Application of network pharmacology and molecular docking to elucidate the potential mechanism of Astragalus–Scorpion against prostate cancer

The present study aimed to investigate the molecular mechanism of the Astragalus–Scorpion drug pair in the treatment of prostate cancer (PCa). We employed network pharmacology and molecular docking technology to retrieving the active ingredients and corresponding targets of Astragalus–Scorpion by using TCMSP, BATMAN-TCM, TCMID and Swiss Target Prediction Databases. The targets related to PCa were retrieved through GeneCards. Cytoscape software was used to construct the ‘active ingredient–target disease’ network, and GO and KEGG enrichment analyses were performed on the common targets. Autodock software was used for molecular docking verification. In total, 26 active ingredients, 340 potential targets related to active ingredients and 122 common targets were screened from Astragalus–Scorpion drug pair. The core targets of the protein–protein interaction (PPI) network were JUN, AKT1, IL6, MAPK1 and RELA, whereas the core active ingredients were quercetin, kaempferol, formononetin, 7-o-methylisomucronulatol and calycosin. Nearly 762 GO entries and 154 pathways were obtained by using the pathway enrichment analysis. Molecular docking results revealed that quercetin and kaempferol bind to AKT1 and formononetin binds to RELA, all of which were found to be stable bounds.     

黄芪治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 :探讨黄芪治疗原发性肾病综合征的疗效。方法 :将 97例肾病综合征患者随机分三组 ,泼尼松组 (对照组 )、丹参组 (泼尼松 +丹参 )、黄芪组 (泼尼松 +黄芪 ) ,观察三组患者治疗前后尿蛋白、血清白蛋白、血脂变化及症状、体征改善情况。结果 :三组治疗后均见尿蛋白减少、血清白蛋白升高和总胆固醇下降 (P <0 .0 1) ,但黄芪组与丹参组和对照组相比 ,黄芪组在使尿蛋白减少、血清白蛋白升高和总胆固醇下降方面尤为明显 (P <0 .0 1) ;黄芪组在水肿消退、腹胀改善方面明显好于丹参组及对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪能减少原发性肾病综合征患者的尿蛋白排泄 ,提高血清白蛋白 ,降低血脂水平及改善相应的临床症状。     

Astragalus mongholicus and Angelica sinensis compound alleviates nephrotic hyperlipidemia in rats

ＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅＩｔｈａｓｂｅｅｎｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｉｎｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｒｉｓｋａｎｄｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｒｅｎａｌｉｎｊｕｒｙｉｎｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ14　Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙ,ｔｈｅｒａｐｙｏｆｌｏｗｅｒｉｎｇｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｈａｓｂｅｃｏｍｅｏｎｅｏｆｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｐａｒｔｓｉｎｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒ…     

安国引种黄芪的质量初步评价

测定安国县１０个村引种黄芪药材中黄芪甲苷含量,平均值为０．１９９％,比传统道地黄芪高２倍,比《中国药典》标准（不得少于０．０４％）高近４倍,但外观质量难以相比,１０个村黄芪药材中砷、汞、铅、镉、镍、钴等 ６种元素的平均值分别为 ０． ２４４、０． ００９、１．７３１、０． ０３６、０． ２１４、０． ３０２ μｇ／ｇ,与土壤中６种元素的比值即富集系数≤０．５。     

厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗肾性蛋白尿疗效观察

目的:观察厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗对肾性蛋白尿的影响.方法:将80例慢性肾病患者分为A组(对比组)和B组(治疗组),A组为常规治疗:低盐、低蛋白饮食、控制感染、控制血压等;B组在常规治疗的基础上,给予厄贝沙坦与黄芪注射液治疗.观察治疗1个月前后24h尿量、24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素和血浆白蛋白的变化.结果:B组治疗后24h尿量明显增加,P＜0.01,有非常显著差异;24h尿蛋白减少,P＜0.05,有显著差异;血浆白蛋白增加,P＜0.05,有显著差异.结论:厄贝沙坦与黄芪注射液联合治疗能明显减少尿蛋白.     

灯盏花治疗椎-基底动脉缺血性眩晕64例

灯盏花治疗椎－基底动脉缺血性眩晕６４例吕云利，傅学锋，姚向荣，廖军，路逵自１９９５年１１月～１９９６年７月，我们用云南灯盏花注射液治疗椎一基底动脉缺血性眩晕（ＶＢＩＶ），并与传统中药丹参注射液作对照观察，疗效满意，报告如下。临床资料诊断接文献（中风与...     

