅡ启动子TNF-α为治疗基因的重组腺病毒可特异性使膀胱癌细胞系BIU-87产生高浓度的TNF-α,并降低BIU-87和L929细胞的生长速度。重组腺病毒可使裸鼠尿内含高浓度的TNF-α,并可抑制裸鼠原位膀胱肿瘤动物模型膀胱癌细胞的成瘤性。 相似文献
53.
54.
孙元亮 《国外医学:呼吸系统分册》2003,23(2):62-65
支气管哮喘(哮喘)是一种复杂的多基因遗传病,哮喘相关基因涉及5q、6p、11q、12q等多个染色体上的多个位点,对哮喘遗传学研究有重要意义。 相似文献
55.
56.
探讨中国汉族人群内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 4b/a基因多态性与冠心病的相关性。1 资料与方法 :收集 15 4例和 15 0例健康体检者与冠心病组性别、年龄相匹配作为对照组 ,应用聚合酶联反应(PCR)技术和聚丙烯凝胶电脉检测eNOS4b/a基因型。直接计数法统计基因型和等位基因频率 ,并进行病例对照分析。用SPSS10 0统计软件分析 ,采用 χ2 检验。2 结果 :共检出b/b、b/a、a/a 3种基因型。冠心病组和对照组eNOS4b/b、4b/a +4a/a基因频率分别为 0 877、0 12 3及 0 840、0 16 0。 4a等位基因频率两组间依此为 0 0 6 6、0 0 83。 4b/a和… 相似文献
57.
为观察不同程度窒息新生儿血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量变化及其规律,选择对照组20例,轻度窒息组19例,重度窒息组21例,均在生后6 h内取股静脉血2 ml,进行放射免疫分析.结果TXB2及其与6-Keto-PGF1α比值在对照组分别为(202.42±53.91)pg/ml、1.81±0.61,轻度窒息组分别为(646.29±121.66)pg/ml、3.73±1.27,重度窒息组分别为(1443.27±254.61)pg/ml、6.83±2.39,三组方差分析,组间差异有显著性(F值分别为286.19,49.78,P<0.001);6-Keto-PGF1α升高,三组分别为(117.22±33.14)Pg/ml、(184.73±52.65)pg/ml、(223.45±63.48)pg/ml(P<0.05).提示窒息新生儿血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量及两者之比明显升高,重度窒息组比轻度窒息组升高明显;与对照组相比,其升高程度与窒息程度有关. 相似文献
58.
赵耘 《中华围产医学杂志》2006,9(4):287-287
关于提到的《产前基因诊断白化病携带者一例》一文中的疏误之处,经核对,发现的确存在疏误:(1)tyrosinase,TYR应译为酪氨酸酶;(2)所检测到的突变位点为896位核苷酸,故对应的密码子为299位,核苷酸改变仍为精氨酸→组氨组;(3)TYR基因编码529个氨基酸。 相似文献
59.
发展生物基因药物是我国“十一五”发展规划的重要内容之一。近期,随着一些国外著名跨国公司的生物技术药品专利即将到期,以及众多跨国公司纷纷进入我国市场,使得我国生物工程药物市场面临着新的变化和机遇。比尔·盖茨曾经说过:超过他的下一个世界首富必定出自基因领域。事实上,基因药物已经成为目前国际医药市 相似文献
60.