玉仁丰乳丸质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、王不留行、川芎进行了鉴别，采用双波长薄层扫描法以人参皂苷Rg1为指标进行了含量测定。方法回收率为97．54％，RSD=3．43％，玉仁丰乳丸中人参皂苷Rg1测定含量为0．55％（n=3）。方法准确，专属性强，可有效地控制该制剂的质量。     

黄芪注射液增强树突细胞的抗肺癌作用

目的：研究黄芪注射液联合．MHC Ⅰ类限制性肿瘤抗原多肽Mut1致敏的树突细胞(DCs)对肺癌小鼠的治疗作用及其免疫学原理。方法：制备小鼠骨髓来源的树突细胞，用转移性Lewis肺癌特异性多肽Mut1预激DCs并联合黄芪注射液治疗肺癌小鼠，通过FACS分析其脾细胞内T淋巴细胞比例的变化，用Elisa法检测荷瘤小鼠血清内IL-2、IL-4浓度的变化，间接提示Th1／Th2比例的变化。同时免疫正常小鼠，观察宿主对随后肿瘤细胞攻击的保护作用。结果：肿瘤抗原多肽致敏的DCs与黄芪注射液联合治疗后，比单用．DCs更有效的治疗转移性肺癌，小鼠脾细胞内CD4^ T和CD8^ T细胞明显比例升高，联合治疗组的IL-2／IL-4比例也明显升高。在观察时间内经黄芪注射液和DCs联合免疫的小鼠成瘤率低于对照组和单用DCs组。结论：以肿瘤抗原多肽致敏的DCs与黄芪注射液联合治疗能更有效的促进荷瘤宿主的免疫应答，具有显著的体内抑制肺癌转移的效果。对正常动物免疫保护作用更加明显。     

黄芪注射液对蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响

目的:利用已建立的蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳模型,比较不同剂量的黄芪注射液对蟾蜍和小鼠中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响.方法:分别记录蟾蜍和小鼠坐骨神经干动作电位和腓肠肌收缩曲线,测定中枢、神经-肌接头和肌疲劳的时间.结果:①0.8g·kg-1、1.2g·kg-1、1.6g·kg-1和2.0g·kg-1剂量的黄芪注射液均能延缓小鼠中枢、神经-肌接头和肌的疲劳,蟾蜍仅有0.8 g·kg-1和1.2 g·kg-1有此作用,1.6g·kg-1及以上剂量的黄芪注射液对蟾蜍有加速上述部位疲劳的作用.两种动物均以1.2g·kg-1剂量作用最显著;②最佳剂量1.2g·kg-1黄芪注射液延缓两种动物神经-肌接头和肌疲劳的作用与延缓中枢疲劳的作用比较差异具有统计学意义(P＜0.05);③最佳剂量1.2g·kg-1黄芪注射液对小鼠三个部位的作用同蟾蜍比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄芪注射液对两栖动物和哺乳动物中枢、神经-肌接头和肌疲劳的影响具有差异性;其抗疲劳作用主要发生在神经-肌接头和肌等部位,即延缓外周疲劳;其抗疲劳效应,哺乳动物优于两栖动物.     

黄芪注射液拮抗腹膜透析液诱导腹膜间皮细胞凋亡的研究

目的:了解黄芪注射液对体外培养的人腹膜间皮细胞凋亡的影响。方法:培养液中添加含不同浓度黄芪注射液的1.5%葡萄糖腹膜透析液(PDS),观察细胞caspase-3活性变化,应用Annexin V/PI双染色流式细胞仪方法以及末端标记技术(TUNEL)观察各组腹膜间皮细胞凋亡的情况。结果:以对照组caspase-3活性为1,PDS组细胞caspase-3相对活性为3.26±0.91,显著高于黄芪一组(1.87±0.43)和黄芪二组(1.67±0.32),P<0.05。An-nexin V-FITC/PI双标记结果显示,PDS组细胞凋亡率和死亡率分别为(46.8±14.2)%和(25.7±12.4)%,显著高于对照组的(9.04±4.86)%和(7.96±4.28)%,P<0.05;黄芪一组和黄芪二组的细胞凋亡率和死亡率显著低于PDS组(P<0.05)。TUNEL研究结果显示,PDS组细胞凋亡明显高于对照组、黄芪一组和黄芪二组。结论:黄芪注射液可抑制PDS诱导的腹膜间皮细胞凋亡的发生。